Vlastnosti, typy, funkce transcytózy

1423
Simon Doyle

The transcytóza je to transport materiálů z jedné strany extracelulárního prostoru na druhou stranu. Ačkoli se tento jev může vyskytovat u všech typů buněk - včetně osteoklastů a neuronů -, je charakteristický pro epitel a endotel..

Během transcytózy jsou molekuly transportovány endocytózou zprostředkovanou nějakým molekulárním receptorem. Membranózní váček migruje mikrotubulovými vlákny, která tvoří cytoskelet, a na opačné straně epitelu se obsah váčku uvolňuje exocytózou.

Autor: BQmUB2011162 [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)], z Wikimedia Commons

V endoteliálních buňkách je transcytóza nepostradatelným mechanismem. Endotely mají tendenci vytvářet nepropustné bariéry pro makromolekuly, jako jsou bílkoviny a živiny.

Tyto molekuly jsou také příliš velké na to, aby procházely transportéry. Díky procesu transcytózy je dosaženo transportu těchto částic.

Rejstřík článků

  • 1 Objev
  • 2 Vlastnosti procesu
  • 3 fáze
  • 4 Druhy transcytózy
  • 5 funkcí
    • 5.1 Přeprava IgG
  • 6 Reference

Objev

Existenci transcytózy předpokládal v padesátých letech Palade při studiu permeability kapilár, kde popisuje prominentní populaci vezikul. Později byl tento typ transportu objeven v krevních cévách přítomných v kosterním a srdečním svalu..

Pojem „transcytóza“ vytvořil Dr. N. Simionescu společně se svou pracovní skupinou k popisu přechodu molekul z luminální strany endoteliálních buněk kapilár do intersticiálního prostoru v membránových váčcích..

Vlastnosti procesu

Pohyb materiálů v buňce může probíhat různými transcelulárními cestami: pohyb membránovými transportéry, kanály nebo póry nebo transcytózou.

Tento jev je kombinací endocytózy, transportu vezikul buňkami a exocytózy..

Endocytóza spočívá v zavedení molekul do buněk, které je obklopují invaginací z cytoplazmatické membrány. Vytvořený vezikul je začleněn do cytosolu buňky.

Exocytóza je opačný proces endocytózy, kdy buňka vylučuje produkty. Během exocytózy se membrány váčků spojují s plazmatickou membránou a obsah se uvolňuje do extracelulárního prostředí. Oba mechanismy jsou klíčové při transportu velkých molekul.

Transcytóza umožňuje, aby různé molekuly a částice procházely cytoplazmou buňky a procházely z jedné extracelulární oblasti do druhé. Například průchod molekul endotelovými buňkami do cirkulující krve.

Je to proces, který potřebuje energii - je závislý na ATP - a zahrnuje struktury cytoskeletu, kde aktinová mikrofilamenta hrají motorickou roli a mikrotubuly označují směr pohybu..

Fáze

Transcytóza je strategie používaná mnohobuněčnými organismy pro selektivní pohyb materiálů mezi dvěma prostředími, aniž by se měnilo jejich složení.

Tento transportní mechanismus zahrnuje následující stadia: zaprvé se molekula váže na specifický receptor, který se nachází na apikálním nebo bazálním povrchu buněk. Poté následuje proces endocytózy prostřednictvím krytých vezikul..

Za třetí, intracelulární tranzit vezikuly nastává na opačný povrch, odkud byl internalizován. Proces končí exocytózou transportované molekuly.

Některé signály jsou schopné spouštět procesy transcytózy. Polymerní imunoglobulinový receptor zvaný pIg-R (polymerní imunoglobinový receptor) podléhá transcytóze v polarizovaných epiteliálních buňkách.

Když dojde k fosforylaci aminokyselinového zbytku serinu v poloze 664 cytoplazmatické domény pIg-R, je indukován proces transcytózy.

Kromě toho existují proteiny spojené s transcytózou (TAP, proteiny spojené s transytosou) nacházející se v membráně vezikul, které se účastní procesu a zasahují do procesu fúze membrány. Existují markery tohoto procesu a jsou to proteiny o 180 kD.

Typy transcytózy

Existují dva typy transcytózy, v závislosti na molekule zapojené do procesu. Jedním z nich je klatrin, molekula proteinu, který se podílí na obchodování vezikul v buňkách, a kaveolin, integrální protein přítomný ve specifických strukturách nazývaných caveolae..

První typ transportu, který zahrnuje klatrin, se skládá z vysoce specifického typu transportu, protože tento protein má vysokou afinitu k určitým receptorům, které se vážou na ligandy. Protein se podílí na stabilizačním procesu invaginace produkované membránovým vezikulem.

Druhý typ transportu zprostředkovaný molekulou kaveolinu je nezbytný při transportu albuminu, hormonů a mastných kyselin. Tyto vytvořené vezikuly jsou méně specifické než u předchozí skupiny.

Funkce

Transcytóza umožňuje buněčnou mobilizaci velkých molekul, zejména v tkáních epitelu, a udržuje strukturu pohybující se částice neporušenou..

Kromě toho představuje prostředek, kterým se kojencům podaří absorbovat protilátky z mateřského mléka a uvolňují se do extracelulární tekutiny ze střevního epitelu..

Transport IgG

Imunoglobulin G, zkráceně IgG, je třída protilátek produkovaných v přítomnosti mikroorganismů, ať už se jedná o houby, bakterie nebo viry..

Často se vyskytuje v tělních tekutinách, jako je krev a mozkomíšní mok. Kromě toho je to jediný typ imunoglobulinu schopný procházet placentou..

Nejvíce studovaným příkladem transcytózy je transport IgG z mateřského mléka u hlodavců, který prochází epitelem střeva u mladých.

IgG se dokáže vázat na Fc receptory umístěné v luminální části buněk štětce, komplex ligandového receptoru je endocytován v krytých vezikulárních strukturách, jsou transportovány buňkou a k uvolnění dochází v bazální části..

Lumen střeva má pH 6, takže tato úroveň pH je optimální pro vazbu komplexu. Podobně je pH pro disociaci 7,4, což odpovídá mezibuněčné tekutině na bazální straně..

Tento rozdíl v pH mezi oběma stranami epiteliálních buněk střeva umožňuje imunoglobulinům dostat se do krve. U savců tento stejný proces umožňuje cirkulaci protilátek z buněk žloutkového vaku k plodu..

Reference

  1. Gómez, J. E. (2009). Účinky izomeru resveratrolu na homeostázu vápníku a oxidu dusnatého ve vaskulárních buňkách. Univerzita v Santiagu de Compostela.
  2. Jiménez García, L. F. (2003). Buněčná a molekulární biologie. Pearson Education of Mexico.
  3. Lodish, H. (2005). Buněčná a molekulární biologie. Panamerican Medical Ed..
  4. Lowe, J. S. (2015). Histologie člověka Stevens & Lowe. Elsevier Brazílie.
  5. Maillet, M. (2003). Buněčná biologie: manuální. Masson.
  6. Silverthorn, D.U. (2008). Fyziologie člověka. Panamerican Medical Ed..
  7. Tuma, P. L. a Hubbard, A. L. (2003). Transcytóza: překračování buněčných bariér. Fyziologické recenze, 83(3), 871-932.
  8. Walker, L. I. (1998). Problémy buněčné biologie. Univerzitní nakladatelství.

Zatím žádné komentáře