Vlastnosti, struktura, funkce APUD systému

3605
Abraham McLaughlin
Vlastnosti, struktura, funkce APUD systému

The Systém APUD Jedná se o skupinu sekrečních buněk nezávislých na specializovaných žlázách endokrinního systému. Jeho název je odvozen od iniciál v angličtině „(NA)moje a (P)rekurzor (NEBO)ptake (D) ekarboxylace".

Tento systém je také známý jako „Difúzní endokrinní systém“. Poprvé to definoval v roce 1966 profesor A. G. E. Pearse (1916-2003), který pozoroval, že buňky patřící do tohoto systému mají schopnost absorbovat a dekarboxylovat prekurzory aminových sloučenin..

Hlavní žlázy endokrinního systému u mužů a žen (Zdroj: Fuelbottle ~ commonswiki, přes Wikimedia Commons)

Pearse uvedl, že buňky tohoto systému APUD patřily do skupiny primitivních sekrečních buněk a předchůdců specializovaných buněk, které strukturují žlázy s vnitřní sekrecí..

Buněční zástupci tohoto systému sdílejí mnoho charakteristik s typickou strukturou sekrečních buněk; obsahují velké množství volných polyribozomů a ribozomů, velké mitochondrie s vysokou aktivitou a sekreční granule v blízkosti buněčné membrány.

V současné době mají všechny buňky, které byly katalogizovány jako součást systému APUD, společné histochemické a ultrastrukturální charakteristiky; dokonce bylo pozorováno, že mají stejný embryologický původ.

Mnoho lékařů klasifikuje buňky systému APUD jako jednu třetinu nervového systému, protože bylo pozorováno, že řídí homeostázu mezi neurotransmitery autonomního nervového systému a tkáněmi citlivými na ně..

Rejstřík článků

  • 1 Funkce
  • 2 Struktura a distribuce
  • 3 funkce
  • 4 Patologie
  • 5 Reference

Vlastnosti

Charakteristickým rysem, který vědci používají k identifikaci buněk difúzního endokrinního systému, je přítomnost sloučenin 5-hydroxytryptamin a katecholamin, které jsou detekovány ozářením květů po inkubaci s formaldehydem..

Studie in vitro prováděné s buňkami systému APUD ukázaly, že mají vysokou afinitu k vychytávání prekurzorových aminů hormonální syntézy, jako je L-dopa a 5-hydroxytryptofan.

Všechny buňky v tomto systému obsahují enzym DOPA-dekarboxylázu. Tento enzym je zodpovědný za dekarboxylaci sloučenin nebo aminokyselin, které buňky používají jako substrát k produkci aminů nebo peptidů, které vylučují..

Jak již název napovídá, systém APUD je charakterizován schopností zachytit a dekarboxylovat aminové hormonální prekurzory, čehož je dosaženo jeho buňkami hlavně díky přítomnosti enzymu DOPA-dekarboxylázy..

Krystalová struktura enzymu DOPA-dekarboxylázy (Zdroj: Fvasconcellos 02:58, 14. srpna 2007 (UTC) [Public domain] prostřednictvím Wikimedia Commons)

Elektronová mikroskopie dále ukázala, že všechny buňky systému APUD mají zmenšené drsné endoplazmatické retikulum a vysoce vyvinuté hladké endoplazmatické retikulum s výrazným tubulárním nebo vezikulárním tvarem..

Struktura a distribuce

Systém APUD je přítomen ve všech tkáních savčích zvířat. Je to však převážně ve slinivce břišní a ve tkáních, kde se nacházejí receptory hormonů..

Odhaduje se, že v pankreatu lze nalézt až jeden milion buněk patřících do systému APUD a že tyto představují 1 až 3% z celkového obsahu pankreatických buněk.

Původně A.G.E. Pearse identifikoval pouze 8 typů buněk APUD: chromafinové buňky v dřeni nadledvin, střevní enterochromafinové buňky, žírné buňky, melanotropické a kortikotropní buňky hypofýzy, β buňky slinivky břišní a C buňky štítné žlázy..

Následný výzkum prokázal, že existuje mnoho dalších typů buněk, včetně epiteliálních buněk v kůře brzlíku, Leydigových buněk ve varlatech a endokrinních buněk v prostatě a srdci..

Strukturálně vzato všechny buňky, které tvoří difúzní endokrinní systém, sdílejí následující strukturní charakteristiky:

- Velká jádra.

- Trojúhelníkový, piriformní nebo oválný tvar.

- Velké množství granulí v cytosolu bohaté na prekurzorové chemické druhy hormonů, které vylučují.

- Nacházejí se izolované nebo seskupené do buněčných shluků, krvinek nebo ostrůvků.

Funkce

Buněční zástupci systému APUD obsahují dopamin, norepinefrin, epinefrin a serotonin. Kromě toho mohou tyto hormony syntetizovat z exogenních aminových sloučenin.

Hlavní funkcí tohoto systému je podle odborníků v endokrinologii sekrece peptidů s hormonálními funkcemi nebo peptidů s funkcemi v neurotransmisi..

Někteří autoři klasifikují buňky tohoto systému jako „para-neurony“, což je dáno jejich schopností produkovat polypeptidy a proteiny, které slouží jako neurotransmitery v cílových buňkách pankreatu, pohlavních žláz nebo dýchacích dutin..

V mnoha publikacích je systém APUD klasifikován jako „difúzní neuroendokrinní systém“, protože se dokonce zjistilo, že interaguje s buňkami hypotalamu, gangliemi, s periferními autonomními nervy, s hypofýzou, epifýzou a určitými chemoreceptory placenty..

Klasifikace „difuzního neuroendokrinního systému“ také odpovídá kapacitě sekrece peptidů jak v neuronech a somatických buňkách, tak v intracelulárním prostoru a směrem k buněčnému zevnějšku ve zvířecích tkáních..

Ve vědeckém světě však existují kritici, kteří nesouhlasí s klasifikací tohoto systému jako neuroendokrinního systému, protože v cytosolu buněk nebyly nalezeny žádné důkazy o nervových zakončeních, i když ty se vždy nacházejí v jejich blízkosti.

Patologie

Gastritida, ať už akutní nebo chronická, je patologie spojená s nesprávnou funkcí buněk systému APUD, protože v některých případech jsou buňky žaludeční sliznice „překryty“ nebo pokryty nadměrnou proliferací buněk APUD..

Mnoho studií nemocí souvisejících se systémem APUD se zaměřuje na původ nádorů, které jsou identifikovány jako „apudomy“ a které způsobují velmi složitou symptomatologii v důsledku všech endokrinních procesů, do nichž jsou tyto buňky zapojeny..

Apudomy mohou inhibovat nebo zvyšovat hormonální sekreci ganglií a žláz, což vyvolává hypo- nebo hyperfunkci orgánů, ve kterých se tyto nádory nacházejí..

Bylo to díky studiu patologií zapojených do systému APUD, že skutečný endokrinní rozsah tohoto difúzního endokrinního systému byl pochopen do větší hloubky..

U lidí však funkce systému a nemoci spojené s defekty, které jsou mu vlastní, nejsou dosud s jistotou známy..

Reference

  1. Delcore, R., & Friesen, S. R. (1993, září). Embryologické koncepty v systému APUD. Na seminářích v chirurgické onkologii (sv. 9, č. 5, str. 349-361). New York: John Wiley & Sons, Inc..
  2. Krausz, M. M., Ariel, I., & Behar, A. J. (1978). Primární maligní melanom tenkého střeva a koncepce buněk APUD. Journal of chirurgická onkologie, 10 (4), 283-288.
  3. Pearse, A. G. E. (1978). Difúzní neuroendokrinní systém: peptidy společné pro mozek a střeva a jejich vztah k konceptu APUD. In Centrálně působící peptidy (str. 49-57). Palgrave Macmillan, Londýn
  4. Shapiro, B., Fig, L. M., Gross, M. D., Khafagi, F., a Britton, K. E. (1989). Radiochemická diagnostika onemocnění nadledvin. Kritické recenze v klinických laboratorních vědách, 27 (3), 265-298
  5. Sidhu, G. S. (1979). Endodermální původ buněk APUD trávicího a dýchacího traktu. Histopatologické nálezy a přehled literatury. Americký časopis o patologii, 96 (1), 5.
  6. Taylor, I.L., Solomon, T.E., Walsh, J.H., a Grossman, M.I. (1979). Metabolismus pankreatických polypeptidů a účinek na sekreci pankreatu u psů. Gastroenterology, 76 (3), 524-528.
  7. Zhou, Y., Xie, B., Duan, Y., Su, W., Yi, X., Liu, W.,… & Xiao, D. (2016). Kazuistika Primární žaludeční maligní melanom může pocházet z absorpce prekurzoru aminu a dekarboxylačních buněk. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.

Zatím žádné komentáře