The nemoci kostní dřeně Vyskytují se proto, že existuje problém v jednom z popsaných typů buněk. Příčiny těchto problémů mají různou povahu a zahrnují jak genetické, tak environmentální faktory. Například u leukémie bílé krvinky nefungují dobře.
Ke kontrole jakéhokoli typu onemocnění dřeně se obvykle provádějí testy krve i samotné dřeně. Léčba závisí na typu onemocnění a jeho závažnosti, ale pohybuje se od léků po krevní transfuze nebo transplantaci kostní dřeně..
Kostní dřeň je houbovitá tkáň nacházející se uvnitř některých kostí, jako jsou kosti v oblasti kyčle nebo stehna. Tato tkáň obsahuje kmenové buňky, které se mohou vyvinout v jakýkoli typ krvinek..
Kmenové buňky vytvořené kostní dřeně se transformují na červené krvinky, které přenášejí kyslík; v bílých krvinkách, které jsou součástí imunitního systému a působí proti infekcím; a v krevních destičkách, které slouží k ucpávání ran srážením krve.
Rejstřík článků
Leukémie je typ rakoviny, která se vyskytuje v bílých krvinkách, a proto je také známá jako rakovina bílých krvinek. Stejně jako u všech druhů rakoviny dochází k onemocnění, protože se nekontrolovaným způsobem vytváří příliš mnoho buněk.
Bílé krvinky, které mohou být granulocyty nebo lymfocyty, se vyvíjejí v kostní dřeni z kmenových buněk. Problém, který se vyskytuje u leukémie, spočívá v tom, že kmenové buňky nejsou schopné zrát na bílé krvinky, zůstávají v přechodném kroku zvaném leukemické buňky.
Leukemické buňky nedegenerují, takže nadále nekontrolovatelně rostou a množí se a zabírají prostor červených krvinek a krevních destiček. Tyto buňky proto neplní funkci bílých krvinek a navíc brání správnému fungování zbytku krvinek..
Hlavními příznaky u pacientů s leukémií jsou modřiny a / nebo krvácení s jakýmkoli úderem a neustálý pocit únavy nebo slabosti..
Kromě toho mohou trpět následujícími příznaky:
Prognóza tohoto onemocnění je lepší, čím méně kmenových buněk bylo přeměněno na leukemické buňky, proto je velmi důležité navštívit lékaře, pokud pociťujete některé příznaky, abyste mohli včas diagnostikovat.
Léčba závisí na typu leukémie, věku a vlastnostech pacienta. Možné způsoby léčby zahrnují následující:
Myelodysplastické syndromy (MDS) zahrnují řadu onemocnění, která ovlivňují kostní dřeň a krev. Hlavním problémem těchto syndromů je to, že kostní dřeň produkuje stále méně a méně krvinek, a to dokonce úplně zastaví produkci..
Pacienti s MDS mohou trpět:
Existuje několik typů MDS, některé jsou mírné a lze je snadno léčit, zatímco jiné jsou závažné a mohou dokonce vést k leukémii zvané akutní myeloidní leukémie..
Většina lidí trpících touto chorobou má více než 60 let, i když se může objevit v jakémkoli věku. Některé faktory mohou zvýšit pravděpodobnost tohoto onemocnění, například expozice průmyslovým chemikáliím nebo záření. V některých případech je MDS způsobena chemoterapií, kterou osoba užívala k léčbě jiného onemocnění..
Příznaky závisí na závažnosti onemocnění. Je obvyklé, že na počátku onemocnění nejsou pociťovány žádné příznaky, a přesto je onemocnění diagnostikováno, protože při rutinní analýze se objevují problémy. Proto je velmi důležité provádět pravidelné kontroly.
Obecné příznaky jsou podobné jako u leukémie a zahrnují únavu, dušnost, bledost, snadno se nakazit infekcemi a krvácet ...
Léčba obvykle začíná léky a chemoterapií, i když v mnoha případech je nutná transfuze krve nebo transplantace kostní dřeně..
Myeloproliferativní poruchy jsou heterogenní skupina onemocnění charakterizovaná nadměrnou tvorbou jednoho nebo více typů krvinek (červených, bílých nebo krevních destiček).
U pacientů s těmito typy poruch je větší pravděpodobnost trombů a krvácení. Kromě toho se u nich může vyvinout akutní leukémie v důsledku základního onemocnění i léčby..
Příznaky a příznaky, které mohou pacienti s těmito poruchami trpět, jsou následující:
Aplastická anémie je vzácné onemocnění krve, které může být velmi nebezpečné. Toto onemocnění je charakterizováno skutečností, že kostní dřeň lidí s aplastickou anémií není schopna produkovat dostatek krevních buněk.
K tomuto onemocnění dochází, protože jsou poškozeny kmenové buňky kostní dřeně. Existuje několik faktorů, které mohou ovlivnit kmenové buňky, navíc mohou být tyto stavy dědičné i získané, i když v mnoha případech není známo, co je příčinou..
Mezi získanými příčinami můžeme najít následující:
Tato porucha je progresivní, proto se příznaky postupem času zhoršují.
Na počátku onemocnění se u lidí s diagnostikovanou aplastickou anémií vyskytují příznaky jako únava, slabost, závratě a dýchací potíže. V závažnějších případech mohou mít problémy se srdcem, jako je arytmie nebo srdeční selhání. Kromě toho mohou trpět infekcemi a častým krvácením.
Diagnóza tohoto onemocnění je stanovena na základě osobní a rodinné anamnézy osoby, lékařského vyšetření a některých lékařských testů, jako jsou krevní testy.
Léčba musí být individualizována pro danou osobu, ale obecně zahrnuje transfúze krve, transplantace kostní dřeně a / nebo léky..
Anémie z nedostatku železa nastává, když jsou hladiny červených krvinek velmi nízké nebo nefungují dobře. Tento typ anémie je nejčastější a je charakterizován skutečností, že buňky našeho těla nedostávají dostatek železa krví..
Tělo používá železo k výrobě hemoglobinu, proteinu, který je zodpovědný za transport kyslíku krevním řečištěm. Bez tohoto proteinu orgány a svaly nedostávají dostatek kyslíku, což jim brání ve spalování živin na energii, a proto nemohou účinně fungovat. Stručně řečeno, nedostatek železa v krvi způsobuje, že svaly a orgány nepracují správně.
Mnoho lidí trpících anémií si ani neuvědomuje, že mají nějaké problémy. Ženy jsou vystaveny vyššímu riziku tohoto typu anémie v důsledku ztráty krve během menstruace nebo těhotenství.
Toto onemocnění může nastat také proto, že člověk nemá dostatek železa ve stravě nebo kvůli některým střevním onemocněním, které způsobují problémy s absorpcí železa.
Léčba závisí na tom, proč byla anémie způsobena, ale obvykle zahrnuje změnu stravy a doplňků železa..
Plazmatické buněčné novotvary jsou onemocnění charakterizovaná skutečností, že kostní dřeň tvoří příliš mnoho buněk tohoto typu. Plazmatické buňky se vyvíjejí z B lymfocytů, které zase dozrály z kmenových buněk.
Když se do našeho těla dostanou externí látky (například viry nebo bakterie), lymfocyty se obvykle stávají plazmatickými buňkami, protože vytvářejí protilátky proti infekci.
Problém lidí, kteří trpí některou z těchto poruch, spočívá v tom, že jejich plazmatické buňky jsou poškozené a nekontrolovatelně se dělí, tyto poškozené plazmatické buňky se nazývají myelomové buňky..
Kromě toho z buněk myelomu vzniká protein, který je pro tělo zbytečný, protože nepůsobí proti infekcím, protein M. Vysoká hustota těchto proteinů způsobuje zahušťování krve. Protože jsou navíc k ničemu, naše tělo je neustále vyřazuje, takže mohou způsobit problémy s ledvinami.
Kontinuální reprodukce plazmatických buněk způsobuje vývoj nádorů, které mohou být benigní nebo se mohou vyvinout v rakovinu.
Novotvary zahrnují následující stavy:
Tato patologie je mírná, protože abnormální buňky představují méně než 10% krvinek a obvykle se u nich nevyvíjí rakovina. Ve většině případů si pacienti nevšimnou žádného typu známek nebo příznaků. I když existují vážnější případy, kdy mohou trpět problémy s nervy, srdcem nebo ledvinami.
U tohoto onemocnění jsou abnormální buňky (myelomy) uloženy na stejném místě a vytváří jediný nádor nazývaný plazmocytom. Existují dva typy plazmocytů:
Toto je nejzávažnější typ novotvaru, protože nekontrolovaná produkce myelomů produkuje více nádorů, které mohou ovlivnit kostní dřeň a způsobit, že produkuje méně krvinek (červené krvinky, bílé krvinky nebo krevní destičky).
V některých případech se na začátku onemocnění nepociťují žádné příznaky, proto se doporučuje pravidelně podstupovat testy krve a moči a navštívit některého z lékařů, pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků:
Pokud se nádory vyskytnou v kostech, mohou způsobit hyperkalcémii, tedy příliš mnoho vápníku v krvi. Tento stav může způsobit vážné problémy, jako je ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, žízeň, časté močení, zácpa, únava, svalová slabost a zmatenost nebo potíže se soustředěním..
Zatím žádné komentáře