Charakteristika radiolárie, morfologie, reprodukce, výživa

1721
Sherman Hoover

The Radiolaria Jsou souborem prvoků mořského života tvořených jedinou buňkou (jednobuněčným organismem), které mají velmi rozmanité formy, a vysoce komplexním endoskeletem křemičitého původu..

Různé druhy Radiolaria jsou součástí mořského zooplanktonu a za své jméno vděčí přítomnosti radiálních rozšíření ve své struktuře. Tyto mořské organismy žijí plovoucí v oceánu, ale když jejich kostry zemřou, usadí se na dně moře a budou uchovány jako fosilie.

Fotografie radiolariana. Autor: Hannes Grobe / AWI [CC BY 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)], z Wikimedia Commons

Tato poslední vlastnost učinila přítomnost těchto fosilií užitečnými pro paleontologické studie. Ve skutečnosti se ví víc o zkamenělých kostrách než o živých organismech. To bylo způsobeno tím, jak obtížné je pro vědce reprodukovat a udržet naživu celý potravní řetězec radiolarie v a in vitro.

Životní cyklus radiolárie je složitý, protože jsou nenasytní predátoři velké kořisti, to znamená, že každý den nebo každý druhý den musí jíst jiné mikroorganismy stejné velikosti nebo větší než oni. To znamená, že by bylo nutné udržet Radiolaria, jejich kořist a plankton, který jejich kořist žere, životaschopný..

Předpokládá se, že Radiolaria má poločas rozpadu dva až 4 týdny, ale to nebylo prokázáno. Předpokládá se také, že délka života se může lišit v závislosti na druhu a mohou ovlivnit i další faktory, jako je dostupnost potravy, teplota a slanost..

Rejstřík článků

  • 1 Funkce
  • 2 Taxonomie
    • 2.1 Objednejte si Spumellaria
    • 2.2 Objednejte Nasselaria
    • 2.3 Acantharia
    • 2.4 Superřádek Phaeodaria
  • 3 Morfologie
    • 3.1 Centrální kapsle
    • 3.2 Vnější kapsle
    • 3.3 Kostra
    • 3.4 Struktury podílející se na flotaci a pohybu Radiolaria
  • 4 Přehrávání
  • 5 Výživa
    • 5.1 Sólový lov
    • 5.2 Kolonie
    • 5.3 Použití symbiotických řas
  • 6 Utility
  • 7 Reference

Vlastnosti

První fosilní záznamy radiolaria pocházejí z Precambrian éry, tedy před 600 miliony let. V té době zvítězili radiolariáni řádu Spumellaria a řád se objevil v karbonu Nesselaria.

Později Radiolaria během pozdního paleozoika vykazovala progresivní pokles až do konce jury, kde podstoupila zrychlenou diverzifikaci. To se shoduje s nárůstem dinoflagelátů, důležitých mikroorganismů jako zdroje potravy pro Radiolaria..

U křídy se kostry radiolaria staly méně robustními, tj. S mnohem jemnějšími strukturami, v důsledku konkurence v zachycování oxidu křemičitého z prostředí s výskytem rozsivek..

Taxonomie

Radiolaria patří do eukaryotického království a do království Protista a podle způsobu pohybu patří do skupiny Rhizopods nebo Sarcodinos charakterizovaný pohybem pseudopodů.

Stejně tak patří do třídy Actinopoda, což znamená radiální nohy. Odtamtud se zbytek klasifikace podtřídy, nadřádů, řádů, čeledí, rodů a druhů mezi jednotlivými autory enormně liší..

Původně byly známy 4 hlavní skupiny: Spumellaria, Nassellaria, Phaeodaria a Acantharia. Později bylo popsáno 5 objednávek: Spumellaria, Acantharia, Taxopodida, Nassellaria a Collodaria. Ale tato klasifikace se neustále vyvíjí.

Objednat Spumellaria

Většina Radiolaria se skládá z velmi kompaktní kostry oxidu křemičitého, například z řádu Spumellaria, charakterizované koncentrickými, elipsoidními nebo diskoidními sférickými skořápkami, které po smrti fosilizují.

Objednat Nasselaria

Zatímco, objednávka Nasselaria, Vyznačuje se přijetím podlouhlých nebo kuželovitých tvarů v důsledku uspořádání několika komor nebo segmentů podél své osy a je také schopen vytvářet fosilie.

Acantharia

Existují však určité výjimky. Například, Acantharia byla klasifikována jako jiná podtřída než Radiolaria, protože má kostru síranu strontnatého (SrSO4), látky rozpustné ve vodě, proto její druhy nefosilizují.

Superřádek Phaeodaria

Stejně tak superřádek Phaeodaria, I když je jejich kostra vyrobena z oxidu křemičitého, jejich struktura je dutá a vyplněná organickým materiálem, který se také po smrti rozpustí v mořské vodě. To znamená, že také nefosilizují.

Collodaria mezitím zahrnuje druhy s koloniálním životním stylem a bez silicifikace (tj. jsou nazí).

Taxonomická klasifikace Radiolaria

Morfologie

Pro jednobuněčný organismus mají Radiolaria poměrně složitou a propracovanou strukturu. Jejich různorodé formy a výjimečná povaha jejich návrhů způsobily, že vypadají jako malá umělecká díla, která dokonce inspirovala mnoho umělců..

Tělo Radiolaria je rozděleno na dvě části kapsulární centrální stěnou. Nejvnitřnější část se nazývá centrální kapsle a nejvzdálenější vnější kapsle.

Kapsle centrální

Skládá se z endoplazmy, nazývané také intrakapsulární cytoplazma, a jádra.

V endoplazmě jsou některé organely, jako jsou mitochondrie, Golgiho aparát, vakuoly, lipidy a potravní zásoby.

To znamená, že v této části dochází k provádění určitých životně důležitých funkcí jeho životního cyklu, jako je dýchání, reprodukce a biochemická syntéza..

Kapsle Vnější

Obsahuje ektoplazmu, nazývanou také extrakapsulární cytoplazma nebo kalima. Vypadá jako obklopující pěnivá bublina s mnoha alveoly nebo póry a korunkou spikul, které mohou mít různá uspořádání v závislosti na druhu.

V této části těla se nacházejí některé mitochondrie, trávicí vakuoly a symbiotické řasy. To znamená, že se zde provádějí funkce trávení a eliminace odpadu..

Spicules nebo pseudopods jsou dvou typů:

Dlouhé a tuhé se nazývají axopody. Ty začínají od axoplastu umístěného v endoplazmě, který prochází skrz póry centrální kapsulární stěnu..

Tyto axopody jsou duté, které připomínají mikrotubuly, které spojují endoplazmu s ektoplazmou. Na vnější straně mají povlak minerální struktury.

Na druhou stranu existují nejjemnější a nejpružnější pseudopody zvané filopody, které se nacházejí v nejvzdálenější části buňky a jsou tvořeny organickým proteinovým materiálem..

Kostra

Kostra Radiolaria je endoskeletového typu, to znamená, že žádná část kostry není v kontaktu s vnějškem. To znamená, že je pokryta celá kostra.

Jeho struktura je organická a je mineralizována absorpcí oxidu křemičitého rozpuštěného v prostředí. Zatímco Radiolaria je naživu, křemičité struktury kostry jsou průhledné, ale jakmile zemře, stanou se neprůhlednými (fosilní).

Struktury zapojené do flotace a pohybu Radiolaria

Radiální tvar jeho struktury je první charakteristikou, která upřednostňuje flotaci mikroorganismu. Radiolaria má také intrakapsulární vakuoly plné lipidů (tuků) a sloučenin uhlíku, které jim pomáhají plavat..

Radiolaria využívá oceánské proudy k horizontálnímu pohybu, ale při vertikálním pohybu se smršťují a rozšiřují své alveoly.

Flotační alveoly jsou struktury, které zmizí, když je buňka míchána, a objeví se znovu, když mikroorganismus dosáhne určité hloubky..

Konečně existují pseudopody, které lze na laboratorní úrovni pozorovat a které se mohou lpět na objektech a přimět buňku pohybovat se po povrchu, ačkoli to nikdy nebylo přímo vidět v přírodě..

Reprodukce

O tomto aspektu není známo mnoho, ale vědci se domnívají, že mohou mít sexuální reprodukci a vícenásobné štěpení.

Bylo však možné ověřit reprodukci pouze binárním štěpením nebo biparticí (nepohlavní typ reprodukce).

Proces bipartice se skládá z rozdělení buňky na dvě dceřiné buňky. Dělení začíná od jádra po ektoplazmu. Jedna z buněk si zachovává kostru, zatímco druhá musí tvořit vlastní.

Navrhované vícenásobné štěpení se skládá z diploidního štěpení jádra, které generuje dceřiné buňky s úplným počtem chromozomů. Pak se buňka rozpadne a distribuuje své struktury ve svých potomcích.

Sexuální reprodukce může nastat prostřednictvím procesu gametogeneze, při kterém se tvoří roje gamet pouze s jednou sadou chromozomů v centrální kapsli..

Následně buňka nabobtná a rozbije se, aby uvolnila biflagelátové gamety; později se gamety rekombinovaly a vytvořily kompletní dospělou buňku.

Dosud bylo možné ověřit existenci biflagelátových gamet, ale jejich rekombinace nebyla pozorována..

Výživa

Radiolaria má nenasytnou chuť k jídlu a jejich hlavní kořistí jsou: silikonflageláty, nálevníky, tintinidy, rozsivky, larvy korýšů a bakterie.

Mají také několik způsobů krmení a lovu.

Lov sólo

Jeden z loveckých systémů, které používají Ridiolarios, je pasivního typu, to znamená, že nestíhají svou kořist, ale místo toho zůstávají plovoucí a čekají, až se s nimi setká nějaký jiný mikroorganismus..

Tím, že mají kořist blízko svých axopodů, uvolňují narkotickou látku, která kořist paralyzuje a nechává ji připoutanou. Následně ji filopodové obklopí a pomalu ji posouvají, dokud nedosáhnou buněčné membrány, čímž vytvoří trávicí vakuolu.

Takto začíná a končí trávení, když Radiolaria úplně pohltí svou oběť. Během procesu lovu a pohlcování kořisti je Radiolarius zcela deformován.

Kolonie

Dalším způsobem, jak loví kořist, je vytváření kolonií.

Kolonie jsou tvořeny stovkami buněk propojených cytoplazmatickými vlákny zabalenými do želatinové vrstvy a mohou nabývat více forem.

Zatímco izolovaný Radiolarian osciluje mezi 20 až 300 mikrony, kolonie měří centimetry a výjimečně mohou dosáhnout několika metrů.

Použití symbiotických řas

Některé Radiolaria mají jiný způsob, jak se vyživovat, když je jídlo málo. Tento alternativní systém výživy spočívá v použití zooxanthellae (řasy, které mohou obývat vnitřek Radiolaria) vytvářející stav symbiózy.

Tímto způsobem je Radiolario schopné asimilovat COdva pomocí světelné energie k výrobě organické hmoty pro potraviny.

Podle tohoto systému krmení (pomocí fotosyntézy) se Radiolaria pohybuje na povrch, kde zůstávají během dne, a následně sestupuje na dno oceánu, kde zůstávají po celou noc..

Na druhé straně se řasy pohybují také v radiolariu, během dne jsou distribuovány na periferii buňky a během noci jsou umístěny směrem k kapsulární stěně.

Některá Radiolaria může mít současně až několik tisíc zooxanthellae a symbiotický vztah je ukončen před reprodukcí Radiolaria nebo po smrti trávením nebo vypuzováním řas.

Užitečnost

Radiolaria sloužily jako biostratigrafický a paleoenvironmentální nástroj.

To znamená, že pomohli uspořádat horniny podle jejich fosilního obsahu, při definici biozón a při přípravě paleoteplotních map na mořské hladině..

Také v rekonstrukci mořských paleocirkulačních modelů a v odhadu paleodepths.

Reference

  1. Ishitani Y, Ujiié Y, de Vargas C, ne F, Takahashi K. Fylogenetické vztahy a evoluční vzorce řádu Collodaria (Radiolaria). PLoS One. 2012; 7 (5): e35775.
  2. Biard T, Bigeard E, Audic S, Poulain J, Gutierrez-Rodriguez A, Pesant S, Stemmann L, Not F. Biogeografie a rozmanitost Collodaria (Radiolaria) v globálním oceánu. ISME J. Červen 2017; 11 (6): 1331-1344.
  3. Krabberød AK, Bråte J, Dolven JK a kol. Radiolaria rozdělena na Polycystina a Spasmaria v kombinaci 18S a 28S rDNA fylogeneze. PLoS One. 2011; 6 (8): e23526
  4. Biard T, Pillet L, Decelle J, Poirier C, Suzuki N, Not F. Směrem k integrativní morfomolekulární klasifikaci Collodaria (Polycystinea, Radiolaria). Protist. 2015 červenec; 166 (3): 374-88.
  5. Mallo-Zurdo M. Radiolaria Systems, Geometries and Derived Architectures. Disertační práce Polytechnické univerzity v Madridu, Vyšší technické školy architektury. 2015, s. 1-360.
  6. Zapata J, Olivares J. Radiolarios (Prvoci, Actinopoda) Usazen v přístavu Caldera (27 ° 04 'jižní šířky; 70 ° 51' západní délky), Chile. Gayana. 2015; 69 (1): 78-93.

Zatím žádné komentáře