The mozkové nádory Jedná se o typ patologie, která se vyznačuje abnormální tvorbou tkání jak v mozku, tak v míchě (National Institute of Cancer, 2015). Jde o abnormální akumulaci buněk, které tvoří hmotu (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Navzdory skutečnosti, že soubor znalostí o tomto typu novotvaru v posledních desetiletích značně pokročil, a proto se přežití pacientů zvýšilo, prognóza se významně nezměnila. Proto se při jeho léčbě stále používají tradiční přístupy: chirurgie, radioterapie, chemoterapie a zavádění nových léků (Lafuente-Sánchez, 2002).
Buňky jsou základní strukturální a funkční jednotkou pro člověka. Když naše tělo pracuje koordinovaně a normalizovaným způsobem, normální cestou vývoje je tvorba nových buněk, které nahradí staré nebo poškozené. Buňky však mohou také začít růst abnormálně a vytvářet nádor (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Tento nekontrolovaný vývoj buněk je způsoben mutací nebo poškozením genů odpovědných za regulaci růstu a buněčné smrti (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Když genetické regulační mechanismy nepracují optimálně, buňky mohou začít nekontrolovatelně růst a dělit se, a proto mohou vytvářet nádory v jakékoli oblasti těla (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Tyto masy nebo nádory způsobí poškození na neurologické úrovni, a to jak v důsledku tlaku, který mohou vyvíjet na jiné struktury mozku a páteře, tak v důsledku jeho šíření v různých oblastech (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Rejstřík článků
Obecně lze všechny nádory bez ohledu na to, kde se nacházejí, klasifikovat jako benigní nebo maligní (Johns Hopkins Medicine, 2016):
Jedná se o nerakovinovou buněčnou hmotu, která roste pomalu a lokálně, nerozšiřuje se do dalších oblastí. Buňky, které tvoří tento nádor, jsou podobné nepatologickým buňkám a jsou obvykle odstraněny chirurgicky, aniž by se znovu objevily..
Může poškodit a stlačit oblasti mozku; pokud se nacházejí v životně důležitých oblastech, mohou být život ohrožující Johns Hopkins Medicine, 2016).
Je to hmota složená z rakovinných buněk, mají tendenci růst rychleji a globálněji a šířit se do dalších oblastí. Kromě použití chirurgického zákroku je pro jeho léčbu častá chemoterapie a radioterapie. Obecně platí, že maligní nádory vážně ohrožují život osoby, která nimi trpí Johns Hopkins Medicine, 2016).
Bez ohledu na to, zda se jedná o benigní nebo maligní nádor, všechny hmoty, které rostou v mozkové tkáni nebo ji napadají, jsou potenciálně schopné poškodit různé neurologické funkce.
Ačkoli se některé z mozkových nádorů mohou šířit do dalších oblastí těla, většina z nich má tendenci se šířit mezi nervovou tkání, maligními i benigními nádory (Johns Hopkins Medicine, 2016).
V závislosti na typu mohou nádory způsobit různé příhody na úrovni mozku a páteře (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016):
Ačkoli nejčastější je výskyt široké symptomatologie, byly také zdokumentovány případy, kdy je přítomnost nádoru na mozku nebo míše asymptomatická.
Klinické a experimentální zprávy identifikovaly více než 120 typů nádorů mozku a páteře. Všechny tyto typy lze klasifikovat podle místa původu a exprese, podle typu buněk, které je vytvářejí, a / nebo podle konkrétního místa, kde se nacházejí (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Normálně ve vědecké literatuře, v závislosti na vzniku a expanzi tohoto typu nádoru, mluvíme o primárních nebo metastatických nádorech:
Buňky začnou růst lokálně v centrálním nervovém systému. Mohou být benigní nebo maligní a vyskytují se nejlépe u dospělých (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016). Nejběžnější jsou meningiomy a gliomy (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Primární nádor rakovinového nebo maligního typu se vytváří v jiné části těla a expanduje do oblastí centrálního nervového systému (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Přibližně 50% metastatických mozkových a dřeňových nádorů je produktem rakoviny plic, i když mohou také vést k melanomům, rakovině prsu, rakovině ledvin a rakovině nosohltanu (National Institute of Cancer, 2015).
V závislosti na typu původní buňky nebo části mozku nebo míchy, kde se nachází, patří mezi nejběžnější typy u dětí i dospělých (National Institute of Neurological Disorders, 2016):
Nádory pocházejí z gliových buněk (buněk, které podporují různé neuronální funkce). Obvykle se vyskytují v mozkových hemisférách a v jiných oblastech, jako je optický nerv, mozkový kmen nebo v mozečku. Můžeme provést klasifikaci gliomů na základě toho, jaký typ gliové buňky je ovlivněn:
Mezi další nádory, které se mohou objevit, patří:
Vyvíjí se v páteři, obvykle jsou vrozené a mohou napadnout páteřní kanál i mozek.
V zásadě ovlivňují produkci mozkomíšního moku zvýšením jeho produkce nebo blokováním normálního toku.
Obvykle rostou na mozkové bázi, v oblastech blízko hypofýzy, zrakového nervu a okolní tkáně. Obvykle jsou vrozeného typu.
Obvykle se vyvíjejí v horní polovině mozku. I když jsou obecně beningo, způsobují značné množství záchvatů.
Vyvíjejí se z buněk, které během vývoje centrálního nervového systému nemigrují, aby se diferencovaly na konkrétní orgán. Obecně se tvoří uvnitř mozku, poblíž epifýzy a mohou se šířit do dalších oblastí mozku a páteře. V závislosti na typu zárodečné buňky, z níž pochází, můžeme najít teratomy, embryonální karcinomy a germinomy.
Vyvíjejí se v membránách, které chrání mozek a míchu, mozkové pleny. Jsou obecně benigní a nenapadají sousední tkáně.
Obvykle se vyvíjejí z primitivních nebo nezralých buněk, které jsou přítomny během vývoje nervového systému. Může se šířit nepravidelným způsobem do mozku a míchy. Existují dva velmi běžné typy:
Vyvíjejí se v cévách, které zásobují mozek a míchu.
Jak jsme viděli, existuje široká škála nádorů, proto se příznaky budou lišit v závislosti na umístění nádoru. Velikost a rychlost růstu navíc určí také klinický průběh příznaků (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Mezi nejčastější příznaky, které se mohou objevit, patří (Johns Hopkins Medicine, 2016):
Tyto příznaky jsou často klasifikovány podle toho, zda je původ v nádoru na mozku nebo páteři (National Institute of Cancer, 2015):
Současný klinický výzkum dosud nezná příčiny vývoje primárních nádorů mozku a páteře. Některé z příčin, které jsou zkoumány, jsou: viry, genetické mutace, expozice chemickým látkám nebo nebezpečným látkám a poruchy imunitního systému (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Na druhou stranu je známo, že konzumace alkoholu a tabáku nebo různé nezdravé stravovací návyky jsou spojeny s některými typy rakoviny, ale žádný z nich nesouvisí s přítomností primárních nádorů v centrálním nervovém systému (National Institute of Neurologické poruchy a mozková mrtvice, 2016).
Existuje malý počet pacientů, u nichž byly identifikovány některé specifické genetické příčiny: neurofibromatóza a tuberózní skleróza (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Statistické odhady odhadují, že v USA může žít s diagnózou nádoru CNS více než 359 000 lidí. Kromě toho je každý rok diagnostikováno více než 195 000 nových případů (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016)
Mozkové nádory jsou obecně častější než nádory páteře. Mohou se objevit v jakémkoli věku; jsou však častější u středního a mladého dospělého (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016)
Navzdory tomu je každý rok u dětí diagnostikováno přibližně více než 3 200 nádorů centrálního nervového systému (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Některé studie ukázaly, že existují určité podmínky, které mohou zvýšit riziko těchto typů nádorů (Cancer Support Community, 2016):
Kromě toho byly také identifikovány některé genetické faktory (Cancer Support Community, 2016):
Léčba nádorů centrálního nervového systému bude záviset na několika faktorech: velikosti, umístění, příznacích, obecném zdraví a preferencích léčby. Mezi nejpoužívanější způsoby léčby patří:
U některých pacientů je možné kombinované použití těchto terapií, zatímco u jiných je výhodné použití jedné z nich.
Zatím žádné komentáře