Co je karyorrhexis?

4829
Abraham McLaughlin

The karyorrhexis Jedná se o jev, který se vyskytuje v jádru buňky během procesu neplánované buněčné smrti, tj. Když buňka předčasně zemře kvůli nějakému druhu poranění, obvykle hypoxii (nedostatek kyslíku), toxinům nebo ionizujícímu záření.

Během karyorrhexis se chromatin fragmentuje na malé kousky a disorganizuje se v buněčném jádru. Z tohoto důvodu je ztracena schopnost přepisovat DNA..

Ve spojení s karyolýzou a pyknózou je karyorexie jednou z cytopatologických změn přítomných v nekróze.

Dříve se předpokládalo, že karyorrhexis, karyolýza a pyknóza jsou tři po sobě jdoucí stadia stejného procesu (buněčná smrt); nedávné cytopatologické studie však naznačují, že se jedná o tři samostatné procesy, které se mohou nebo nemusí překrývat.

Karyorrhexis se objevuje během období buněčné smrti známé jako nekrofaneróza, během níž dochází k mikroskopickým změnám, které předcházejí buněčné smrti.

Pro lepší pochopení toho, co je karyorrhexis, je nutné si pamatovat některé základní pojmy buněčné biologie.

Rejstřík článků

  • 1 Chromatin 
    • 1.1 Fyziologický význam chromatinu
  • 2 Patofyziologie karyorrhexis 
    • 2.1 Buňky, kde se vyskytuje karyorrhexis
  • 3 Nálezy při světelné mikroskopii
    • 3.1 Basofilie
    • 3.2 Fragmentace jádra
  • 4 Odkazy 

Chromatin

Chromatin je způsob, jakým je genetický materiál organizován v jádru buňky, když se buňka nereplikuje.

Většinu času spojujeme DNA s chromozomy a ty zase zase do typického tvaru X se čtyřmi více či méně podlouhlými rameny a zaobleným středovým bodem..

I když to platí pro chromozomy během aktivních fází mitózy a meiózy, tedy během buněčného dělení, pravdou je, že v období známém jako rozhraní se tato „typická“ konfigurace neobjevuje.

Vzhledem k tomu, že na rozhraní se buňka nereplikuje, ale spíše uplatňuje své fyziologické funkce, je nutné, aby se DNA více či méně přístupně vážela s RNA, a tím zahájila proces syntézy proteinů.

Fyziologický význam chromatinu

Pokud by to bylo v jeho X konfiguraci, bylo by to nemožné, protože řetězce DNA by byly těsně zabalené navzájem, s malým nebo žádným prostorem pro RNA..

Proto se během rozhraní DNA „odvíjí“ a vytváří víceméně chaotickou síť vláken známou jako chromatin..

Na molekulární úrovni se chromatin skládá ze dvou základních složek: bílkovin a DNA..

Proteiny známé jako histony jsou jakousi molekulární cívkou, kolem které jsou „navinuty“ helixy DNA, tímto způsobem končí velmi dlouhý řetězec DNA zkrácením (navinutím) a připomíná perličky růžence.

Následně je každá kulička (tvořená histonem s jednou a půl závitem DNA) protkaná sousedními, aby se řetězce DNA ještě více utáhly, takže jsou uspořádány do souvislého vzoru (chromozomu).

Čím pevnější jsou řetězce DNA, říká se, že chromatin je kondenzovanější, naopak, když jsou řetězce oddělené od sebe a řetězce DNA jsou volnější, říká se, že chromatin je méně kondenzovaný..

Hustší chromatin je znám jako heterochromatin a jedná se o přítomné geny, které však nejsou aktivní; Na druhou stranu je laxní chromatin známý jako euchromatin a odpovídá segmentům DNA, které jsou transkribovány pro funkci konkrétní buňky..

Patofyziologie karyorrhexis

Na rozdíl od toho, co se děje během apoptózy (programované buněčné smrti), během níž se buňka, která dosáhne konce svého života, stává stárnoucí (starou) buňkou a nakonec zemře, aniž by způsobila zánět a byla nahrazena mladšími buňkami, během nekrózy se buněčné membrány rozpadají a vyvolávají více nebo méně závažný zánětlivý proces.

Ačkoli buněčná smrt je proces, který současně ovlivňuje jak jádro, tak cytoplazmu, nejranější a nejzřejmější změny jsou na jaderné úrovni, přičemž karyorrhexis je jednou z nich.

V první řadě kvůli uvolňování lytických enzymů začíná chromatin fragmentovat. Vezmeme-li si příklad v popisu chromatinu, kde je jeho organizace přirovnávána k perličkám růžence, když se mluví o karyorrhexis, lze říci, že je to, jako by se růženec rozpadl na několik segmentů.

Toto rozdělení způsobí, že se chromatin disperguje a kondenzuje na jednotlivá nestrukturovaná jádra, která společně zabírají mnohem více prostoru než organizovaný chromatin v životaschopné buňce..

Tento zvětšený prostor potřebný k uložení fragmentovaného chromatinu nakonec způsobí prasknutí jaderné membrány, po které jednotlivé fragmenty chromatinu smíchané s částmi jaderné membrány vytvoří amorfní konglomerát v oblasti, kde by bylo nalezeno jádro jádra..

Jakmile jádro „exploduje“, je nemožné, aby buňka plnila své životní funkce, takže zemře; To znamená, že když patolog pozoruje karyorrhexi ve vzorku, nekróza (smrt tkáně) je nevratná a všechny ohrožené buňky neúprosně zemřou..

Buňky, kde se vyskytuje karyorrhexis

Ačkoli se karyorrhexis může vyskytovat prakticky v jakékoli buňce v těle, je častější u určitých bílých krvinek (leukocytů), zejména u bazofilů a eozinofilů..

Na druhou stranu je karyorrhexis pozorována s určitou frekvencí v buňkách centrálního nervového systému, zejména u některých nádorů, jako jsou neuroblastomy..

Nálezy ve světelné mikroskopii

Při vyšetřování nekrotické tkáně obarvené technikou hematoxylin-eosin, u níž je karyorrhexis prezentována jako hlavní jaderná změna spojená s buněčnou smrtí, naleznou patolog a / nebo cytotechnolog charakteristické změny, které vedou k diagnóze:

Bazofilie

Fragmentovaný jaderný materiál zachycuje větší množství hematoxylinu, proto se u fragmentovaného a rozptýleného jádra jeví intenzivnější fialová barva.

Fragmentace jádra

Po karyorrhexis je v oblasti, kde by normálně bylo jádro buňky, dispergovaný jaderný materiál vizualizován v amorfním konglomerátu, který není obklopen žádným typem membrány.

Jelikož byla jaderná membrána rozbita, atomový materiál je atomizován a rozptýlen, přičemž stále mají určitý vzájemný vztah, ale zcela neuspořádaným způsobem a bez funkční kapacity „volně plovoucí“ v cytoplazmě.

Toto zjištění je nezaměnitelné a je synonymem buněčné smrti.

Reference

  1. Abdelhalim, M. A. K. a Jarrar, B. M. (2011). Nanočástice zlata vyvolaly zakalený otok až hydropickou degeneraci, cytoplazmatickou hyalinní vakuolizaci, polymorfismus, binukleaci, karyopyknózu, karyolýzu, karyorrhexis a nekrózu v játrech. Lipidy ve zdraví a nemocech10(1), 166
  2. Teshiba, R., Kawano, S., Wang, L. L., He, L., Naranjo, A., London, W. B.,… & Cohn, S. L. (2014). Věkově závislý prognostický účinek indexu mitózy a karyorrhexis u neuroblastomu: zpráva od dětské onkologické skupiny. Dětská a vývojová patologie17(6), 441-449.
  3. Gestblom, C., Hoehner, J. C., a Påhlman, S. (1995). Proliferace a apoptóza v neuroblastomu: dělení indexu mitózy-karyorrhexis. European Journal of Cancer, 31 (4), 458-463.
    ISO 690.
  4. Galloway, P. G., & Roessmann, U. (1986). Neuronální karyorrhexis v Sommerově sektoru u 22týdenního mrtvě narozeného. Acta neuropathologica70(3-4), 343-344.
  5. Eichner, E. R. (1984). Erythroidní karyorrhexis v nátěru periferní krve při těžké otravě arsenem: srovnání s otravou olovem. Americký deník klinické patologie81(4), 533-537.

Zatím žádné komentáře