The dědictví spojené s pohlavím je definována jako ta určená pohlavními chromozomy. To znamená, že existence a držení pohlavních chromozomů určuje vzor dědičnosti genů, které nesou, a také jejich projev..
To by nemělo být zaměňováno s projevy postav ovlivněných biologickým sexem. Zde určuje řada faktorů, jak se určité geny projevují odlišně v závislosti na pohlaví jedince..
Dědičnost spojená se sexem není sexuální dědictví v živých organismech, kde je biologické pohlaví určováno specifickými chromozomy. To znamená podle pohlavních chromozomů.
Rejstřík článků
Pohlaví se nedědí: určuje se po událostech po oplodnění v závislosti na chromozomální konstituci jedince. Například ženy lidského druhu jsou chromozomálně XX.
Na chromozomu X však není žádný gen, který by „byl ženský“. Ve skutečnosti jsou muži stejného druhu XY. To, co Y nese, je faktor vývoje varlat, který zjevně dělá velký rozdíl.
Geneticky bychom mohli naznačit, že všechny lidské bytosti jsou ženy. Ale některé jsou tak „zvláštní“ nebo „jiné“, protože vyvíjejí varlata.
V jiných organismech, například v mnoha rostlinách, je pohlaví geneticky podmíněno. To znamená, že jeden nebo několik genů na autozomálních chromozomech.
Protože tedy není zahrnuta celá sada genů spojených na stejném pohlavním chromozomu, neexistuje žádná dědičnost spojená se sexem. V nejlepším případě by mohlo existovat dědičnost spojená s pohlavím pro některé geny úzce spojené s geny určujícími pohlaví..
Slovo sex pochází z latiny sexus, což znamená řez nebo oddělení. To znamená biologický rozdíl mezi muži a ženami druhu.
Určení pohlaví může být chromozomální: to je diktováno přítomností pohlavních chromozomů, obvykle heteromorfních. Určení pohlaví může být také genetické: to je diktováno expresí několika specifických genů.
V jiných případech představují haploidní a diploidní jedinci při stanovení haplodiploidního pohlaví různá pohlaví stejného druhu..
Konečně u některých druhů určují pohlaví jedince určité podmínky prostředí během embryonálního vývoje. Jedná se o takzvané environmentální určení pohlaví.
Dědičnost spojená s pohlavím je genetický jev, který je pozorován pouze u organismů se systémem stanovení chromozomálního pohlaví. V těchto případech existuje dvojice chromozomů, obvykle nehomologních, které určují pohlaví jedince..
Tímto způsobem také určují typ gamet, které každý z nich produkuje. Jedno z pohlaví je homogenní, protože produkuje pouze jeden typ gamet.
Například samice savců (XX) produkují pouze gamety X. Druhé pohlaví, které produkuje oba typy gamet X a Y, je heterogametické pohlaví. V případě mužských savců jsou chromozomálně XY.
Nejdůležitější vlastností spojenou se sexem je produkce specifických gamet: vajíček u žen a spermatu u mužů..
V kvetoucích rostlinách (krytosemenných rostlinách) je běžné najít jedince, které produkují oba typy gamet. Jedná se o hermafroditické rostliny.
U zvířat je tato situace možná (například hvězdice), ale není častá a u lidí nemožná. Byly hlášeny intersexuální jedinci (XXY nebo XYY), ale žádný se schopností současně produkovat vajíčka a spermie.
Chromozomální určení pohlaví může být velmi složité. Například u lidí se říká, že sexuální determinace je maskulinizující. To znamená, že přítomnost Y s libovolným počtem chromozomů X (XY, XXY) způsobí vznik muže.
Na Drosophila, S podobným systémem určování pohlaví X / Y je určování pohlaví feminizující. I za přítomnosti funkčního chromozomu Y povede zvýšení počtu chromozomů X k fenotypicky ženským jedincům XXY..
Navzdory těmto případům zůstane dědičnost vázaná na pohlaví stejná. Mohli bychom tedy dojít k závěru, že to, čemu říkáme dědičnost spojená se sexem, by se mělo spíše nazývat dědičnost spojená s pohlavními chromozomy X nebo Y.
Dědičnost vázanou na X byla poprvé pozorována Lilian Vaughan Morgan v roce Drosophila Melanogaster. Před kýmkoli jiným prokázal, že existují postavy, které se konkrétně dědí od žen po muže. Tyto znaky byly určeny geny, které se nacházely na X chromozomu..
Pro jakýkoli gen na chromozomu X mohou být ženy homozygotní nebo heterozygotní. Ale muži jsou hemizygotní pro všechny geny na stejném chromozomu..
To znamená, že všechny dominantní nebo recesivní geny na chromozomu X u muže jsou v jedné kopii. Všechny jsou vyjádřeny, protože neexistuje žádný homologní pár, se kterým by bylo možné navázat alelické vztahy dominance / recesivity.
Abychom ilustrovali výše uvedené, pojďme se obrátit na příklad dědičnosti vázané na X: hemofilie. Existují různé typy hemofilie, které závisí na genu, který je mutován pro produkci srážecího faktoru.
U hemofilie A a B není postižený jedinec schopen produkovat koagulační faktor VIII nebo IX. To je způsobeno recesivními mutacemi různých genů přítomných na chromozomu X. Hemofilie C je způsobena genem přítomným na autozomálním chromozomu, a proto není spojena se sexem..
Heterozygotní žena (XhX) pro mutaci, která určuje hemofilii A nebo B, není hemofilní. Říká se však, že je to nosič - ale recesivního mutantního genu, nikoli choroby.
Bude produkovat gamety Xh a X. Bez ohledu na to, s kým máte potomky, vaše děti mužského pohlaví budou mít 50% šanci na zdraví (XY) nebo 50% šanci na hemofilii (XhY).
Jejich potomky budou zdravé (XX) nebo zdravé nosiče (XhX) pokud otec není hemofilní (XY). Naproti tomu hemofilní otec (XhY) vždy daruje chromozom X.h s mutací jeho dcer. Darujete chromozom Y svým dětem.
Žena může být hemofilní, ale pouze pokud je homozygotní pro mutaci (XhXh).
Dědičnost Y a jeho genů je patrilineal. To znamená, že geny Y se dědí výhradně z otce na syna..
Bylo zjištěno, že chromozom Y je mnohem menší než chromozom X. Proto má méně genů než tento a na chromozomu X se neshodují..
Muži jsou proto také hemizygotní pro geny na chromozomu Y. Ženy zjevně nemají žádný druh dědičnosti pro znaky nesené chromozomem, které nemají..
Chromozom Y obsahuje informace, které kódují generování varlat a produkci spermií. To znamená pro projev primárních sexuálních charakteristik, a tedy sekundárních, a pro plodnost člověka.
Další funkce se týkají fungování imunitního systému a různých znaků, které nezávisí výlučně na chromozomu Y..
Obecně genetická výbava chromozomů Y silně ovlivňuje zdraví mužů. Tyto vlastnosti jsou však v zásadě komplexní dědičnosti, zahrnují další autosomální geny a jsou také spojeny s konkrétními životními styly.
Zatím žádné komentáře