The plazmatické buňky, Také známé jako plazmatické buňky, jsou to buňky odvozené od typu bílých krvinek (leukocytů), které mají schopnost syntetizovat protilátky a které se nacházejí v různých tkáních savců a jiných zvířat, kde vykonávají důležité imunologické funkce..
Německý anatom Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) byl tím, kdo jako první použil termín „plazmatické buňky“ v roce 1875 k označení souboru buněk přítomných v krevní plazmě.
Později, v roce 1890, Santiago Ramón y Cajal popsal tyto buňky jako „kyanofilní buňky“, ale až v roce 1891 použil Paul Gerson Unna termín „plazmatická buňka“ pro označení konkrétní skupiny buněk, kterou pozoroval v lézích. kožní příznaky lupus vulgaris způsobené M. tuberculosis.
Dnes hovoříme o „plazmatických buňkách“, když mluvíme o zaoblených nebo oválných buňkách s bazofilním cytosolem odvozeným od B lymfocytů, a proto se jedná o buňky specializované na syntézu specifických protilátek nebo imunoglobulinů proti určitým antigenům, a to i v nepřítomnosti těchto „stimulačních“ molekul.
Jsou to extrémně různorodé buňky, ai když jsou patologie s nimi související vzácné, jsou často charakterizovány přehnaným množením jedné z nich, což vede k velké sadě klonálních buněk, které produkují stejné protilátky..
Rejstřík článků
Plazmatické buňky se nacházejí v dřeňových šňůrách klidových lymfatických uzlin; byly také identifikovány v okrajových oblastech sleziny a v některých pojivových tkáních lidského těla.
Kromě toho jsou tyto buňky také velmi hojné v lamina propria střevní sliznice. Ve skutečnosti více než 80% plazmatických buněk souvisí s lymfoidními tkáněmi spojenými se střevy, kde jsou odpovědné za syntézu imunoglobulinu A (IgA).
Jsou to buňky s excentrickým jádrem, to znamená, že je posunuto vzhledem ke středu. Heterochromatin se nachází uvnitř jeho jádra velmi zvláštním způsobem, někteří autoři ho popisují jako „paprsky tlustého kola nákladního vozidla“. Kolem jádra je to, co mnozí nazývali „perinukleární záhyb“..
Jeho cytosol je mírně bazofilní nebo amfofilní, to znamená, že může být obarven jak kyselými, tak alkalickými barvivy. Na druhé straně je jeho obecný tvar zaoblený nebo oválný o průměru 9-20 mikronů. Ve svém cytosolu mají plazmatické buňky prominentní drsné endoplazmatické retikulum, ke kterému je přidruženo více ribozomů.
Malé procento plazmatických buněk má jeden nebo více vysoce rozšířených drsných cisterna endoplazmatického retikula, které mají velmi hustý materiál, který je složen z „neúplných“ molekul imunoglobulinu..
Mezi membránami endoplazmatického retikula těchto buněk jsou četné mitochondrie. Mají také velký komplex Golgi, který tvoří perinukleární „halo“.
Plně zralá plazmatická buňka neexprimuje na svém povrchu žádný typ imunoglobulinu. Stejně tak ztrácí schopnost exprimovat molekuly histokompatibilního komplexu hlavní třídy II, a proto nefungují v prezentaci antigenu.
Stejně jako prekurzorové buňky erytrocytů, megakaryocytů a buněk myeloidní linie jsou plazmatické buňky buňky patřící do jedné z hematopoetických linií, které představují mezi 2 a 4% jaderných buněk kostní dřeně.
Ty jsou odvozeny z malých B lymfocytů, které byly aktivovány, to znamená, že jsou terminálními diferenciačními buňkami..
Antigenem zprostředkovaná aktivace zralých B buněk podporuje vývoj „zárodečného centra“, které tvoří přechodné buňky známé jako „plazmoblasty“, schopné secernovat protilátky při dělení.
Kromě plazmoblastů se extrafolikulární krátkodobé plazmatické buňky také liší od zralých B buněk, které vylučují antigeny specifické pro zárodečnou linii. Plazmoblasty vstupují na krátkou dobu do krevního řečiště, dokud se nedostanou do kostní dřeně, sleziny, lymfatických uzlin nebo lymfoidních tkání spojených se sliznicí..
Tyto různé anatomické oblasti poskytují plazmoblastům nezbytné faktory k přežití a diferenciaci na zralé plazmatické buňky s delší životností. Dnes je známo, že titry plazmatických protilátek jsou produkovány těmito plazmatickými buňkami s dlouhou životností.
Plazmatické buňky společně exprimují dvě molekuly známé jako CD138 a CD38, což je činí snadno identifikovatelnými pomocí průtokové cytometrie, když jsou studovány kostní dřeň, periferní krev a další tkáně těla..
CD138 a CD38 jsou součástí sady povrchových markerů používaných cytology pro „imunofenotypizaci“ buněk imunitního systému. Tato sada značek je z angličtiny známá jako „skupina diferenciace“ Klastr diferenciace a mnohokrát jsou to povrchové proteiny se specifickými funkcemi.
Když se tyto buňky stanou „maligními buňkami“, v důsledku nějakého typu patologie se změní exprese jejich povrchových molekul a ty jsou snadno identifikovatelné přítomností molekul, jako jsou CD28, CD33, CD56 a CD117.
Plazmatické buňky nebo plazmatické buňky lze definovat jako „typ zralých B buněk“, které na svém povrchu neexprimují protilátky, ale ve velkém množství je vylučují..
Z tohoto pohledu je logické zdůraznit, že se jedná o buňky nanejvýš důležité pro imunitní systém, zejména pro systém adaptivní nebo humorální odezvy..
Po zrání z B lymfocytů tyto buňky nepřetržitě produkují protilátky po celé měsíce nebo dokonce roky, a to i při absenci antigenního stimulu, proto jsou nezbytné pro ochranu těla před různými napadajícími patogeny..
Nemoci nebo poruchy související s plazmatickými buňkami nejsou příliš časté, ale obecně souvisejí s přehnaným nebo nekontrolovaným množením jednoho typu plazmatických buněk.
Výsledek těchto poruch vede k syntéze velkého množství stejné protilátky (monoklonální), kterou mnozí vědci identifikovali jako M protein.
Vzhledem k tomu, že nekontrolované dělení těchto buněk produkuje klony a protože tyto klony produkují stejný typ protilátek, schopnost těla reagovat na další infekce klesá, a proto jsou lidé s tímto typem patologie náchylnější k dalším infekcím.
Když se počet „abnormálních“ plazmatických buněk značně zvýší a napadnou různé orgány a tkáně, může příliš mnoho protilátek poškodit životně důležité orgány, jako jsou kosti a ledviny..
Nejběžnější patologie „plazmy“ jsou:
- Monoklonální gamapatie.
- Mnohočetný myelom.
- Makroglobulinémie (vzácné).
- Nemoci těžkého řetězce (vzácné).
Zatím žádné komentáře