Charakteristická stratum spinosum, histologie, funkce

3961
Egbert Haynes

The trnitá vrstva je vrstva epidermis, jejíž název je způsoben tím, že má velké množství tonofilamentů, které vyzařují z cytoplazmy směrem k desmosomům, což jsou proteiny, které spojují sousední buňky.

Ostnatá vrstva pochází z buněčného dělení bazální vrstvy, která je nejhlubší vrstvou epidermis. Buňky stratum spinosum mají funkci diferenciace a tvorby zrnité a rohovkové vrstvy. Přítomnost Langerhansových buněk a melanocytů v trnové vrstvě poskytuje ochranu před patogeny a slunečním zářením.

Zdroj: Skinlayers_ (italsky) .png: Adertivativní práce: Fulvio314 [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)]

Rejstřík článků

  • 1 Obecná charakteristika
  • 2 Histologie
  • 3 funkce
  • 4 Langerhansovy buňky
  • 5 melanocytů
  • 6 Reference

Obecná charakteristika

Epiderma je tvořena buňkami zvanými keratinocyty, pojmenovanými pro svou kapacitu biosyntézy keratinu. Stratum spinosum kromě toho, že má keratinocyty, rozptýlil granule melaninu a buňky Lanhergans.

Když keratinocyty stratum spinosum migrují do nejvzdálenější části epidermis, začnou produkovat granule a lamelární tělíska keratohyalinu..

Keratohyalinové granule obsahují bílkoviny, jako je involucrin, loricrin a profilaggrin. Ten je rozřezán a přeměněn na filaggrin.

Lamelární tělíska, známá také jako granule pokryté membránou, Odlandova těla nebo keratinosomy, pocházejí z Golgiho aparátu. Jsou o velikosti 0,2-0,3 um. Jsou hlavními aktéry při tvorbě mezibuněčných složek. Obsahují hydrolytické enzymy, polysacharidy a lipidy.

Obsah lamelárních tělísek je vypouštěn do mezibuněčných prostorů zrnité vrstvy prostřednictvím exocytózy. V této vrstvě se lipidy stávají prekurzory dalších lipidů, které tvoří část mezibuněčného prostoru stratum corneum..

Složení lamelárních tělísek se mění, jak buňky migrují směrem k povrchnějším vrstvám epidermis. Například fosfolipidy jsou hojné v bazální vrstvě, ale snížené v ostnaté vrstvě..

Histologie

Kůže se skládá ze dvou hlavních vrstev: dermis a epidermis. Posledně jmenovaný je stratifikovaný dlaždicový epitel složený z keratinocytů, což jsou buňky se schopností syntetizovat keratin..

Od nejhlubší po nejpovrchnější jsou vrstvy, které tvoří epidermis: bazální nebo germinativní vrstva, trnnatá vrstva, zrnitá vrstva, lucidní vrstva a vrstva rohovky. Keratinocyty se dělí mitózou a postupují nahoru do epidermis a vytvářejí stratum spinosum.

Stratum spinosum se skládá ze čtyř až šesti úrovní buněk. Histologické přípravky obecně způsobují zmenšení buněk. V důsledku toho se v mezibuněčných prostorech zdá, že se tvoří četná rozšíření cytoplazmy neboli trny, vyčnívající z jejího povrchu.

Páteře jsou desmosomy ukotvené k tonofilamentům, což jsou svazky přechodných keratinových vláken zvaných tonofibrily, které spojují sousední buňky. Desmosomy se nazývají uzly Bizzorero.

Jak keratinocyty dozrávají a pohybují se na povrch, zvětšují se, zplošťují se a jsou orientovány rovnoběžně s povrchem. Mezitím jádra těchto buněk procházejí prodloužením a keratinocyty začínají produkovat keratohyalinové granule a lamelární tělíska..

Funkce

Ve stratum spinosum se lamelová tělesa podílejí na tvorbě mezibuněčné vodní bariéry epidermis. Tato bariéra vzniká během diferenciace keratinocytů.

Prvky vodní bariéry epidermis jsou buněčný obal (EC) a lipidový obal. Buněčný obal je tvořen ukládáním nerozpustných proteinů na vnitřní povrch plazmatické membrány. Lipidový obal je tvořen vazbou lipidů na vnější povrch plazmatické membrány.

Tloušťka jaderného obalu se zvyšuje v epitelu. Díky tomu je pokožka odolnější vůči mechanickému namáhání. Příkladem toho jsou rty, dlaně rukou a chodidla. Proteiny přítomné v CD jsou cystatin, desmoplakin, elafin, filaggrin, involucrin, loricrin a různé druhy keratinů..

Lipidový obal je tvořen vazbou povrchu buňky na lipidy prostřednictvím esterových vazeb. Hlavními lipidovými složkami tohoto obalu jsou sfingolipidy, cholesterol a volné mastné kyseliny.

Ceramidy se účastní signalizace. Jsou částečně zodpovědné za indukci buněčné diferenciace, apoptózy a snížení buněčné proliferace.

Langerhansovy buňky

Langerhansovy buňky přítomné ve stratum spinosum pocházejí z kmenových buněk CD34 v kostní dřeni. Tyto buňky jsou zodpovědné za hledání a prezentaci antigenů, které vstupují přes kůži.

Langerhansovy buňky, podobně jako makrofágy, exprimují hlavní histokompatibilní komplexy I a II, stejně jako receptory imunoglobulinu G (IgG) a receptory komplementu C3b..

Analýza kožní biopsie pacientů s HIV odhalila, že Langerhansovy buňky obsahují ve své cytoplazmě HIV. Protože Langerhansovy buňky jsou odolnější než T buňky, první slouží jako rezervoár pro virus HIV.

Melanocyty

Melanocyty jsou dendritické buňky nacházející se v bazální vrstvě. Šíří tonofilamenty mezi keratinocyty stratum spinosum. Jejich funkcí je biosyntéza melaninu, který chrání před působením UV světla a slunečního záření. Poměr melanocytů a keratinocytů se pohybuje mezi 1: 4 a 1:10.

Po celý život si melanocyty udržují schopnost replikace. Rychlost jeho dělení je však pomalejší než u keratocytů. Tímto způsobem se udržuje jednotka epidermis-melanin..

Melanin se vyrábí oxidací tyrosinu na 3,4-dihydro-fenylalanin (DOPA) zásahem tyrosinázy a transformací DOPA na melanin. Tyto transformace probíhají ve struktuře obklopené membránou zvanou premelanosomy, která pochází z Golgiho aparátu..

Absence pigmentace v kůži, stejně jako v albinismu, je způsobena absencí tyrosinázy. Na druhé straně pigmentace kůže souvisí s množstvím melaninu přítomného v keratocytech.

Rozdíly v obsahu melaninu produkují široké spektrum barev v lidské kůži, vlastnosti různých ras.

U lidí existují dva typy melaninů: eumelaminy, které jsou hnědé až černé barvy; feomelaniny, žluté až červenohnědé barvy.

Reference

  1. Bereiter-Hahn, J., Matoltsy, A. G., Richards, K. S. 1986. Biology of Integument 2, vertebrates. Springer, Berlín.
  2. Bloom, W., Fawcett, D. W. 1994. Učebnice histologie. Chapman & Hall, New York.
  3. Burns, T., Breathnach, S., Cox, N., Griffiths, C. 2010. Rookova učebnice dermatologie. Wiley, Oxford.
  4. Eroschenko, V. P. 2017. Atlas histologie s funkčními korelacemi. Wolters Kluwer, Baltimore.
  5. Gawkrodger, D. J. 2002. Dermatologie: ilustrovaný barevný text. Churchill Livingstone, Londýn.
  6. Hall, J. E. 2016. Guyton a Hall učebnice lékařské fyziologie. Elsevier, Philadelphia.
  7. Humbert, P., Fanian, F., Maibach, H., Agache, P. 2017. Agache's Measuring the Skin Noninvasive Investigations, Physiology, Normal Constants. Springer, Švýcarsko.
  8. Kardong, K. V. 2012. Obratlovci: komparativní anatomie, funkce, evoluce. McGraw-Hill, New York.
  9. Lai-Cheong, J. E., McGrath, J. A. 2017. Struktura a funkce pokožky, vlasů a nehtů. Medicine, 45, 347-351.
  10. Lowe, J. S., Anderson, P. G. 2015. Stevens & Lowe's human histology. Mosby, Filadelfie.
  11. Menon, G. K. 2015. Lipidy a zdraví kůže. Springer, New York.
  12. Mescher, A. L. 2016. Junqueira's basic histology: text and atlas. McGraw-Hill, New York.
  13. Rehfeld, A. a kol. 2017. Kapitola 20. Integumentární systém. In: Kompendium histologie. Springer, Cham. DOI 10.1007 / 978-3-319-41873-5_20.
  14. Ross, M. H., Pawlina, W. 2016. Histologie: text a atlas s korelovanou buněčnou a molekulární biologií. Wolters Kluwer, Filadelfie.
  15. Vasudeva, N., Mishra, S. 2014. Učebnice lidské histologie člověka Inderbira Singha s barevným atlasem a praktickým průvodcem. Jaypee, New Deli.

Zatím žádné komentáře