The Barrovo tělo Jedná se o množství kondenzovaného heterochromatinu, které je pozorováno v ženských somatických buňkách savců a jiných zvířat. Obecně snadno viditelné během fáze mitotického rozhraní.
Mnoho vědců připisuje tuto vysokou koncentraci heterochromatinu inaktivaci jednoho ze dvou chromozomů X. Tato oblast se během cytologických analýz intenzivně barví kvůli velkému množství heterochromatinu, který obsahuje..
Barrovy krvinky objevily Murray Barr a Bertram v roce 1949. Oba vědci zjistili, že tato malá hmota nebo tělo bylo přítomno v jádrech nervových buněk u domácích koček, zatímco u nervových buněk u koček to nebylo patrné..
Ale až v roce 1966 Mary Lyon navrhla, aby se tyto drobné krvinky objevily v důsledku náhodné inaktivace jednoho ze dvou ženských pohlavních chromozomů..
Mnoho problémů s plodností diagnostikovaných u žen je způsobeno skutečností, že jejich buňky jsou ve formě „mozaiky“. To znamená, že některé z vašich buněk neaktivují jeden z vašich chromozomů X, ale jiné ano..
Některé buňky tedy mají 45 somatických chromozomů a jeden aktivní X sexuální chromozom, zatímco jiné mají 45 somatických chromozomů a dva aktivní XX chromozomy, což může mít důsledky z mnoha fyziologických a behaviorálních hledisek..
Rejstřík článků
Barrův tělísko se také nazývá Barrovo tělo nebo sexuální heterochromatin. Jedná se o prvek, který má při pozorování ve světelném mikroskopu kruhový, plochý konvexní tvar a má délku přibližně jeden mikron..
Barrovy krvinky, protože jsou složeny z heterochromatinové DNA, se barví intenzivněji než echromatinová DNA, která je „expandována“ a rozptýlena v buněčném jádru.
Obecně se pro barvení této struktury používají hematoxylin a eosin, což jsou sloučeniny, které barví jádra buněk modře, tmavě fialově nebo černě..
Barrova kostra je tvořena fakultativním heterochromatinem, to znamená, že tato DNA je exprimována v určitých dobách a ne v jiných. Je-li DNA „aktivního“ nebo euchromatického chromozomu X vadná, může se DNA Barrova těla stát euchromatickou, aby kompenzovala tato selhání..
V průměrné somatické buňce se Barrovo tělo nachází na vnitřní straně jádra a v prvních zprávách o těle, které vytvořil Barr, se tato struktura nazývá „jaderný satelit“..
Když se Barr ponořil hlouběji do svého výzkumu, zjistil, že tato těla byla nalezena v buňkách všech ženských tkání, s výjimkou tkáňových buněk jater a pankreatu..
U všech savců, kteří se vyvíjejí placentou, existuje RNA odpovědná za zahájení umlčování a zabalení chromozomu X, která není exprimována, tj. Formuje Barrovo tělo. Tato RNA se nazývá „X-specifická neaktivní transkripční RNA“.
"X-specifická neaktivní transkripční RNA" je exprimována pouze k šíření po X chromozomu vybraném buňkou, která má být umlčena. Cesta končí stimulací umlčování buněk díky účasti některých histonů přítomných v chromatinu uvedeného chromozomu.
Aby X-specifická neaktivní transkripční RNA pokrývala celou délku chromozomu, musí buňky exprimovat mezi 300 a 1 000 kopiemi, takže bylo zjištěno, že existuje konstantní exprese X-specifické neaktivní transkripční RNA, která se udržuje na druhé X chromozom ve formě Barrova těla.
Vědci dříve navrhovali, aby „X-specifická neaktivní transkripční RNA“ stimulovala tvorbu vnitřního represivního jádra v Barrově těle a že obsahovala vysoký obsah opakujících se oblastí DNA..
Podrobná pozorování pomocí rastrovací elektronové mikroskopie však popsala Barrovu část těla jako „potlačený“ X chromozom, který obsahuje vysoce nabitý chromatin, s volně nabitými kanály chromatinu, které probíhají od okraje k vnitřku těla..
Všechny geny, které řídí mechanismus umlčování chromozomů, jsou zachovány pro všechny druhy, od kvasinek po člověka. Úplné místo, které tyto geny skrývá, se nazývá „X-inaktivační centrum“..
Objev Murray Barra představoval průlom pro přesnou a podrobnou analýzu chromozomálního pohlaví jednotlivců. Například u intersexuálních poruch se Barrovo umístění těla a rozlišování brzy stalo široce používaným diagnostickým nástrojem..
Tento typ analýzy se často provádí ve forenzních vzorcích, protože chromatin X chromozomu v neaktivní formě je přítomen výlučně v ženských buňkách (pamatujte, že mužské buňky mají také X chromozom, ale ten je aktivní).
Extrakcí buněk z lidských embryí lze pohlaví odhadnout na počátku vývoje.
Navíc identifikací pohlaví je možné diagnostikovat nemoci nebo abnormality, které jsou výsledkem přítomnosti více nebo méně pohlavních chromozomů, než je obvyklé pro buňky u lidí..
Jednotlivci, kteří vlastní dva nebo více chromozomů X, mají Barrovo tělo menší než počet chromozomů X v buněčném jádru. Buňky od abnormálních žen s jediným chromozomem X tedy nemají žádné Barrovy krvinky..
Tato anomálie je známá jako Turnerův syndrom; zatímco buňky mužských jedinců, které mají dva chromozomy XX, jeden chromozom Y a Barrovo tělo, jsou diagnostikovány s Klinefelterovým syndromem.
Existují také ženy, které mohou mít tři chromozomy X, a proto mají v jádrech svých buněk dva Barrovy krvinky. Buňky, které obsahují abnormalitu pohlavních chromozomů, a buňky, které jsou zcela normální, však lze nalézt u stejné osoby..
Obecně platí, že jedinci s těmito vlastnostmi jsou sterilní, mají „dětský“ vzhled, který jim brání v úplném rozvoji, a jsou považováni některými sektory společnosti za jakýsi „fenomén“.
To je stav označovaný jako „mozaikové buňky“. Lidé, kteří nemají úplnou abnormalitu ve svých buňkách, mívají nižší stupeň některého ze syndromů.
Během cytologických analýz je vzorek tkáně kvantifikován, kolik buněk má abnormalita pro své pohlavní chromozomy; pokud je abnormalita v několika buňkách, může se jedinec vyvinout jako normální člověk.
Zatím žádné komentáře