Termín první generace synovská, zkráceně F1, označuje potomstvo vzniklé křížením dvou jedinců zvaných rodičovská generace - nebo generace P. Jinými slovy, jsou to děti prvních rodičů.
Jak přechody procházejí, používá se termín druhá generace synovská, zkráceně Fdva, odkazovat na potomky první generace. Pobočku druhé generace lze získat také samooplodněním.
Toto slovo je široce používáno v genetice při hodnocení křížení mezi organismy a konkrétně při mluvení o díle Gregora Mendela.
Rejstřík článků
Logicky neexistuje žádný univerzální způsob, jak popsat první synovskou generaci, protože její genotypové a fenotypové charakteristiky závisí na rodičích, kteří ji vytvořili, a na typu dominance (úplné, neúplné, společné označení) studijní charakteristiky..
Mendel však popsal určité pozorovatelné vzorce v první synovské generaci, jak uvidíme v následujících příkladech.
Velmi obecně a pouze tehdy, když je dominance úplná, je v první synovské generaci sledována charakteristika jednoho z rodičů.
Proto je dominantní znak definován jako charakteristika vyjádřená v první synovské generaci a v heterozygotním stavu. Na rozdíl od recesivní vlastnosti, která není vyjádřena v první synovské generaci, ale objevuje se znovu ve druhé.
Gregorovi Mendelovi se podařilo vysvětlit jeho slavné zákony o hodnocení různých křížení u více než 28 000 rostlin hrachu patřících k tomuto druhu Pisum sativum.
Mendel ocenil různé pozorovatelné vlastnosti rostliny, například tvar semene, barvu semene, barvu květů, morfologii lusku a další..
První experimenty sestávaly z monohybridních křížení, to znamená, že zohledňovaly pouze jeden znak.
Když Mendel překročil čisté linie dvou organismů s kontrastními vlastnostmi - například rostlina se zelenými semeny a další se žlutými semeny - zjistil, že celá první synovská generace vykazovala pouze dominantní charakter. V případě semen představovala první synovská generace pouze žlutá semena..
Jedním z nejdůležitějších závěrů této zkušenosti je pochopit, že ačkoli první synovská generace představuje pouze fenotyp jednoho z rodičů, zdědila „faktory“ od obou rodičů. Tyto předpokládané genetické faktory, termín vytvořený Mendelem, jsou geny.
Když se tato první synovská generace sama oplodní, recesivní rysy maskované v první generaci se znovu objeví..
U určitého druhu králíka krátké vlasy (C) dominuje dlouhé srsti (C). Všimněte si, že pokud chcete znát fenotyp křížení mezi dlouhosrstým a krátkosrstým králíkem, musíte znát také jejich genotypy..
Jsou-li to čisté linie, tedy homozygotní dominantní králík (DC) s homozygotní recesivní (DC) první synovskou generaci budou tvořit heterozygotní dlouhovlasí králíci (DC).
Pokud řádky nejsou čisté, může křížení mezi dlouhosrstým králíkem a krátkosrstým (povrchně shodným s předchozím) poskytnout různé výsledky. Když je krátkosrstý králík heterozygotní (DC), křížení poloviny heterozygotních potomků s krátkou srstí a druhé poloviny s dlouhou srstí.
U předchozího křížení není nutné identifikovat genotyp dlouhosrstého králíka, protože se jedná o recesivní znak a jediný způsob jeho vyjádření je, aby byl homozygotní.
Stejnou úvahu lze aplikovat na příklad hrachu. V případě semen, pokud rodiče nejsou čistá plemena, nezískáme úplně homogenní první synovskou generaci.
Všechny charakteristiky hodnocené Mendelem vykazovaly typ úplné dominance, tj. Žlutá barva dominuje zelené, proto je v první generaci pozorován pouze žlutý fenotyp. Existují však i jiné možnosti.
Existují specifické případy, kdy první synovská generace nevykazuje rodičovské znaky a u potomků se objevují „nové“ znaky, které jsou mezi rodičovskými fenotypy. Ve skutečnosti se u potomků mohou objevit některé atributy, ačkoli rodiče tuto vlastnost nemají.
Tento jev je znám jako neúplná dominance a příkladem je plod rostliny lilku. Homozygotní z těchto plodů mohou mít tmavě fialovou barvu (genotyp je PP) nebo úplně bílý (str).
Když jsou dvě čisté linie rostlin s fialovými plody zkříženy s rostlinami s bílými květy, získají se plody purpurového odstínu mezi jejich rodiči. Genotyp této generace je Str.
Naopak, pokud by dominance barvy ovoce byla úplná, očekávali bychom, že získáme první zcela fialovou synovskou generaci..
Stejný jev nastává při určování barvy květů rodu rostlin Antirrhinum, populárně známý jako hledáček.
Fenotyp se nevztahuje pouze na vlastnosti pozorovatelné pouhým okem (jako je barva očí nebo vlasů), může se také vyskytovat na různých úrovních, ať už anatomických, fyziologických nebo molekulárních.
Je možné, že v první generaci jsou vyjádřeny obě alely rodičů a tento jev se nazývá codominance. MN krevní skupiny se řídí tímto vzorem.
The místo (fyzická poloha genu na chromozomu) MN kódy pro určité typy antigenů umístěných na krevních buňkách nebo erytrocytech.
Pokud jedinec s genotypem LM LM (kódují M antigen) je křížen s jiným, jehož genotyp je LN LN (kódují N antigen), všichni jedinci první synovské generace budou mít genotyp LM LN a bude exprimovat dva antigeny stejně.
Musíme vzít v úvahu určité geny, které se nacházejí na pohlavních chromozomech. Proto se vzor dědičnosti uvedené charakteristiky liší od výše zmíněných..
Klíčem k pochopení výsledku první synovské generace je mít na paměti, že muži dostávají chromozom X od své matky a že charakteristiku spojenou s tímto chromozomem nelze přenést z otce na dítě mužského pohlaví..
Zatím žádné komentáře