The řapík, V botanice je to stopka, která jako paroh spojuje více či méně zploštělou část (nebo laminu) listu s větví, která jej podporuje. List je přídavkem stonku. Spolu s čepelí je řapík, který je přítomen ve většině rostlin, považován za součást listu. Termín „peiolo“ je odvozen od „petiolus“, což v latině znamená malá noha.
Až na zploštělý tvar se anatomie listu, včetně řapíku, podobá anatomii stonku. Na rozdíl od toho má čepel relativně konstantní velikost.
Rejstřík článků
U kapradin se řapík, pokud je přítomen, nazývá rachis. U jehličnanů obvykle neexistuje žádná specializace listu na laminu a řapík. Většina krytosemenných rostlin má jednoduché listy, složené ze široké čepele a dobře definovaného řapíku, nazývaného řapíky..
Určité krytosemenné rostliny s malými nebo podlouhlými listy, pro které stín jejich vlastních čepelí není problém, máte listy bez řapíku, zvané přisedlé.
Dlaně a aroidi, jejichž listy se zdály vyvinout z listů podobných trávě, nemají skutečné řapíky. Jeho "řapíky" jsou ve skutečnosti upravenou částí laminy.
Jiné krytosemenné rostliny mají takzvané složené listy, protože jsou rozděleny do samostatných listů nebo letáků, z nichž každý má svůj vlastní řapík, nazývaný řapík..
Řapíky mají obvykle dokonce přílohy, které se nacházejí na jejich základnách, nazývané stipules. Tyto přílohy mohou mít vzhled trní, chlupů, úponků nebo listů. Také na základně řapíku se mohou objevit pulvínules, což jsou rozšíření, která zajišťují pohyblivost listů..
Některé rostliny mají velmi velké a zesílené řapíky. Patří mezi ně rebarbora (Rheum rhabarbarum) a celer (Apium graveolens), jejichž masité řapíky jsou jedlé.
Řapík epidermis je obvykle podobný jako u lamina, ale obsahuje méně průduchů a trichomů. Mezofyl je podobný mozkové kůře stonků a je schopen pojmout hojný kolenchyma, který poskytuje mechanickou podporu lamině.
Cévní tkáně jsou vysoce variabilní. Počet a uspořádání cévních svazků souvisí s tvarem a funkcí listu. V řapíku se tyto svazky mohou dělit nebo spojovat, což má také co do činění s mechanickou podporou laminy.
Růst listů sestává ze tří fází: produkce listového primordia; primární morfogeneze; a sekundární morfogeneze nebo expanze.
Produkce listového primordia je způsobena buněčnými děleními pod povrchem apikálního meristému. Růstové hormony, jako je auxin a giberelin, stimulují tvorbu tohoto primordia. Auxin bude i nadále hrát důležitou roli v následujících fázích růstu listů..
Během primární morfogeneze tvoří množení buněk počínajícího listového primordia budoucí osu listu, která se nazývá filopodium. To se nakonec stane řapíkem a středním listem. Během této fáze roste filopodium do délky a tloušťky a listová čepel se začíná formovat v důsledku cytokineze okrajových meristémů..
U některých rostlin je řapík výsledkem potlačení aktivity okrajových meristémů poblíž stonku. V jiných produkuje bazální meristém, blízký okrajovým meristemům, filopodium a nakonec řapík..
Během sekundární morfogeneze končí pokračování marginální meristemové cytokineze a vytváří boční expanze filopodia, které společně tvoří listovou čepel..
Fotosyntéza probíhá ve všech zelených částech rostlin, včetně řapíku. Pomáhají vystavit listy světlu a udržují je mimo stín produkovaný jinými listy..
Když jsou řapíky dlouhé a pružné, umožňují větru pohybovat listy. To je chrání před přehřátím a vystavuje je více oxidu uhličitému pro fotosyntézu..
Pohyby listů je mohou také chránit před odtržením, které by mohlo být způsobeno silným větrem, a před útokem folivorního hmyzu..
Xylem řapíku poskytuje čepelím vodu a minerální soli. Jeho floém posílá cukry produkované fotosyntézou v listech přímo nebo nepřímo na stonky, květiny a plody..
Uvolňování listů, na podzim v mírných oblastech a v období sucha v tropických oblastech, je možné díky abstinenční zóně řapíku, která se skládá z pásu slabé tkáně, umístěného na spodní části řapíku., který se liší a lomí se sezónně.
Rostliny vykazují překvapivou plasticitu ve tvaru čepele a řapíku jejich listů, které se u stejného druhu mohou značně lišit v závislosti na populaci, části rostliny, stanovišti a mikrohabitatu (například stinná nebo slunečná místa).
Některé vodní rostliny mají dlouhé, pružné řapíky, které umožňují jejich listím plavat. Jiné vodní rostliny, například vodní hyacint (Eichornia crassipes), mají pneumatizované řapíky, které fungují jako plováky.
Pulvinuly obsahují motorické buňky, které umožňují pohyb listů. Pohyby mohou být pozitivní heliotropní (hledání slunečního světla), negativní heliotropní (vyhýbání se slunečnímu záření) nebo obranné (vyhýbání se útoku býložravých zvířat). Motorické buňky mohou akumulovat nebo eliminovat osmotické sloučeniny a měnit jejich turgor.
Trny ve tvaru trnů chrání rostliny před býložravými savci. Ti, kteří mají tvar úponky, drží popínavé rostliny. Listové paličky fotosyntetizují a chrání laminu, zvláště když je mladá.
Řapíky mohou mít extraflorální nektary, které, i když nepřispívají k opylování květů, přitahují hmyz, jako jsou mravenci, kteří chrání rostlinu před jiným hmyzem s býložravými návyky..
Rozdíly mezi paralelními žilkami jednoděložných rostlin a retikulárními žilkami dvouděložných jsou interpretovány v tom smyslu, že čepele prvního druhu jsou odvozeny z řapíku nebo z řapíku a středního žebra.
Jinými slovy, listy jednoděložných rostlin by byly homologní s řapíky jiných krytosemenných rostlin..
Zatím žádné komentáře