The monocytopoiesis Jedná se o proces tvorby řady monocytů a makrofágů, to znamená, že zahrnuje tvorbu monocytů až do jejich aktivace na makrofágy, kde končí jejich zrání. Oba typy buněk plní specifické funkce. Monocyty pohlcují bakterie a viry.
Makrofágy mají naopak vysokou fagocytární aktivitu, přitahují buňky imunitního systému a fungují jako buňky prezentující antigen. Syntetizují také důležité cytokiny, které se účastní aktivace dalších buněčných linií..
Monocyty a makrofágy, jakož i další typy buněk tvoří mononukleární fagocytární systém nebo dříve známý jako retikulární endoteliální systém..
Monocytopoiesis se také nazývá monopoiesis. Monopoetická linie je součástí makro procesu nazývaného hematopoéza, protože monocyty jsou buňky, které cirkulují v krvi.
Monocyty jsou však po aktivaci transportovány do různých tkání. Tyto buňky transformované do makrofágů dostanou specifický název podle tkáně, ve které se nacházejí..
Například se jim říká alveolární makrofágy v plicní tkáni, Kupfferovy buňky v játrech, histiocyty v pojivové tkáni, Langerhansovy buňky v kůži, mikroglie v CNS, mezangiální buňky v ledvinách a osteoklasty v kostech..
Celý proces monocytopoézy začíná od kmenových buněk. Odtud vznikají první buňky s multipotenciálními funkcemi, které se postupně diferencují na buňky oddané tvorbě specifické buněčné linie..
K tomu dochází díky chemickým faktorům, které regulují celý proces. Mezi zúčastněnými látkami jsou interleukin 3 (IL-3) a granulo-monocytické (GM-CSF) a monocytické (M-CSF) faktory stimulující kolonie..
Porucha v procesu monocytopoézy může vést k vážným onemocněním.
Rejstřík článků
Proces tvorby, diferenciace a zrání probíhá v kostní dřeni. Později dochází k aktivačnímu procesu v tkáních endoteliálního systému retikula..
Všechny řady hematopoetických buněk pocházejí z kmenových buněk a monocytopoéza není výjimkou. Kvůli určitým chemickým stimulům bude kmenová buňka vytvářet různé multipotenciální buňky.
První je CFU-LM (jednotka tvořící kolonie lymfoidní a myeloidní řady), která se později liší od CFU-GEMM (jednotka tvořící kolonie řady granulocytů, erytrocytů, monocytů a megakaryocytů). Odtud vznikne CFU-GM (granulocytární a monocytární), který se liší od CFU-M (monocytární).
Od této chvíle začínají rozpoznatelné prekurzory na úrovni kostní dřeně. Jedná se o: monoblast, promonocyt a monocyt. Poté tato buňka přejde do periferního oběhu a po aktivaci se z ní stane makrofág.
V procesu diferenciace z kmenové buňky na CFU-M není možné z morfologického hlediska rozpoznat multipotenciální prekurzorové buňky.
Později během procesu zrání buněk z monoblastu do monocytů nebo makrofágů procházejí postupnými morfologickými změnami, které odhalují jejich současný stav zrání..
Proto, počínaje monoblastem, má každá prekurzorová buňka své vlastní vlastnosti, díky nimž jsou rozpoznatelné..
Je to buňka, která měří mezi 15-22 µm. Jeho vlastnosti jsou velmi podobné myeloblastu, takže je někdy obtížné odlišit jeden od druhého. Má jádro, které pokrývá téměř celou buňku a zanechává špatnou cytoplazmu, která se vyznačuje tím, že je intenzivně bazofilní.
Jádro je kulaté, excentrické a má velmi laxní chromatin, kde je vidět 5 až 6 nukleolů. K odlišení monoblastů od myeloblastů lze použít cytochemické barvicí techniky, jako je barvení esterázou..
Jeho zrání ustupuje promonocytům.
Tato buňka měří přibližně 15-20 um. Poměr cytoplazmy jádra, i když stále vysoký, je o něco nižší než poměr zjištěný v monoblastu.
Jádro zůstává excentrické, ale nyní má nepravidelný tvar a lze dokonce vidět mírně ledvinovitou nebo invaginovanou oblast. Chromatin trochu kondenzuje a lze vidět pouze 1 až 2 nukleoly.
Cytoplazmatická bazofilie může být udržována nebo mírně snížena. V této fázi se objevují malé azurofilní granule. Tato buňka je často zaměňována s promyelocyty, se kterými sdílí některé vlastnosti. Jak tato buňka dospívá, stává se monocytem.
Jakmile se vytvoří v kostní dřeni, zůstane tam po dobu 24 hodin a poté je připravena k uvolnění do oběhu. Tato buňka je snadno rozpoznatelná v nátěrech periferní krve..
Monocyt je největší buňkou v oběhu, měří mezi 15-30 µm. Je to také jediná zralá buňka, která si udržuje vysoký poměr cytoplazmy jádra. I když je chromatin hustší než promonocyt, je méně pyknotický než u lymfocytů.
Jádro může být umístěno ve středu buňky nebo zůstat excentrické. Tvar jádra je variabilní, někdy může být zcela ledvinovitý a jindy více zaoblený s malým odsazením.
Cytoplazma si zachovává mírnou bazofilii. Při konvenčním barvení je cytoplazma pozorována s bledě modrošedým odstínem. Přítomnost azurofilních granulí je udržována v celé cytoplazmě a jsou o něco koncentrovanější kolem jádra.
V cytoplazmě monocytů se může objevit přítomnost vakuol, které jsou pod mikroskopem pozorovány jako bílé oblasti. Vakuoly se objevují v bakteriálních a virových infekčních procesech a jsou způsobeny fagocytární funkcí.
Monocyty a vakuované makrofágy jsou známé jako pěnové buňky. Jsou velmi časté u pacientů se získanou imunodeficiencí. Pěnové buňky jsou také hojné v aterosklerotických placích..
Při zánětlivých procesech se monocyty drží na endotelu díky integrinům, které exprimují ve své membráně, a poté procházejí vaskulárním endotelem procesem nazývaným extravazace. Tímto způsobem migrují do různých tkání. Tam se stávají specializovanými makrofágy v závislosti na tkáni.
Je to velká buňka, měřící mezi 25 a 50 µm. Má dobře vyvinuté oválné a centrální jádro. Cytoplazma je bohatá na lysozomy, organely používané při fagocytóze. Je umístěn v různých látkách a v každé z nich bude mít jiný název.
Monocyty a makrofágy spolu s dalšími buňkami, jako jsou fibroblasty, endoteliální a retikulární buňky, tvoří endoteliální systém retikula..
Mezi jeho funkce patří fagocytování cizích těles, prezentace zpracovaných antigenů jiným buňkám imunitního systému, syntéza chemokinů, které přitahují další zánětlivé buňky, regulace buněčné proliferace a fungování imunitní odpovědi obecně..
Na tomto procesu tvorby, diferenciace a zrání buněk se podílejí některé chemické látky, které regulují homeostázu..
Mezi tyto látky patří: interleukin 3 (IL-3) a granulované monocytické (GM-CSF) a monocytické (M-CSF) faktory stimulující kolonie.
Je produkován CD4 lymfocyty. Tento interleukin upřednostňuje diferenciaci kmenových buněk na multipotenciální prekurzorové buňky všech buněčných linií, mezi nimiž je prekurzor nazývaný jednotka tvořící kolonie lymfoidní a myeloidní řady (CFU-LM)..
Je to látka, která stimuluje kostní dřeň v procesech diferenciace a zrání různých buněčných linií, včetně monocytové linie..
Jeho funkce má zásadní význam pro udržení homeostázy v krvetvorných procesech. Je také důležitý pro udržení imunitní odpovědi.
Tento faktor se používá jako léčba u pacientů po transplantaci kostní dřeně. Tento faktor pomáhá při stimulaci kostní dřeně a tím rychle obnovuje počet krevních buněk.
Tato látka je syntetizována buňkami dřeňového stromatu a osteoblasty.
Kromě účasti na procesu diferenciace prekurzorů monocytů hraje roli také v primární fázi osteoklastogeneze, konkrétně při tvorbě vícejaderných obrovských buněk..
Hraje také roli v regulaci hladin lipoproteinů v krvi. Monocyty se účastní tohoto procesu. Proto se vytvářejí pěnové buňky.
U pacientů, kteří prodělali infarkt myokardu, bylo pozorováno významné zvýšení krevních monocytů (monocytóza). Předpokládá se, že hrají rozhodující roli při opravě tkáně.
Toto postižení je druh zánětu, který se vyskytuje na úrovni vaskulárního endotelu. Je stimulován zvýšením lipidů v krvi, jako je cholesterol a lipoproteiny s nízkou hustotou (LDL).
Monocyty exprimují receptory s afinitou k určitým modifikovaným lipoproteinům a aktivně působí v aterosklerotických procesech. V tomto smyslu interferon alfa (IFNa) stimuluje expresi těchto receptorů na monocytech..
V tomto stavu je běžné pozorovat nárůst vakuolizovaných monocytů nebo pěnových buněk v endotelu..
Tento vzácný syndrom je charakterizován genetickým defektem, který způsobuje úplnou absenci monocytů. Kostní dřeň není schopna produkovat tuto buněčnou linii a v důsledku toho dochází k opakovaným kožním infekcím oportunními mikroorganismy.
Jedná se o onemocnění, které má předispozici k tvorbě granulomů v různých tkáních, jako jsou například plíce, kůže, lymfatické uzliny, srdce. Toto onemocnění je produkováno akumulací zánětlivých buněk, včetně makrofágů.
Toto vzácné onemocnění postihuje hlavně bílé kuřáky a je charakterizováno proliferací specifického typu makrofágů nazývaných Langerhansovy buňky. Jedná se o makrofágy, které se normálně nacházejí na kůži.
U tohoto onemocnění dochází k infiltraci těchto buněk do plicní tkáně. Předpokládá se, že tato situace je způsobena cytokiny vylučovanými alveolárními makrofágy, zejména u kuřáků. Mohou být ovlivněny i jiné tkáně, například kůže, kosti..
Jedná se o myelodysplastickou a myeloproliferativní neoplastickou patologii. Vyskytuje se při významném zvýšení počtu krevních monocytů a při normálních leukocytech nebo mírné leukopenii. Může se také vyskytnout trombocytopenie a normocytická anémie.
Toto onemocnění je charakterizováno proliferativní a funkční abnormalitou makrofágů. Jeho morfologie je normální, ale jeho aktivita je přehnaná. Makrofágy začnou nekontrolovaně pohlcovat erytrocyty, krevní destičky, leukocyty a dokonce i jejich vlastní prekurzory. Nemoc může být smrtelná, pokud není léčena včas.
Zatím žádné komentáře