Vzorec, struktura, použití ropného etheru nebo benzinu

3138
Abraham McLaughlin

The Ropný ether nebo benzín Jedná se o destilační frakci ropy. Jeho bod varu se pohybuje mezi 40 ° C a 60 ° C. Považuje se za ekonomicky důležitý, protože je tvořen alifatickými uhlovodíky s pěti uhlíky (pentany) a šesti uhlíky (hexany), s malým množstvím aromatických uhlovodíků.

Název ropného etheru je způsoben jeho původem a těkavostí a lehkostí sloučeniny, která se mu podobá na ether. Ethylether má však molekulární vzorec (C.dvaH5)NEBO; zatímco ropný ether má molekulární vzorec: CdvaH2n + 2. Lze tedy říci, že ropný ether není ether sám o sobě.

Láhev s petroletherem. Zdroj: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Ropný ether je seskupen do sloučenin s teplotami varu mezi 30 - 50 ° C, 40 - 60 ° C, 50 - 70 ° C a 60 - 80 ° C. Je to účinné nepolární rozpouštědlo pro rozpouštění tuků, olejů a vosků. Kromě toho se používá jako prací prostředek a palivo, stejně jako v barvách, lacích a ve fotografii..

Rejstřík článků

  • 1 Vzorec a struktura
  • 2 Vlastnosti
    • 2.1 Vzhled
    • 2.2 Jiné názvy pro lehkou ropu
    • 2.3 Molární hmotnost
    • 2.4 Hustota
    • 2.5 Teplota tání
    • 2.6 Bod varu
    • 2.7 Rozpustnost ve vodě
    • 2.8 Tlak par
    • 2.9 Hustota par
    • 2.10 Index lomu (nD)
    • 2.11 Bod vzplanutí
    • 2.12 Teplota samovznícení
  • 3 použití
    • 3.1 Rozpouštědla
    • 3.2 Chromatografie
    • 3.3 Farmaceutický průmysl
  • 4 Výhody
  • 5 Rizika
    • 5.1 Hořlavost
    • 5.2 Expozice
  • 6 Reference

Vzorec a struktura

Petroleum ether není sloučenina: je to směs, zlomek. Skládá se z alifatických uhlovodíků, které mají obecný molekulární vzorec C.dvaH2n + 2. Jejich struktury jsou založeny výhradně na vazbách C-C, C-H a na uhlíkovém skeletu. Proto tato látka nemá formálně žádný chemický vzorec..

Podle definice žádný z uhlovodíků, které tvoří ropný ether, nemá atomy kyslíku. Nejde tedy jen o sloučeninu, ale také o ether. Označuje se jako ether pro jednoduchou skutečnost, že má podobnou teplotu varu jako ethylether; zbytek si neuchovává žádnou podobnost.

Ropný ether se skládá z alifatických uhlovodíků s krátkým a lineárním řetězcem typu CH3(CHdva)XCH3. Vzhledem k nízké molekulové hmotnosti není divu, že tato kapalina je těkavá. Jeho nepolární charakter díky nepřítomnosti kyslíku nebo jiného heteroatomu nebo funkční skupiny z něj činí dobré rozpouštědlo pro tuky..

Vlastnosti

Vzhled

Bezbarvá nebo slabě nažloutlá, průsvitná a těkavá kapalina.

Jiná jména pro lehkou ropu

Hexan, benzin, nafta a ligroin.

Molární hmotnost

82,2 g / mol

Hustota

0,653 g / ml

Bod tání

-73 ° C

Bod varu

42 - 62 ° C

Rozpustnost ve vodě

Nerozpustný. Je to proto, že všechny jeho složky jsou nepolární a hydrofobní..

Tlak páry

256 mmHg (37,7 ° C). Tento tlak odpovídá téměř třetině atmosférického tlaku. Ropný ether je jako takový méně těkavá látka ve srovnání s butanem nebo dichlormethanem..

Hustota par

Třikrát větší než vzduch

Index lomu (nD)

1370

bod vznícení

teplota samovznícení

246,11 ° C

Aplikace

Rozpouštědla

Petroleum ether je nepolární rozpouštědlo používané v čistírnách k rozpouštění mastnoty, oleje a voskových skvrn. Používá se také jako prací prostředek, palivo a insekticid a je také přítomen v barvách a lacích.

Používá se k čištění papírnictví, koberců a tapisérií. Používá se také k čištění motorů, automobilových dílů a všech druhů strojů..

Rozpouští a odstraňuje gumu ze samolepících razítek. Proto je součástí produktů pro odstraňování značek.

Chromatografie

Petrolejový ether se používá ve spojení s acetonem při extrakci a analýze rostlinných pigmentů. Aceton provádí extrakční funkci. Mezitím má ropný ether vysokou afinitu k pigmentům, a proto při jejich chromatografii působí jako separátor..

Farmaceutický průmysl

Petrolejový ether se používá při extrakci stigmasterolu a β-sitosterolu z rostliny rodu Ageratum. Stigmasterol je rostlinný sterol, podobný cholesterolu u zvířat. To se používá jako předzvěst polosyntetického hormonu progesteronu.

Ropný ether se také používá při extrakci imunomodulačních látek z byliny známé jako pyrethrum Anacyclus. Na druhé straně se s ním získá extrakt z myrhy s protizánětlivým účinkem.

Výhoda

V mnoha případech se při extrakci přírodních produktů z rostlin používá ropný ether jako jediné rozpouštědlo. To snižuje dobu extrakce a náklady na proces, protože výroba ropného etheru je levnější než ethyletheru..

Je to nepolární rozpouštědlo nemísitelné s vodou, takže jej lze použít k extrakci přírodních produktů v rostlinných a zvířecích tkáních s vysokým obsahem vody..

Ropný ether je méně těkavý a hořlavý než ethylether, hlavní rozpouštědlo používané při těžbě přírodních produktů. To určuje, že jeho použití v extrakčních procesech je méně riskantní..

Rizika

Hořlavost

Petroleum ether je kapalina, která je stejně jako její páry vysoce hořlavá, takže při manipulaci existuje riziko výbuchu a požáru..

Expozice

Tato sloučenina působí škodlivě na různé orgány považované za cíle; jako je centrální nervový systém, plíce, srdce, játra a ucho. Při požití a vniknutí do dýchacích cest může způsobit smrt.

Je schopen vyvolat podráždění pokožky a alergickou dermatitidu způsobenou odmašťovacím účinkem rozpouštědla. Při kontaktu s očima také způsobuje podráždění očí..

Požití ropného etheru může být smrtelné a požití 10 ml se považuje za dostatečné k úmrtí. Plicní aspirace požitého etheru způsobuje poškození plic a může dokonce způsobit pneumonitidu.

Působení ropného etheru na centrální nervový systém se projevuje bolestmi hlavy, závratěmi, únavou atd. Ropný ether způsobuje poškození ledvin, které se projevuje vylučováním albuminu močí a také hematurií a zvýšením přítomnosti jaterních enzymů v plazmě.

Nadměrné vystavení parám naftě může způsobit podráždění dýchacích cest se stejnými důsledky jako požití rozpouštědla. Pokusy s potkani nenaznačují, že by petrolejový ether měl karcinogenní nebo mutagenní účinek..

Reference

  1. Graham Solomons T.W., Craig B.Fryhle. (2011). Organická chemie. (10th edice.). Wiley plus.
  2. Carey F. (2008). Organická chemie. (Šesté vydání). Mc Graw Hill.
  3. Wikipedia. (2020). Ropný ether. Obnoveno z: en.wikipedia.org
  4. Elsevier B.V. (2020). Ropný ether. ScienceDirect. Obnoveno z: sciencedirect.com
  5. Chemická kniha. (2017). Ropný ether. Obnoveno z: chemicalbook.com
  6. M. Wayman a G. F. Wright. (1940). Kontinuální extrakce vodných roztoků aceton-ropným etherem. doi.org/10.1021/ac50142a012
  7. Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, W. Y., Ping, W. Y., Muralidharan, S., Raj, P. V., & Dhanaraj, S. A. (2014). Vyhodnocení subchronických toxických účinků ropného etheru, laboratorního rozpouštědla u potkanů ​​Sprague-Dawley. Časopis základní a klinické farmacie, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
  8. Sigma-Aldrich. (2013). Ropný ether. Arch s daty o bezpečnosti materiálu. [PDF]. Obnoveno z: cgc.edu
  9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Fotosyntetické pigmenty. Obnoveno z: botanica.cnba.uba.ar

Zatím žádné komentáře