The barvoslepost nebo dyschromatopsia je oční nedostatek charakterizovaný neschopností vidět nebo rozlišovat barvy za normálních světelných podmínek. Původ jeho názvu pochází od chemika a matematika Johna Daltona (1766 - 1844), který vlastnil tuto genetickou vadu.
Dalton si všiml jeho zrakového postižení, protože zmátl baňky ve své laboratoři a způsobil nehodu. Ve své práci Mimořádná fakta týkající se barevného vidění (1794) vysvětluje, jak barvoslepí lidé vnímali barvu, a pokusil se vysvětlit příčiny poruchy.
Barevná slepota je výsledkem nepřítomnosti nebo nesprávné funkce jednoho nebo více čípků senzorických buněk v sítnici. Kužele jsou zodpovědné za světlo přeměněné na elektrickou energii, která se dostává do mozku optickým nervem..
Rejstřík článků
Závažnost ovlivnění je variabilní a lze ji klasifikovat podle stupně ve třech typech barevných anomálií.
Lidé, kteří trpí dichromatismem, vnímají menší škálu barev, protože trpí dysfunkcí jednoho ze tří základních mechanismů barev. Jsou známy tři varianty:
- Protanopie. Nedostatek pigmentů, které absorbují dlouhé vlnové délky. Utrpení lidé červenou barvu nevnímají a vidí pouze modré nebo žluté tóny.
- Deuteranopia: Nedostatek pigmentů, které absorbují střední vlnové délky. Postižení lidé vidí zelenou barvu ve žlutých tónech.
- Tritanopia: Nedostatek pigmentů, které absorbují krátké vlnové délky. Utrpení lidé zaměňují žlutou a modrou barvu a vidí pouze modravé a načervenalé tóny.
Je to nejvíce trpící. Jednotlivec představuje všechny tři typy kuželů, ale představuje určitý nedostatek, který brání normálnímu fungování a mění vnímání barev. Je rozdělena do tří skupin: protanomalia, deuteranomalia a tritanomalia.
Závažnější varianta barvosleposti. Jednotlivec vidí pouze bílou, černou, šedou a všechny jejich odstíny, což mu brání vnímat jakoukoli barvu. Důvody mohou být způsobeny absencí jakéhokoli kužele nebo neurologickými důvody..
To je často spojováno s amblyopií, citlivostí na světlo, slabozrakostí nebo nystagmem (mimovolní pohyby očí). Lidé s achromatopsií jsou velmi citliví na sluneční světlo.
Příčiny, které způsobují nedostatky v barevném vidění, lze rozdělit do dvou částí:
Vada je ve většině případů genetická. To se přenáší prostřednictvím recesivního genu spojeného s X chromozomem..
Jsou to ty, které nesouvisejí s genetikou. Vyrábí je několik faktorů, například:
- Chronická onemocnění (Alzheimerova choroba, cukrovka, glaukom, leukémie, roztroušená skleróza nebo makulární degenerace)
- Nehody nebo mrtvice které poškozují sítnici nebo určité oblasti mozku a vedou k vizuální deformaci.
- Léky a léky. I když existuje několik léků, které mohou způsobit tuto poruchu, obvykle nejvíce problémů působí droga hydroxychlorochin (Plaquenil), který se používá k léčbě onemocnění, jako je revmatoidní artritida..
- Průmyslové nebo environmentální chemikálie. Vyskytly se případy, kdy se u oxidu uhelnatého, sirovodíku nebo olova může vyvinout barevná slepota.
- Stáří. Lidé starší 60 let mohou zaznamenat fyzické změny, které ovlivňují jejich schopnost vidět barvy.
Barevná slepota může postihnout kohokoli, protože je způsobena dědičným genetickým problémem. U mužů je však mnohem pravděpodobnější, že ním bude trpět než u žen.
Odhaduje se, že 1,5% mužů trpí barevnou slepotou, zatímco pouze 0,5% žen má určitý nedostatek rozlišovat barvy.
Je to proto, že tato porucha je spojena s recesivními genovými mutacemi. Pamatujte, že ženy se skládají ze dvou chromozomů X, zatímco muži mají jeden chromozom X a další Y..
X chromozom je místo, kde se kromě jiných onemocnění, jako je hemofilie, vyvíjejí geny způsobující barevnou slepotu.
Pokud mají obě pohlaví chromozom X, proč to více ovlivňuje muže? Důvodem je to, že ostatní chromozomy X u žen kompenzují změny. To znamená, že obsahují zdravý gen, který je převládající a po většinu času se vyhýbá rozvoji genetických chorob..
Člověk, který má chromozom Y, však tento typ genetických změn nemůže kompenzovat a je náchylnější k rozvoji barvosleposti..
Ženy tedy mohou nést toto onemocnění, pokud jeden z jejich chromozomů obsahuje geny, ale mohou se u něj vyvinout, pouze pokud mají postižené oba chromozomy..
Aby se potvrdilo, že osoba je barvoslepá, provedou oftalmologové jednoduchý test pomocí písmen Ishihara. Dopisy, které navrhl Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) na počátku 20. století, představují nejspolehlivější, nejjednodušší a nejhospodárnější metodu současnosti..
Karty jsou tvořeny řadou kruhových bodů v různých odstínech, které tvoří viditelné číslo pro lidi s normálním viděním. V případě osoby, která trpí barevnou poruchou, nebude schopna rozpoznat žádné číslo.
V závislosti na typu barevné slepoty budou použity karty s odstíny modré, zelené a hnědé (protanopie) nebo červené, žluté a oranžové (deuteranopie)..
K určení úrovně barvosleposti se test skládá z 38 karet, i když k určení, zda osoba onemocněním trpí nebo ne, je obvykle zapotřebí méně než 20 karet..
Ishiharovy mapy nejsou jedinou metodou diagnostiky barvosleposti. I když je jeho použití méně časté, může být užitečné i několik testů:
- Test Jean Jouannic. Podobně jako karty Ishihar, s tím rozdílem, že obraz, který má být rozpoznán, může být písmeno, číslo nebo geometrický obrazec. Často se používá pro testování u malých dětí kvůli jeho jednoduchosti.
- Farnsworthov test. Zkouška spočívá v tom, že si pacient objedná řadu barevných karet, aby se barvy postupně objednávaly.
- Anomaloskop. Jedná se o nástroj používaný k diagnostice typu a stupně chromatické změny. Jedná se o nejspolehlivější test zraku, ale jeho použití není příliš časté kvůli jeho složitosti a nákladům na pořízení modelu..
Ačkoli je snadné najít některé z těchto testů na internetu, nejsou zcela spolehlivé, protože jas nebo kontrast obrazovek počítačů nebo mobilních zařízení může obraz zkreslit..
Nejlepší je provést test správně k optikovi nebo očnímu lékaři..
Mnoho autorů ukázalo, že vizuální dovednosti úzce souvisí s akademickým výkonem. Dobrý zrak, odolný proti únavě a účinný při určitých úkolech, jako je čtení, je důležitý v prvních letech školní docházky..
Přestože ve škole používání barev slouží jako kód nebo materiál při různých vzdělávacích činnostech od raného dětství, bylo provedeno jen málo studií o vlivu anomálií barevného vidění ve školním kontextu a při stanovování, zda je či není, existuje malá shoda. ovlivňuje to školáky.
Podle Lilla (1996) „skupina změn barevného vnímání známá jako„ barevná slepota “ovlivňuje významné procento dětí mužského pohlaví v evropských zemích a vzhledem k významu barevných materiálů v mateřské škole má tendenci školu ztěžovat integrace dětí ".
Naproti tomu studie publikovaná v Revista de Educación (2003) o výkonu školáků s barevnou slepotou ve vzdělávání v raném dětství uvádí, že v učebnách je 5% dětí, které barevnou slepotou trpí, ale nebyly schopny ověřit že tato porucha zraku významně ovlivňuje jejich vzdělávací výkon.
V každém případě je důležité zjistit u dětí vizuální anomálie, ať už to ovlivňuje školní výkon, či nikoli, protože by to mohlo být pro kojence v jejich každodenním životě zmatkem..
Za tímto účelem oční lékaři doporučují, aby rodiče sledovali své děti prostřednictvím her, jako je používání postav nebo obrázků s primárními barvami, vnímali, jak se ve svých kresbách vybarvují doma nebo ve škole, a samozřejmě se uchýlili k některým metodám barevně slepých zkoušek, jako jsou ty jsme zmínili výše.
Pokud dítě trpí barevnou slepotou od okamžiku, kdy jej oční diagnostikuje, je důležité vysvětlit důvody jeho nemoci a nechat ho vidět, že to není problém, ale stav, který lze překonat určitými technikami.
Barevná slepota nemá lék. Odpověď je jasná, protože neexistuje žádná známá léčba a jedná se o celoživotní poruchu..
V nedávné době někteří vědci provedli experimenty, o nichž tvrdí, že otevírají dveře naděje pro slepce. Uvádíme několik z nich, které měly dopad v médiích:
V roce 2013 vyvinuli američtí neurobiologové druh čočky zvané Oxy-Iso, která podle jejích vynálezců umožnila zlepšit vnímání zelené a červené barvy u barevně slepých lidí.
Jeho spolehlivost je však zpochybňována, protože testátoři zařízení zajišťují, že žluté a modré barvy již nebudou vnímány.
Vědci z univerzit ve Washingtonu a na Floridě ve Spojených státech experimentovali s genovou terapií na opicích veverek, primátech, kteří nejsou schopni rozlišit zelenou a červenou..
Byly implantovány prostřednictvím viru, což byly opravné geny, které napravily jejich barevnou slepotu, což bylo úplným úspěchem. Tyto geny způsobily, že sítnice opic vyrábí opsin, látku, která vyrábí vizuální pigmenty, které se používají k rozlišení červené od zelené.
Problém je v tom, že doposud není prokázáno, že tato genetická modifikace může u lidí představovat riziko.
- 350 milionů lidí je barvoslepých po celém světě.
- 17% lidí zjistí, že trpí slepotou až po 20. roce života.
- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby nebo Keanu Reeves jsou nebo byli barvoslepí.
- V některých zemích, jako je Brazílie, nemůže barevná slepota získat řidičský průkaz.
- Barevně slepí lidé nemají přístup k některým úlohám, jako je pilot letadla, hasič nebo policista.
- Někteří barvoslepí nejsou schopni určit, zda jsou banány nebo jiné potraviny zralé nebo ne.
- Ačkoli jsou dopisy Ishihara nejslavnějším diagnostickým testem, již v roce 1883 vynalezl profesor J. Stilling pseudoisochromatické pokrmy pro detekci barvosleposti
- Automobilka Ford a University of Cambridge společně navrhují vůz přizpůsobený lidem trpícím barevnou slepotou.
Zatím žádné komentáře