The neúplná dominance, také známý jako semi-dominance nebo přechodné dědictví, je, když alely genu, které určují určitou charakteristiku u jedince, nemají vztah dominance a recesivity, ale spíše charakteristika, kterou pozorujeme, je kombinací charakteristik určených oběma alelami.
Pro lepší pochopení tohoto pojmu je nejprve nutné vědět něco více o genech a alelách..
The geny jsou segmenty molekuly, které známe jako deoxyribonukleová kyselina (DNA), který se nachází uvnitř jádra každé z našich buněk a buněk jiných zvířat a rostlin ve formě chromozomy.
Všechny vlastnosti našeho těla a buněk, které jej tvoří, jsou určeny informacemi obsaženými v naší DNA a totéž se děje se zbytkem živých bytostí na Zemi. Dědíme DNA svých rodičů.
Barva našich očí, tvar našich vlasů, barva naší pokožky, tvar našeho nosu a uší, náš metabolismus a náš imunitní systém atd. Jsou určeny našimi geny..
Říkáme jim tyto viditelné rysy fenotyp a říkáme, že náš fenotyp je výsledkem vyjádření našeho genotyp, tj. z genů, které určují každou charakteristiku.
Například fenotyp „vlnitých vlasů“ je určen kombinací alel, které určují „typ vlasů“.
Geny, které máme v našich buňkách, jsou zděděny od našich rodičů sexuální reprodukcí, kde od každého z nich získáme polovinu všech genů.
Alely jsou různé formy, které může mít gen. V populaci organismů se stejná vlastnost vyskytuje různými způsoby, protože ne všichni jedinci mají pro každý znak stejnou kombinaci alel..
Lidské bytosti, zvířata a další živé bytosti, které se pohlavně rozmnožují, dostávají alelu od každého z našich rodičů.
Když jsou obě alely stejného typu - jsou stejné - říkáme, že jsme homozygotní pro vlastnost, kterou určují; na druhou stranu, když jsou dvě alely odlišné, říkáme, že jsme heterozygotní.
Když jsou alely pro znak stejné, fenotyp, který pozorujeme, přesně odpovídá fenotypu kódovanému těmito geny, ale když se budou lišit, to, co budeme pozorovat, bude záviset na vztahu dominance a recesivity mezi oběma alelami..
The dominance a recesivita odkazují na vztah, který existuje mezi expresí alel každého genu, který máme v našich buňkách.
Můžeme vědět jen to, jaký je fenotyp, který kóduje tuto alelu, když je ve stavu homozygotnost, to znamená, když je jedinec homozygotní pro tuto alelu (má dvě recesivní alely stejného typu).
Ačkoli to není norma, recesivní alely jsou v populacích obvykle méně časté, nebo jinými slovy, bývají méně časté než dominantní alely..
Pojmy dominance Y recesivita vznikl v roce 1856 dílem Gregoria Mendela, dnes považovaného za „otce genetiky“.
Mendel pracoval s různými vlastnostmi nebo znaky rostlin hrachu (Pisum sativum) a věnoval se studiu přenosu těchto znaků mezi generacemi, kde si uvědomil, že existují určité rysy, které „dominují“ nad ostatními, když byly kříženy homozygotní rostliny pro určité znaky..
Nejjednodušší způsob, jak pochopit dominanci a její variace, je Punnettův čtverec, což není nic jiného než grafická metoda usnadňující genetickou analýzu..
V tomto typu diagramu jsou alely obecně reprezentovány písmeny: dominantní s velkými písmeny a recesivní s malými písmeny. Podívejme se na typický příklad dominance:
| Přechod | C (žluté semeno) | C (žluté semeno) |
| c (zelené semeno) | Cc (žluté semeno) | Cc (žluté semeno) |
| c (zelené semeno) | Cc (žluté semeno) | Cc (žluté semeno) |
Ve svých pracích si Mendel uvědomil, že žlutá barva semen dominoval o zelené barvě. To znamená: když jsem křížil rostliny, které produkovaly pouze žlutá semena, s rostlinami, které produkovaly pouze zelená semena, 100% výsledných rostlin produkovalo žlutá semena..
Takže na náměstí Punnett výše je alela pro žlutou barvu (C) dominantní nad alelou pro zelenou barvu (c), takže všichni potomci kříže rostlin CC (se žlutými semeny) a rostlin cc (s zelená semena) jsou heterozygotní Cc (se žlutými semeny).
Ačkoli Mendel nepozoroval něco jiného, dnes víme, že mezi alelami genu mohou nastat různé typy vztahů dominance a recese, jako je tomu v případě neúplná dominance.
Mirabilis jalapa, lépe známý jako "Dondiego v noci" (nebo v angličtině jako čtyři hodiny), je druh okrasné keřové rostliny pěstované ve Střední a Jižní Americe, která vytváří krásné květiny různých barev.
Tento typ rostliny je známý neúplným vztahem dominance, který lze pozorovat s ohledem na alely, které kódují barvu jejích květů.
Při křížení homozygotních rostlin pro bílé květy (BB) a rostlin homozygotních pro červené květy (RR) je fenotyp výsledných rostlin směs z obou barev, to znamená, že rostliny mají růžové květy (BR).
Protože výsledná barva květů u heterozygotních jedinců je růžová, říkáme, že tento fenotyp je středně pokročilí s ohledem na další dva fenotypy, takže nemůžeme s přesností říci, který z těchto dvou (bílý nebo růžový) je ten, který dominuje nad.
Mnoho rostlin v přírodě má tento typ vztahu mezi svými alelami. Barva je určena pigmenty a tyto pigmenty jsou produkovány proteiny, které jsou kódovány geny..
V neúplné dominanci obě alely produkují určité množství proteinů, které zase produkují určité množství pigmentu, a proto fenotyp, který pozorujeme, je směs.
Dalším případem neúplné dominance může být tvar vlasů u lidí..
Pokud má muž homozygot pro kudrnaté vlasy dítě se ženou homozygotní pro rovné vlasy, je velmi pravděpodobné, že jedno z jejich dětí má vlnité vlasy, které nejsou ani úplně kudrnaté, ani úplně rovné, ale jsou kombinací obou charakteristik..
Některá kuřata s modrým peřím jsou výsledkem křížení kuřat s černým peřím a kuřat s bílým peřím..
V tomto případě, stejně jako v případě barvy květů a tvaru vlasů u lidí, žádná alela nedominuje nad druhou, ale pozorovaný fenotyp je kombinací charakteristik určených každou alelou.
Existují lilky, které přinášejí bílé plody, a lilky, které nesou tmavě fialové plody. Neúplná dominance je pozorována při křížení dvou rostlin těchto typů, což vede k plodům střední barvy, tj. Světle fialové.
Toto onemocnění je způsobeno genetickou poruchou, která způsobuje abnormálně vysoké hladiny lipoproteinového cholesterolu s nízkou hustotou v krvi, což vede k časným kardiovaskulárním onemocněním.
U tohoto onemocnění jedna z alel způsobuje, že jaterní buňky nemají receptory cholesterolu, zatímco druhá produkuje normální jaterní buňky, pokud jde o tyto receptory..
Fenotyp pozorovaný u heterozygotů odpovídá buňkám s nízkým počtem receptorů, tj. Přechodnému fenotypu, který není schopen odstranit veškerý cholesterol z krve..
Zatím žádné komentáře