V tomto článku budu hovořit o 19 nejpodivnějších lidí na světě, s působivým vzhledem, protože byli nebo jsou předmětem vzácných onemocnění. Nenechte se však zmást zdáním, protože mnoho z těchto lidí prokázalo velké schopnosti a inspirovalo ostatní..
Existují lidé, kteří bohužel utrpěli nějaký druh malformace nebo nemoci, která je vedla k tomu, že musí žít jiným životem než zbytek světa. Tito lidé jsou příkladem toho, že postoj je v životě zásadní; Můžete mít vše ve svůj prospěch, ale pokud nemáte pozitivní dispozice ocenit to, co máte a ne to, co vám chybí, nebude vám to k ničemu..
Sampson Berns trpěl Progerií, genetickou chorobou, která na něj působí od narození. Berns byl nazýván „chlapcem osmdesáti let“ a jedná se o známý motivační příběh.
Tyto typy chlapců se nenarodili mladí. Ve skutečnosti vypadá jako starší člověk a jeho délka života není delší než 15 let..
Progerie postihuje malou část populace. Přesně jeden ze sedmi milionů lidí.
Vincent Oketch byl chlapec z Ugandy, který trpěl onemocněním běžně známým jako elefantiáza. Chlapec zemřel ve věku deseti let po tvrdém boji s nemocí, o kterém informovalo několik mezinárodních novin.
Příznaky jsou zvětšení určité části těla v přemrštěných poměrech, i když obvykle se jedná o spodní oblasti. Dnes je na celém světě více než 200 potvrzených případů a jedná se o jedno z nejvzácnějších dosud známých onemocnění.
Stejně tak nejsou přesně určeny příčiny, ale spekuluje se o existenci druhu parazita, který je původem z horkých zemí..
Paul Karason, známý jako „Papa Smurf“, byl muž známý po celém světě díky své modravé barvě pleti. Důvod? Trpěl onemocněním zvaným argyria, které mění barvu kůže i orgánů.
Karason vysvětlila, že už nějakou dobu užívala koloidní stříbro kvůli kožním problémům. Směs měla být podána orálně, ale muž se rozhodl, že si ji otře do tváře.
"Změna byla tak postupná, že jsem si toho nevšiml." Ani moji přátelé, “řekl. Kalifornčan zemřel před několika lety z důvodů nesouvisejících s jeho nemocí.
Když se Lizzie rozhodla jít na YouTube, narazila na video s názvem „nejošklivější žena na světě“. Protagonistkou videa byla ona, něco, co způsobilo strašnou depresi.
A je to, že dívka má od narození dvě nemoci: Marfanův syndrom, který postihuje pojivové tkáně a prodlužuje délku končetin, a lipodystrofii, která nepravidelně distribuuje tělesný tuk..
Postupem času se Lizzie rozhodla zvednout hlavu a nyní se věnuje motivačním rozhovorům po celém světě.
Tato Číňanka je známá tím, že má nejpodivnější nohy na světě: jsou vzhůru nohama. Od svého narození se Wang narodil s touto malformací, která přitahuje pozornost místních lékařů.
Zpočátku si mysleli, že nemůže ani chodit, a nyní sama žena tvrdí, že umí běžet rychleji než většina jejích přátel, vede normální život a chodí jako kdokoli jiný.
Příběh Abula Bajandara, „stromového muže“, obíhá celý svět. Trpíte verruciformní epidermodysplazií, což je typ onemocnění, které postihuje pouze čtyři lidi na celé planetě.
Jeho hlavní charakteristikou je výskyt obřích bradavic na nohou a rukou, které brání jejich pohybu. Drsnost je taková, že vypadají jako větve stromu, proto přezdívka.
Po celá léta podstupuje různé operace, aby dokázal tento typ bradavice odstranit.
Jesús Fajardo je v Mexiku slavný díky své podivné nemoci zvané hypertrichóza. Příznaky tohoto onemocnění se objevují od narození a vaše tělo je zcela pokryto krásou. V Guinnessově knize rekordů se také objevuje jako „vlkodlak“.
Ježíš věděl, jak využít své nemoci. Působil na různých výstavách, jako je El Gran Circo Royal, na turné po celém světě.
Nethertonův syndrom způsobuje, že se tento mladý chlapec každý den zbavuje kůže a vyznačuje se křehkostí a neustálým načervenalým zbarvením. Jeho případ je známý díky své touze vyniknout. Navzdory skutečnosti, že má prakticky zakázáno přijímat sluneční světlo, hraje každý týden baseball.
Každou sobotu vstává ve čtyři ráno, aby připravila pokožku na hru: nejprve si odstraní odumřenou pokožku sprchou, poté dvě hodiny masíruje a nanáší různé oleje a krémy..
Daniel je příkladem toho, že pokud něco opravdu chcete, můžete za to bojovat.
Vzhled Toma Staninforda vás určitě zaujme. Tento profesionální cyklista je známý tím, že trpí vzácným onemocněním klasifikovaným jako syndrom MDP. Jeho příznaky znamenají, že postižený nezachovává v těle jediný gram tuku.
Tento syndrom navíc paradoxně způsobuje, že se vaše tělo chová, jako by bylo obézní, což způsobuje neobvyklou únavu a silné příznaky únavy..
Navzdory tomu se Staniford stal jedním z benchmarkových paralympijských sportovců. Aniž by pokračoval, kvalifikoval se na další olympijské hry v Riu de Janeiro.
Zvědavý případ mladé chilské ženy, která šla k lékaři, když viděla, že neplakala jako všichni ostatní. Její slzy byly načervenalé.
Po několika studiích došlo k závěru, že to, co vycházelo z jeho slzných cest, byla krev. A je to tím, že trpí nemocí zvanou hemolakracie.
Dívka trpí tímto účinkem několikrát denně a popsala bolest, kterou vyvolává "nepopsatelný".
Toto malé dítě může vypadat pouhým okem stejně jako mnoho jiných. Problém se objeví, když padne noc a vy musíte spát. Rhett nikdy nechce spát, může jít na několik týdnů, aniž by zavřel oko, a ve skutečnosti má.
Jeho rodiče, když viděli, že chlapec projevuje neobvyklé chování, a báli se dokonce o svůj život, rozhodli se ho vzít k lékaři. Po několika testech byla malému Rhettovi diagnostikována nemoc zvaná Chiariho malformace.
Tato dívka ukazuje zvláštnost, kterou jen málokdo dokáže zjistit pouhým okem. Když se dotknete vody, ať už ze sprchy, bazénu nebo dokonce z deště, vaše tělo vytvoří alergický účinek, který způsobí úly.
Od čtrnácti let musí Ashleigh Morris žít s touto chorobou zvanou vodní kopřivka. Případy zjištěné po celém světě se počítají na prstech ruky.
Objevil se v nesčetných televizních a televizních pořadech. Pokud jste fanouškem X-Men, tento muž je to nejbližší, co Magneto za celý život uvidíte. Jako by to byla síla, přilne ke svému tělu jakýkoli kovový kousek, který se k němu přiblíží..
Arun sám uvedl, že nemá tušení, jak se to stalo, a nechce to vědět. „To na mě není pyšné, ale když se lidé podívají na mé magnetické síly, cítím se dobře.“, Vysvětlit.
Důvod tohoto jevu zůstává dodnes záhadou.
Sarah Carmen je mladá Angličanka, která nemá nic víc a nic méně než dvě stě orgasmů denně. Příčinou je syndrom permanentního sexuálního vzrušení, zcela vzácné a neobvyklé onemocnění.
Jeho potvrzení nejsou zbytečná: "Začal jsem v posteli, kde sexuální sezení trvalo celé hodiny a můj přítel byl překvapen množstvím orgasmů, které měl.".
Pak by se to stalo po sexu, přemýšlel jsem o tom, co jsme udělali v posteli a zapnul jsem, vyvrcholil jsem. Za šest měsíců jsem měl 150 orgasmů denně, někdy až 200 ".
Nejmenší pas na světě. Tento světový rekord drží Cathie Jung, žena s 38 centimetrovým pasem.
Jak se mu to podařilo, je docela výkon, protože už více než dvacet let nosí korzety 24 hodin denně.
Lékaři tvrdí, že jeho vnitřní orgány se zmenšily a jsou posunuty směrem k dolní části těla.
Jak můžete hádat, Christine Walton se zapsala do Guinnessovy knihy rekordů za osobu s nejdelšími nehty na světě..
Mandy je známá díky své nemoci. Trpí Proteusovým syndromem a vyznačuje se abnormálním růstem nohou.
Jeho pozoruhodná kvalita je hmatatelná. Tato mladá Brazilka je považována za nejvyšší ženu na světě, čeho využívá při práci ve světě módy.
Boky Mika Rufinelliho jsou nejpozoruhodnější, protože se jedná o ženu s největším bokem na světě.
Kvůli podivné nemoci dokáže Kim vytáhnout oči z důlků. Má titul osoby s nejvíce vypoulenými očima na světě, díky čemuž nevycházejí o nic méně než dvanáct centimetrů.
Jaké další podivné lidi znáte??
Zatím žádné komentáře