Původ, typy a důsledky euploidie

3041
Egbert Haynes

The euploidie označuje stav některých buněk, které mají základní haploidní počet chromozomů charakteristický pro určitý druh, nebo přesný násobek haploidního počtu.

Euploidii lze také popsat jako normální diploidní počet chromozomů v buňce nebo existenci dalších úplných sad chromozomů, kdy jeden člen každé dvojice homologních chromozomů nazývá sada..

Zdroj: Dreamstime.com

Změny v počtu chromozomů nebo sad chromozomů úzce souvisí s vývojem mnoha druhů rostlin a různými chorobami u lidských druhů.

Rejstřík článků

  • 1 Původ euploidie
  • 2 typy euploidie
    • 2.1 Haploidie a diploidie
    • 2.2 Polyploidie
  • 3 Euploidie jako chromozomální abnormalita
  • 4 Důsledky euploidie
  • 5 Reference

Původ euploidie

Životní cykly, které zahrnují změny mezi haploidní chromozomální strukturou a diploidní konstitucí a naopak, jsou ty, které vedou k euploidii.

Haploidní organismy mají po většinu svého životního cyklu jedinou sadu chromozomů. Diploidní organismy na druhé straně obsahují po většinu svého životního cyklu dvojici úplných sad chromozomů (homologních chromozomů). V druhém případě je každá sada chromozomů obvykle získána každým rodičem..

Pokud má organismus více než diploidní počet sad chromozomů, považuje se za polyploidní. Tyto případy jsou obzvláště běžné u druhů rostlin.

Druhy euploidie

Existují některé typy euploidie, které jsou klasifikovány podle počtu sad chromozomů přítomných v buňkách těla. Existují monoploidy s jednou sadou chromozomů (n), diploidy se dvěma sadami chromozomů (2n) a polyploidy s více než dvěma sadami chromozomů..

Monoploidie je základní chromozomální konstituce organismů. Obecně u zvířat a rostlin se počty haploidů a monoploidů shodují, přičemž haploidie je výlučným chromozomálním vybavením gamet.

V polyploidech jsou triploidy se třemi chromozomálními sadami (3n), tetraploidy (4n), pentaploidy (5n), hexaploidy (6n), heptaploidy (7n) a oktaploidy (8n).

Haploidie a diploidie

Haploidie a diploidie se nacházejí v různých druzích rostlinné a živočišné říše a u většiny organismů se obě fáze vyskytují v jejich životních cyklech. Rostliny krytosemenných rostlin (kvetoucí rostliny) a lidské druhy jsou příklady organismů, které představují obě fáze.

Lidé jsou diploidní, protože máme sadu mateřských a otcovských chromozomů. Během našeho životního cyklu však dochází k produkci haploidních buněk (spermie a vajíčka), které jsou odpovědné za poskytnutí jedné ze sad chromozomů další generaci..

Haploidní buňky produkované v kvetoucích rostlinách jsou pyl a vak embrya. Tyto buňky jsou odpovědné za nastartování nové generace diploidních jedinců.

Polyploidie

Je to v rostlinné říši, kde je častější najít polyploidní organismy. Některé kultivované druhy s velkým ekonomickým a sociálním významem pro člověka pocházely z polyploidie. Některé z těchto druhů jsou: bavlna, tabák, oves, brambory, okrasné květiny, pšenice atd..

U zvířat najdeme polyploidní buňky v některých tkáních, jako jsou játra. Některá hermafroditická zvířata, jako jsou bažiny (pijavice a žížaly), mají polyploidismus. Nacházíme také polyploidní jádra u zvířat s parthenogenetickou reprodukcí, jako jsou některé mšice a vířníky..

Polyploidie je u vyšších druhů zvířat velmi vzácná. To je způsobeno vysokou citlivostí zvířat na změny v počtu chromozomů. Tato nízká tolerance možná odpovídá skutečnosti, že sexuální odhodlání u zvířat je způsobeno jemnou rovnováhou mezi počtem autosomů a pohlavních chromozomů..

Polyploidie je považována za mechanismus schopný zvýšit genetickou a fenotypovou variabilitu mnoha druhů. To je výhodné pro druhy, které nemohou změnit své prostředí a musí se rychle přizpůsobit změnám v něm..

Euploidie jako chromozomální abnormalita

Mezi chromozomálními změnami najdeme numerické změny a změny nebo aberace v jejich strukturách. Delece nebo přidání sad chromozomů jsou odpovědné za výskyt různých změn v počtu chromozomů.

Když změna počtu chromozomů vede k přesným násobkům haploidního počtu, nastává euploidie. Naopak, pokud delece nebo adice chromozomů zahrnuje pouze jednu sadu chromozomů (člen nebo několik členů homologních párů), pak jde o aneuploidii..

Změny v počtu chromozomů v buňkách mohou být způsobeny chromozomální nondisjunkcí, anafázickým zpožděním v pohybu chromozomů směrem k pólům buněk nebo změnami v počtu chromozomů v gametách, které zahrnují opakování různých sad chromozomů.

Faktory, které způsobují nedisjunkci, nejsou dobře pochopeny. Některé viry z rodin paramyxovirů (virus příušnic) a herpesvirů (virus herpes simplex) mohou být zapojeny do nedisjunkce..

Tyto viry byly spojeny s achromatickým vřetenem buněk, což zvyšuje nedisjunkci narušením spojení centromer ve vláknech vřetena..

Důsledky euploidie

Euploidie má důležité biologické důsledky. Odstranění nebo přidání úplných sad chromozomů byly transcendentálními evolučními nástroji u volně žijících druhů rostlin a byly zajímavé pro zemědělství..

Polyploidie je důležitým typem euploidie, která se podílí na specializaci mnoha rostlin prostřednictvím genetické variability, díky čemuž je častěji v nich nachází..

Rostliny jsou přisedlé organismy, které musí na rozdíl od zvířat tolerovat změny prostředí, schopné přechodu z nepřátelského prostředí do prostředí, které snáší efektivněji.

U zvířat je euploidie příčinou různých nemocí a utrpení. Ve většině případů způsobují různé typy euploidie, které se vyskytují v časném embryonálním stavu, neživotaschopnost embrya, a proto časné potraty..

Například některé případy euploidie v placentárním klku byly spojeny s podmínkami, jako je komunikace vrozeného hydrocefalu (nebo malformace typu II podle Chiariho).

Euploidie nalezené v těchto buňkách způsobují klky s nízkým množstvím fibrinu na jejich povrchu, rovnoměrné pokrytí mikroklků na trofoblastu a to s často válcovým průměrem. Tyto vlastnosti souvisejí s vývojem tohoto typu hydrocefalu.

Reference

  1. Castejón, O. C. a Quiroz, D. (2005). Skenovací elektronová mikroskopie placentárních klků při malformaci Chiari typu II. Salus, 9(dva).
  2. Creighton, T. E. (1999). Encyklopedie molekulární biologie. John Wiley and Sons, Inc..
  3. Jenkins, J. B. (2009). Genetika. Ed. Otočil jsem se.
  4. Jiménez, L. F. a Merchant, H. (2003). Buněčná a molekulární biologie. Pearsonovo vzdělání.
  5. Suzuki, D. T.; Griffiths, A. J. F.; Miller, J. H & Lewontin, R. C. (1992). Úvod do genetické analýzy. McGraw-Hill Interamericana. 4th Edice.

Zatím žádné komentáře