Purinovy ​​charakteristiky, struktura, funkce

1088
Egbert Haynes

The puriny jsou to strukturně ploché, heterocyklické molekuly, vzniklé fúzí dvou kruhů: jednoho ze šesti atomů a druhého z pěti. Hlavními molekulami, které zahrnují puriny, jsou nukleotidy. Posledně jmenované jsou stavebními kameny, které jsou součástí nukleových kyselin..

Kromě své účasti na dědičných molekulách jsou puriny přítomny ve vysokoenergetických strukturách, jako jsou ATP a GTP, a v dalších biologicky zajímavých molekulách, jako je nikotinamidadeninindinukleotid, nikotinamidadeninindinukleotid fosfát (NADPH) a koenzym Q.

Zdroj: Sponk [public domain]

Rejstřík článků

  • 1 Vlastnosti a struktura
  • 2 funkce
    • 2.1 - Strukturální bloky nukleových kyselin
    • 2.2 - Molekuly pro skladování energie
    • 2.3 - Neurotransmitery
  • 3 Metabolismus purinů
    • 3.1 Syntéza
    • 3.2 Požadavky na stravu
    • 3.3 Nemoci spojené s purinovým metabolizmem: dna
  • 4 Odkazy

Vlastnosti a struktura

Struktura purinů je následující: heterocyklická molekula složená z pyrimidinového kruhu a imidazolového kruhu. Pokud jde o počet atomů, kruhy mají šest a pět atomů.

Jsou to ploché molekuly, které obsahují dusík. Zjistili jsme, že tvoří součást nukleosidů a nukleotidů. Posledně jmenované jsou stavebními kameny nukleových kyselin: DNA a RNA..

U savců se puriny nacházejí ve vyšších poměrech v molekulách DNA a RNA, konkrétně jako adenin a guanin. Také je najdeme v jedinečných molekulách, jako jsou AMP, ADP, ATP a GTP..

Funkce

-Stavební kameny nukleových kyselin

Nukleové kyseliny jsou zodpovědné za uchovávání genetické informace a řízení procesu syntézy bílkovin. Strukturálně jsou to biopolymery, jejichž monomery jsou nukleotidy.

Puriny jsou součástí nukleotidů

V nukleotidu najdeme tři složky: (1) fosfátovou skupinu, (2) pětikarbonový cukr a (3) dusíkatou bázi; cukr je ústřední složkou molekuly.

Dusíkovou bází může být purin nebo pyrimidin. Puriny, které běžně nacházíme v nukleových kyselinách, jsou guanin a adenin. Oba jsou prsteny složené z devíti atomů.

Puriny tvoří glykosidické vazby s ribózou prostřednictvím dusíku v poloze 9 a uhlíku 1 cukru.

Anglosaským mnemotechnickým pravidlem, které si pamatuje, že puriny mají devět atomů, jsou oba termíny v angličtině, adenin Y guanin mít slovo devět, co znamená devět.

Puriny se nespárují

Dvojitá šroubovice DNA vyžaduje párování bází. Kvůli sterické zábraně (tj. Kvůli velikosti) nelze jeden purin spárovat s jiným purinem.

Za normálních podmínek se purinový adenin páruje s pyrimidin thyminem (A + T) a purinový guanin s pyrimidin cytosinem (G + C). Pamatujte, že pyrimidiny jsou ploché molekuly složené z jediného kruhu, a proto menší. Tento vzor je znám jako Chargaffovo pravidlo..

Struktura molekuly RNA nesestává z dvojité šroubovice, ale přesto nacházíme stejné puriny, které jsme zmínili v DNA. Dusíkatými bázemi, které se mezi oběma molekulami liší, jsou pyrimidiny.

-Molekuly pro skladování energie

Nukleosid trifosfát, zejména ATP (adenosintrifosfát), jsou energeticky bohaté molekuly. Drtivá většina chemických reakcí v metabolismu využívá energii uloženou v ATP.

Vazby mezi fosfáty jsou vysoká energie, protože několik záporných nábojů se navzájem odpuzuje a upřednostňuje jeho rozdělení. Uvolněná energie je ta, kterou používá buňka.

Kromě ATP jsou puriny složkami biologicky zajímavých molekul, jako je nikotinamid adenin dinukleotid, nikotinamid adenin dinukleotid fosfát (NADPH) a koenzym Q.

-Neurotransmitery

Četné studie ukázaly, že puriny slouží jako signální molekuly skrz gliu v centrálním nervovém systému..

Puriny lze také nalézt jako součást struktur nazývaných nukleosidy. Jsou velmi podobné nukleotidům, ale chybí jim fosfátová skupina.

Nukleosidy mají malou relevantní biologickou aktivitu. U savců však najdeme velmi výraznou výjimku: adenosin. Tato molekula má více funkcí a podílí se mimo jiné na regulaci procesů v nervovém a kardiovaskulárním systému.

Působení adenosinu při regulaci spánku je dobře známé. V mozku nacházíme několik receptorů pro tento nukleosid. Přítomnost adenosinu souvisí s pocitem únavy.

Purinový metabolismus

Syntéza

Biosyntéza purinu je zahájena páteřním řetězcem ribózy-5-fosfátu. Enzym fosforibosylpyrofosfát syntetáza je zodpovědný za katalýzu přidání pyrofosfátu.

Následně působí enzym glutamin-PRPP amidotransferáza nebo amidofosforibosyltransferáza, která katalyzuje interakci mezi PRPP (zkratka pro označení sloučeniny vyrobené v předchozím kroku, fosforibosylpyrofosfát) a glutamin za vzniku produktu 5-fosforibosylaminu..

Druhá sloučenina slouží jako páteř pro řadu molekulárních adicí, jejichž posledním krokem je tvorba inosinmonofosfátu, zkráceně IMP..

IMP může sledovat převod AMP nebo GMP. Tyto struktury lze fosforylovat za vzniku vysokoenergetických molekul, jako je ATP nebo GTP. Tato cesta se skládá z 10 enzymatických reakcí.

Obecně je celý proces syntézy purinů vysoce energeticky závislý, což vyžaduje spotřebu více molekul ATP. Syntéza de novo purinů se vyskytuje většinou v cytoplazmě jaterních buněk.

Požadavky na stravu

Puriny i pyrimidiny se v buňce produkují v dostatečném množství, takže ve stravě nejsou pro tyto molekuly kladeny žádné základní požadavky. Když se však tyto látky spotřebují, recyklují se.

Nemoci spojené s purinovým metabolizmem: dna

Uvnitř buňky je jedním z výsledků metabolismu purických bází produkce kyseliny močové (C5H4N4NEBO3), v důsledku působení enzymu zvaného xanthinoxidáza.

U zdravého člověka je normální najít nízkou hladinu kyseliny močové v krvi a moči. Když se však tyto normální hodnoty zvýší, tato látka se postupně hromadí v kloubech těla a v některých orgánech, jako jsou ledviny..

Složení stravy je určujícím faktorem při výrobě dny, protože nepřetržitý příjem prvků bohatých na puriny (alkohol, červené maso, mořské plody, ryby atd.) Může zase zvýšit koncentraci kyseliny močové.

Příznaky tohoto stavu jsou zarudnutí postižených oblastí a silná bolest. Jedná se o jeden z typů artritidy, která postihuje pacienty v důsledku hromadění mikrokrystalů.

Reference

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A. D., Lewis, J., Raff, M.,… & Walter, P. (2013). Základní buněčná biologie. Věnec věnec.
  2. Borea, P. A., Gessi, S., Merighi, S., Vincenzi, F., & Varani, K. (2018). Farmakologie adenosinových receptorů: stav techniky. Fyziologické recenze98(3), 1591-1625.
  3. Brady, S. (2011). Základní neurochemie: principy molekulární, buněčné a lékařské neurobiologie. Akademický tisk.
  4. Cooper, G. M. a Hausman, R. E. (2007). Buňka: molekulární přístup. Washington, DC, Sunderland, MA.
  5. Devlin, T. M. (2004). Biochemie: Učebnice s klinickými aplikacemi. Obráceně.
  6. Firestein, G. S., Budd, R., Gabriel, S. E., McInnes, I. B., & O'Dell, J. R. (2016). E-kniha učebnice revmatologie Kelleyho a Firesteina. Elsevier Health Sciences.
  7. Griffiths, A. J. (2002). Moderní genetická analýza: integrace genů a genomů. Macmillana.
  8. Griffiths, A. J., Wessler, S. R., Lewontin, R. C., Gelbart, W. M., Suzuki, D. T., & Miller, J. H. (2005). Úvod do genetické analýzy. Macmillana.
  9. Koolman, J., & Röhm, K. H. (2005). Biochemie: text a atlas. Panamerican Medical Ed..
  10. Mikhailopulo, I. A., & Miroshnikov, A. I. (2010). Nové trendy v nukleosidové biotechnologii. Zákon Naturae 2(5).
  11. Passarge, E. (2009). Genetický text a atlas. Panamerican Medical Ed..
  12. Pelley, J. W. (2007). Elsevierova integrovaná biochemie. Mosby.
  13. Siegel, G. J. (1999). Základní neurochemie: molekulární, buněčné a lékařské aspekty. Lippincott-Raven.

Zatím žádné komentáře