Koncept více alel, dědičnost a příklady

3682
Basil Manning

The více alel jsou různé variace, které daný gen může skrývat. Všechny geny mají dvě alely, které definují genetické vlastnosti živých organismů.

Říká se, že druh vlastní geny s více alelami, pokud má více než dvě alternativní formy. To znamená, že když je v populaci „vlastnost“ nebo charakteristika kódována genem, který má více než dvě alely (například pro diploidní organismy, jako jsou lidé).

Alely genu (Zdroj: Thomas Splettstoesser [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)] prostřednictvím Wikimedia Commons)
Alela je definována jako jedna ze specifických forem genu, který kóduje možný fenotyp; Může být mutantní nebo divoký, v závislosti na tom, zda prochází nějakým typem modifikace nebo zůstává nezměněn, což vede ke změněnému nebo „normálnímu“ fenotypu..

Počet alel, které gen, který kóduje danou vlastnost, může mít, může být velmi variabilní, protože minimální variace v genetické sekvenci alely vedou k nové „mutantní“ formě, která může nebo nemusí poskytovat jiný fenotyp..

V genetice jsou různé alely stejného genu, které představují více alelismů, známé jako alelické řady a členové stejné alelické řady mohou vykazovat různé stupně dominance vůči ostatním členům série.

Jedním z oborů genetiky odpovědných za studium genů s více alelami je známá populační genetika, velmi užitečná pro analýzu genetického složení druhů, ať už jde o zvířata, rostliny nebo mikroorganismy..

Rejstřík článků

  • 1 Koncept více alel
  • 2 Vícenásobné dělení alel
  • 3 příklady
    • 3.1 ABO krevní skupiny u lidí
    • 3.2 Barva srsti u králíků
    • 3.3 Barvicí vzory opeření kachen
  • 4 Odkazy

Koncept více alel

Koncept více alel je něco použitelného čistě populačním způsobem, protože jedinec má z genetického hlediska řadu alel pro gen, který je ekvivalentní jeho chromozomální zátěži..

Jinými slovy, například diploidní organismy (2n, se dvěma sadami chromozomů), jako jsou savci, mají pouze dvě alternativní formy každého genu, protože během pohlavní reprodukce zdědí homologní chromozom od každého ze svých dvou rodičovských jedinců..

Rostliny, které jsou klasickým příkladem organismů s více než 2 sadami homologních chromozomů (polyploidů), mají, individuálně řečeno, tolik alel pro gen jako počet ploidií, to znamená čtyři alely pro tetraploidy (4n), šest pro hexaploidy (6n) a tak dále.

Tím, že tomu porozumíme, lze potom zajistit, že gen má více alel, když má více než počet alel ekvivalentní jeho chromozomální zátěži v populaci. Mnoho autorů zastává názor, že většina genů v populaci je reprezentována několika alelami, které jsou výsledkem různých genových variací..

Vícenásobná alelová dědičnost

S ohledem na skutečnost, že tento koncept je založen na populaci, se dědičnost genu s více alelami neliší od dědičnosti genů, které mají pouze dvě alternativní formy, protože například u diploidního jedince pouze prostřednictvím sexuální reprodukce Budou přenášeny formy stejného genu, jedna na každém homologním chromozomu.

Jediným skutečným rozdílem, pokud jde o geny s více alelami a geny, které existují pouze ve dvou alternativních formách, je to, že u první z nich je možné dosáhnout mnohem větší rozmanitosti genotypů a fenotypů pro určitý znak..

Počet genotypů pocházejících z populace, které jsou způsobeny přítomností genů s více alelami, je funkcí počtu alel, které existují pro každý daný gen..

Pokud tedy v populaci existují 2, 3, 4 nebo 5 různých alel pro stejný gen, budou pozorovány 3, 6, 10 nebo 15 možných genotypů, odpovídajícím způsobem.

Při analýze alelické řady pro daný gen (gen je definován podle „divokého“ fenotypu) jsou různé alely psány písmenem, které charakterizuje gen, a „horním indexem“, který popisuje fenotyp nebo genotyp. že toto kóduje.

Stručně řečeno, geny s více alelami v populaci dodržují segregační principy navržené Mendelem, takže jejich dědičnost se neliší od genů pouze se dvěma alelami..

Příklady

V literatuře lze najít různé příklady znaků kódovaných více alelami v přirozených populacích. Mezi nejcitovanější patří stanovení krevní skupiny u lidí, barva srsti u králíků, barva očí u ovocných mušek a peří u kachen..

ABO krevní skupiny u lidí

Místo, ke kterému patří gen ABO, určuje krevní skupinu u lidí. Bylo popsáno, že pro toto místo mají lidské populace tři možné alely, které kódují tři různé antigeny, které určují krevní skupinu.

Tři alely lokusu ABO jsou známé jako:

- NA, kódující antigen A,

- B, kódující antigen B,

- i, který nekóduje žádný antigen.

Vztah dominance mezi těmito třemi alelami je NA> i; JáB> i; JáNA= JáB (codominance). Obě alely NA jako alela B jsou dominantní nad alelou i, ale tito jsou spolu navzájem; takže osoba, která má krevní skupinu AB, má alelu NA a jedna alela B.

Od alely i je recesivní, lidé s jednou krevní skupinou (fenotypem) NEBO mají dvě alely i.

Barva srsti u králíků

Barva vlasů králíků je určena alelickou řadou lokusu C. Alely v této sérii jsou: C, cch, Ch Y C, které určují homogenní tmavé zbarvení, světle šedé (činčila), albín s tmavými končetinami a zcela albín.

Činčila barevný králík (Zdroj: Bodlina ~ commonswiki přes Wikimedia Commons)

Dominance těchto alel je, v pořadí nejvíce dominantní až recesivní, jak bylo napsáno: C> cch> ch> c, může tedy existovat 10 různých genotypů, které pocházejí pouze ze čtyř konkrétních fenotypů.

Vzory zbarvení kachního peří

Místo, které určuje vzor peří divokých, má několik alel. Alela M je kód, který kóduje „divoký“ vzor, ​​ale existují další dvě alely: alela MR, který vytváří vzor známý jako „omezený“ a alela m¸ který vytváří vzor známý jako „šerý" (Temný).

Dominantní alela je MR, následovaná alelou M a recesivní md, z toho se získá šest možných kombinací, které vedou k šesti fenotypům.

Reference

  1. Bernasconi, Andrea "Více alel." Genetika. Citováno 10. prosince 2019 z Encyclopedia.com: www.encyclopedia.com
  2. Gardner, E. J., Simmons, M. J., Snustad, P. D. a Santana Calderón, A. (2000). Principy genetiky.
  3. Griffiths, A. J., Wessler, S. R., Lewontin, R. C., Gelbart, W. M., Suzuki, D. T., & Miller, J. H. (2005). Úvod do genetické analýzy. Macmillana.
  4. Pierce, B. A. (2012). Genetika: Koncepční přístup. Macmillana.
  5. Srb, A. M., Owen, R. D. a Edgar, R. S. (1965). Obecná genetika (č. 04; QH431, S69 1965.). San Francisco: WH Freeman.

Zatím žádné komentáře