The diacylglycerol nebo 1,2-diacylglycerol, je jednoduchá lipidová molekula, meziprodukt při syntéze fosfolipidů patřících do skupiny glycerofosfolipidů nebo fosfoglyceridů, které sdílejí společnou charakteristiku molekuly glycerolu jako hlavní kostry.
Je zásadní pro všechny živé organismy, a to do takové míry, že genetické produkty nezbytné pro jejich syntézu jsou nezbytné pro životaschopnost buněk a jejich hladiny jsou v buňce přísně regulovány..
Bakterie, kvasinky, rostliny a zvířata jsou schopny metabolizovat diacylglycerol a extrahovat energii z mastných kyselin esterifikovaných na dva jeho atomy uhlíku, takže také představují energetický rezervoár.
Diacylglycerol se podílí jak na vytváření struktury lipidové dvojvrstvy, která tvoří všechny biologické membrány, tak na intermediárním metabolismu jiných lipidů a na různých signálních drahách jako druhý posel..
Jeho aktivovaný derivát, CDP-diacylglycerol (CDP je analog ATP, vysokoenergetické molekuly), je důležitým předchůdcem při syntéze mnoha dalších membránových lipidů.
S objevem enzymů souvisejících s tímto lipidem bylo zjištěno, že buněčné odpovědi na něm závislé jsou poměrně složité, kromě toho, že mají mnoho dalších funkcí, možná neznámých, například v různých metabolických drahách.
Rejstřík článků
Diacylglycerol, jak ho stanoví jeho lipidová povaha, je amfipatická sloučenina, protože má dva hydrofobní nepolární alifatické řetězce a hydrofilní polární oblast nebo „hlavu“, složenou z volné hydroxylové skupiny..
Struktura této sloučeniny je poměrně jednoduchá: glycerol, alkohol se třemi atomy uhlíku a třemi hydroxylovými skupinami, se prostřednictvím atomů kyslíku spojených s uhlíky v polohách 1 a 2 váže na dva řetězce mastných kyselin. (Esterovými vazbami) , které tvoří nepolární řetězce.
Polární skupina tedy odpovídá nenavázané hydroxylové skupině, té v poloze C3 molekuly glycerolu..
Vzhledem k tomu, že neobsahuje žádné „další“ polární skupiny, je diacylglycerol malým lipidem a jeho „jednoduché“ složení mu dává velmi zvláštní vlastnosti při provádění jeho více funkcí..
Syntéza de novo Diacylglycerol se může vyskytovat dvěma způsoby:
Ať tak či onak, jak glycerol 3-fosfát, tak dihydroxyaceton fosfát musí projít modifikacemi, které zahrnují acylační kroky (přidání acylových skupin nebo řetězců mastných kyselin), přičemž nejprve se vytvoří kyselina lysofosfatidová (s jedním řetězcem) a poté kyselá fosfatidová (se dvěma řetězci).
Kyselina fosfatidová je jedním z nejjednodušších fosfolipidů, protože je složena z molekuly 1,2-diacylglycerolu, ke které byla fosfátová skupina připojena k poloze C3 glycerolu prostřednictvím fosfodiesterové vazby.
Fosfátová skupina v této poloze je hydrolyzována působením enzymů fosfatidové kyseliny fosfohydrolasy (PAP). „Fosfohydrolázy z kyseliny fosfatidové”).
Během obou cest produkce diacylglycerolu jsou řetězce mastných kyselin přidávány postupně a do samostatných subcelulárních oddílů. Jeden je přidán do mitochondrií a peroxisomů a druhý do endoplazmatického retikula.
Diacylglycerol se vyrábí nejen syntézou de novo v buňkách: existují alternativní cesty, které ji syntetizují z již existujících fosfolipidů a díky působení enzymů, jako je fosfolipáza C, fosfolipáza D a sfingomyelin syntáza.
Diacylglycerol produkovaný těmito alternativními cestami se nepoužívá pro metabolické účely, to znamená za účelem získání energie z β-oxidace mastných kyselin apolárních řetězců, ale hlavně pro signalizaci.
Diacylglycerol slouží mnoha funkcím v různých buněčných kontextech. Mezi tyto funkce patří mimo jiné jeho účast jako prekurzorové molekuly pro jiné lipidy, energetický metabolismus, jako sekundární posel a strukturální funkce..
Bylo zjištěno, že diacylglycerol může být prekurzorem jiných fosfolipidů, konkrétně fosfatidylethanolaminu a fosfatidylcholinu. Proces probíhá přenosem aktivovaných alkoholů na hydroxyl v poloze C3 molekuly diacylglycerolu.
Tento lipid lze také použít k výrobě triglyceridů esterifikací jiné mastné kyseliny v poloze 3-uhlíku glycerolové části, reakcí katalyzovanou diacylglycerol acyltransferázami, které se nacházejí v endoplazmatickém retikulu nebo v plazmatické membráně..
Díky působení diacylglycerolkinázových enzymů může být diacylglycerol prekurzorovou molekulou kyseliny fosfatidové v důsledku spojení fosfátové skupiny na uhlíku C3; kyselina fosfatidová je zase jedním z podstatných prekurzorů většiny glycerofosfolipidů.
Diacylglycerol funguje nejen jako prekurzorová molekula pro jiné fosfolipidy, ke kterým lze k hydroxylové skupině v poloze C3 přidávat skupiny různé povahy, ale jednou z jeho hlavních funkcí je také sloužit jako zdroj mastných kyselin pro získávání energie β-oxidací.
Stejně jako ostatní lipidy přítomné v biologických membránách má diacylglycerol, kromě jiných funkcí, strukturální důsledky, díky nimž je důležité pro tvorbu dvojvrstev a dalších stejně důležitých lipidů ze strukturálního hlediska.
Mnoho intracelulárních signálů, které se vyskytují v reakci na různé typy stimulů, vede k okamžitému generování molekul diacylglycerolu, pro které buňka používá mnoho proteinů, které jsou odpovědné za signalizaci závislou na diacylglycerolu..
Tato signalizační „cesta“ zahrnuje produkci, eliminaci a reakci. Takže trvání a intenzita daného signálu je určena modifikací diacylglycerolu v membránách.
Dále je diacylglycerol produkovaný během hydrolýzy fosfatidylinositolu a jeho fosforylovaných derivátů důležitým druhým poslem pro signální dráhy mnoha hormonů u savců..
Zatím žádné komentáře