The univiteline dvojčata nebo monozygotní jsou jedinci, kteří jsou výsledkem mnohočetného těhotenství. V tomto typu těhotenství pocházejí jednotlivci z jediného oplodněného oocytu (zygoty), který se v určité fázi vývoje odděluje.
Nastává, když se zygota odděluje, což vede ke dvěma buňkám nebo skupinám dceřiných buněk, které se vyvíjejí nezávisle. Fáze vývoje, ve které se zygota dělí, vytváří typ monozygotních dvojčat, která budou výsledkem (monochorionová, dichorionová ...).
U mnoha savců dochází k vícečetnému těhotenství. Samice může porodit více než jeden vrh nebo potomstvo na jedno narození (vícečetné), nebo může plodit pouze jednoho potomka při každém narození (jednoplodné).
Mnohočetná těhotenství byla použita jako případové studie a modely pro různé účely, od genetických studií s dopady na embryonální vývoj a vývoj genetických chorob až po psychologické, behaviorální a sociální studie..
Rejstřík článků
Identická dvojčata pocházejí z jedné zygoty a mohou nebo nemusí sdílet stejnou placentu a plodový vak. Tito jedinci se vyznačují sdílením genetické výbavy, aby byli stejného pohlaví. Mají velkou podobnost ve svých krevních skupinách, otiscích prstů a fyzickém vzhledu.
Ačkoli univitellinová dvojčata sdílejí 100% svých genů, lze u nich detekovat rozdíly způsobené dědičnými poruchami, které se projevují pouze u jednoho z nich. Tito jedinci se mohou lišit v důsledku mutací somatických buněk, složení protilátek a stupně citlivosti na některá onemocnění..
Rozdíly v těchto vlastnostech mohou být způsobeny epigenetickými změnami. Ukázalo se, že u dvojčat jsou epigenetické profily v raném věku podobnější a začínají se v průběhu let lišit.
Tyto rozdíly jsou pozoruhodnější, pokud se dvojčata vyvíjejí v různých prostředích, což naznačuje, že určité faktory, jako je expozice tabáku, fyzická aktivita a strava, mají významný vliv na epigenetiku těchto jedinců..
U lidí může být vícečetné těhotenství způsobeno oplodněním dvou oocytů různými spermiemi, kterým se říká dvojvaječná nebo bratrská dvojčata..
V tomto případě jedinci vykazují významné genetické variace a mohou být různého pohlaví, protože se vyvíjejí z jedinečné kombinace gamet s vlastní genetickou variabilitou..
Dizygotická dvojčata vypadají navzájem (geneticky) stejně jako kterákoli dvojice sourozenců narozených při různých porodech.
Monozygotní dvojčata zcela sdílejí své geny a jsou vždy stejného pohlaví, jsou si navzájem velmi podobní a dostávají také jméno identická dvojčata.
Existují vzácné případy, zdánlivě nahodilé, kdy u jednoho z embryí se v počátečním stadiu vývoje vyvine defekt nebo zvláštní stav v jedné z jeho buněk, například inaktivace určitých genů. To způsobí, že se člen dvojice narodí s nějakým genetickým onemocněním - například se svalovou dystrofií.
Vícenásobná těhotenství mohou také vést k více než dvěma jednotlivcům (od trojčat k více než 10 jednotlivcům na porod). V těchto případech může jeden z dvojic jednotlivců pocházet z jedné zygoty, zatímco ostatní pocházejí z různých zygot..
Ze 100% případů vícečetného těhotenství je pouze 30% monozygotních dvojčat. Léčba látkami vyvolávajícími ovulaci, technikami asistované reprodukce a těhotenstvím u starších žen jsou faktory, které zvyšují výskyt vícečetných těhotenství dvojvaječných dvojčat.
V posledních desetiletích se výskyt tohoto typu těhotenství díky těmto faktorům významně zvýšil.
Monozygotní těhotenství dvojčat nejsou ovlivněna výše uvedenými faktory, což vysvětluje, proč k jejich výskytu dochází mnohem méně často. Pouze 2,3 až 4 z každých 1 000 těhotenství jsou identická dvojčata.
Výzkum genetických chorob u vícečetných těhotenství se provádí u určitých studovaných zvířat.
Tyto studie spočívají v kontrole řady genetických, environmentálních a fyziologických faktorů u jednoho z dvojčat. Tímto způsobem je možné porovnat vývoj tkáně nebo orgánu podílejícího se na stavu a účinek uvedených onemocnění na ně, a to jak u postiženého jedince, tak u zdravého jedince..
Další studie se provádějí na mono a dizygotických dvojčatech, kde je jeden z jedinců postižen konkrétním stavem nebo nemocí. Když příslušné dvojče také projeví tento stav, je stanoveno, že nemoc je shodná s daným zvláštním znakem.
Studované organismy se vyvíjejí za rovnocenných podmínek prostředí. V některých případech vykazuje určitá vlastnost nebo stav větší shodu u monozygotních dvojčat než u dizygotických dvojčat. To naznačuje, že studovaná nemoc nebo znak je geneticky podmíněn..
Index shody pro určitý znak mezi identickými dvojčaty označuje úroveň relevance genetických faktorů při určování uvedeného znaku nebo stavu.
Univitheline dvojčata vznikají v důsledku rozdělení prvních blastomer v počátečních stádiích embryonálního vývoje.
V embryonálním vývoji savců existuje fáze zvaná buněčná angažovanost, ve které jsou buňky „označeny“ cestou k určité buněčné diferenciaci..
Při vývoji identických dvojčat zahrnuje zapojení buněk podmíněnou specifikaci buněk. Tento mechanismus zahrnuje interakci mezi sousedními buňkami. Tímto způsobem je diferenciace embryonální buňky (blastomery) podmíněna signály ze sousedních buněk..
V raných fázích vývoje embryí jsou buňky vnitřního buněčného masivu pluripotentní, to znamená, že mohou tvořit jakýkoli buněčný typ embrya. V této fázi se blastomery dělí a vznikají dvě embrya, která se budou vyvíjet jednotlivě.
Události, které způsobují rozdělení blastomer v počátečních fázích vývoje, ještě nejsou příliš jasné..
Univitellinová dvojčata lze klasifikovat podle vztahu mezi plody a jejich membránami, vztahujícími se k okamžiku vývoje, ve kterém došlo k oddělení s kompartmentem choriových a plodových membrán vyvíjejících se jedinců..
K nejvíce začínající separaci dochází ve dvoubuněčném období, kdy se vyvíjejí dva samostatné zygoty a každá blastocysta implantuje nezávislou placentu a chorionickou membránu. Tento proces se provádí první tři dny po oplodnění..
Přestože je vývoj tohoto typu dvojčat podobný vývoji u dvojčat bivitellinu, tito jedinci nadále sdílejí 100% svých genů. Když jsou dvojčata oddělena tímto procesem, jsou považována za diamniotická a dichorionová a představují mezi 20 a 30% případů.
Oddělení po třetím dni od oplodnění znamená začátek vaskulární komunikace mezi placentami.
Dva týdny po oplodnění začíná separace zygoty v rané fázi blastocysty, kde se vnitřní buněčná hmota dělí na dvě buněčné skupiny v dutině trofoblastického obalu..
V tomto případě embrya sdílejí placentu a chorionickou membránu, ale vyvinou se do samostatných plodových membrán..
Tato dvojčata se nazývají diamniotická monochorionika a představují 70% případů dvojčat univitellinu..
Méně častým případem je separace ve stadiu bilaminárního zárodečného disku, než se objeví primitivní pruh. V tomto případě se plodová membrána již vytvořila, takže dvojčata budou sdílet placentu a chorionické a plodové vaky..
Tato dvojčata se nazývají monoamniotická monochorionika a představují pouze asi 1% případů..
Existují případy trojčetů univitelinu, ale jsou extrémně vzácné, s výskytem méně než 1 z 7600 těhotenství..
Existuje vysoká pravděpodobnost, že během monozygotního těhotenství dvojčat dojde k funkčním a strukturálním defektům. Asi 15% z těchto těhotenství trpí některými abnormalitami, jako je acardie, papyraceózní plod a spojená dvojčata..
Kromě toho mají tyto typy těhotenství vyšší perinatální úmrtnost a větší sklon k předčasnému porodu. Některé studie naznačují, že pouze 29% těhotenství dvojčat dosáhne termínu porodem dvou zdravých jedinců.
Mezi 5 a 15% případů monochoriových a monoamniálních univithelinových dvojčat se vyskytuje syndrom dvojité transfuze. Tento stav způsobuje tvorbu placentárních vaskulárních anastomóz, takže jedno dvojče dostává více krevního oběhu než druhé..
Když dojde k rozdělení embrya v pokročilém stadiu vývoje, může prasknutí primitivního uzlíku a primitivní pruh vést k tvorbě spojených dvojčat, lépe známých jako spojené dvojčata..
Tito jedinci se rozvíjejí sjednoceni nějakou oblastí těla, kde jsou vaskulárně spojeni a mohou nebo nemusí sdílet některé ze svých orgánů. Siamské lze klasifikovat podle stupně sjednocení a regionu, ve kterém jsou sjednoceni.
Omphalopagi jsou nejběžnějším typem siamských a je pravděpodobné, že budou odděleny. Ty spojuje pupeční oblast.
Thoracópagos jsou spojeny přední oblastí hrudníku a mohou sdílet srdeční komory. Přežití jednotlivců po separační operaci je velmi nízké.
Hamstringy jsou spojeny pánví a jsou schopny představit jeden nebo dva páry podřadných členů. Díky kostnatým svazkům v těchto siamských dvojčatech je jejich oddělení téměř nemožné.
Pygopagi se spojují u křížové kosti a kraniopágus u hlavy a jsou to dva nejvzácnější případy.
U asymetrických siamských dvojčat je jedno z dvojčat neúplné a zcela závislé na svém páru (parazitické dvojče).
Zatím žádné komentáře