Vlastnosti Chytridiomicota, výživa, stanoviště a reprodukce

796
Jonah Lester

Chytridiomycot Je to kmen, který seskupuje mikroskopické houby s bičíkovitými spórami. Jsou pravděpodobně rodovou skupinou vyšších hub. Jeho taxonomie je komplikovaná kvůli plasticitě jeho forem za různých podmínek růstu..

Jsou vyživovány absorpcí. Existují saprofyty a paraziti, z nichž některé jsou patogeny na plodinách, jako jsou brambory, a jiné způsobují katastrofu populacím obojživelníků. Žijí v půdě a také ve sladkých i slaných vodách. Některé povinné anaerobní druhy obývají trávicí ústrojí býložravců.

Elektronový mikroskopický mikrofotografie zoospory a sporangií chytrida Batrachochytrium dendrobatidis způsobující chytridiomykózu u obojživelníků. Autor: Dr. Alex Hyatt, CSIRO. Znovu použito z hscienceimage.csiro.au

Reprodukují se nepohlavně zoospórami, které vedou k haploidní fázi, ve které se produkují řasinkové gamety. Poté se pomocí plazmogamie a karyogamie vytvoří diploidní fáze, která vede k sporothalu..

Rejstřík článků

  • 1 Obecná charakteristika
    • 1.1 Zoospory
    • 1.2 Paraziti u zvířat
    • 1.3 Paraziti v rostlinách
    • 1.4 Pozorování a studium
  • 2 Fylogeneze a taxonomie
    • 2.1 Taxonomické změny
  • 3 Výživa
  • 4 Stanoviště
  • 5 Přehrávání
    • 5.1 Nepohlavní fáze
    • 5.2 Sexuální fáze
    • 5.3 Životní cykly parazitických chytridiomykotik
  • 6 Reference

Obecná charakteristika

Jsou to většinou vláknité houby s vícejadernými hyfy bez septa (cenocytické). Ačkoli existují také jednobuněčné nebo jednobuněčné druhy s rhizoidy (falešné kořeny s absorpční funkcí tvořené krátkými vlákny bez jádra).

Jejich buněčné stěny jsou složeny z chitinu, ačkoli u některých druhů existuje i celulóza. Nevytvářejí kolonie rozvětvených hyf (mycelií), jako je tomu u ne flagellovaných hub. Produkují vícejaderná sféroidní tělesa zvaná thalli.

Thali jsou krmné struktury, které se později transformují na sporrangii. Sporangie je tenkostěnná vakovitá struktura, v níž se tvoří zoopóry protoplazmy..

Chytridiomicotas představují velmi rozmanité formy struktury thallus a reprodukčních orgánů. Některé druhy mají holokarpický thallus (zcela se transformuje do sporrangie).

Jiné formy vykazují eukarpické thalli (udržuje vegetativní a reprodukční funkce) a mohou být monocentrické (sporrangie s rhizoidy) nebo polycentrické (několik sporrangií a rhizoidů). Nejjednodušší formou jsou endoparazity.

Zoospor

Nejrelevantnější z těchto hub je produkce mobilních buněk: bičíkovité výtrusy a řasinkové gamety. Zoospory jsou buňky bez buněčné stěny, obvykle o průměru 2 až 10 μm, které obsahují jediné jádro..

S výjimkou některých rodů Neocallimastigales jsou zoospory poháněny jediným hladkým bičíkem orientovaným dozadu..

Zoospore poskytuje důležité znaky pro klasifikaci bičíkatých hub. Díky použití elektronového mikroskopu bylo detekováno několik zvláštních struktur. Mezi ně patří: rumposom a jaderná čepice.

Uvolňování spór obvykle nastává nezakrytými (bezplášťovými) póry nebo výbojkami a zřídka skrz zakryté otvory.

V zoosporech existuje soubor fenestrovaných nebo nefenestrovaných cisteren, které se nazývají rumposome a jejichž funkce není známa. Jaderná čepička je agregace ribozomů připojených k jádru a pokrytá prodloužením jaderné membrány.

Paraziti u zvířat

Chytridiomykóza je onemocnění postihující obojživelníky, zejména ropuchy a žáby. Je to způsobeno houbou Batrachochytrium dendrobatidis, pouze Chytridiomicota známá jako parazit obratlovců.

Kůže zvířat se infikuje při kontaktu s vodami, kde se nacházejí zoospory houby. V některých případech tato houba vyhubila 100% populace žab a je dokonce příčinou vyhynutí čtyř druhů žab v Austrálii..

Předpokládá se, že enzymy vylučované houbou ovlivňují epidermální strukturu zabraňující různým funkcím této tkáně u žáby (osmotická regulace, absorpce vody, dýchání), která je ve většině případů fatální.

Rodové druhy Coelomyces Parazitují na komářích larvách, takže jsou důležité pro biologickou kontrolu tohoto hmyzu.

Paraziti v rostlinách

Existuje také několik druhů obligátních parazitických Chytridiomycos široké škály cévnatých rostlin. Rodové druhy Synchytrium zaútočí na úrodu brambor.

Synchytrium endobiotum jedná se o endobiotickou houbu, která produkuje takzvanou „bradavici z černých brambor“, což je důležité onemocnění této plodiny. Pohlaví Olpidium zahrnuje druhy, které ovlivňují různé cucurbitaceae.

Toto onemocnění je způsobeno, když zoospory pronikají do tkáně hlízy, napadají buňky a používají je jako reprodukční receptory..

V bramborové tkáni se reprodukční cyklus opakuje znovu a znovu a způsobuje buněčnou proliferaci. Hlízy získávají bradavičnatý vzhled, podobný šíření poupat.

Pozorování a studium

Vzhledem k jejich mikroskopické velikosti nelze Chytridiomycotes přímo v přírodě pozorovat. Mohou být detekovány pouze mikroskopickou analýzou rostlinných tkání nebo zbytků, kůže obojživelníků postižených některými druhy těchto hub, vzorků vody nebo půdy..

Specialisté na tyto houby vyvinuli speciální techniky pro jejich sběr a pozdější kultivaci v laboratoři na umělých médiích..

Fylogeneze a taxonomie

Chytridiomicota phylum je monofyletická skupina považovaná za jednu z bazálních linií evolučního stromu říše hub. Skládá se z jedné třídy (Chytridiomycetes), tradičně rozdělené do pěti řádů: Chytridiales, Spizellomycetales, Blastocladiales, Monoblepharidales a Neocallimastigales.

Kritéria pro oddělení těchto řádů jsou hlavně způsob reprodukce a ultrastruktura zoospory. Zahrnuje asi 1000 druhů.

Monoblofaridales jsou oogamické (nepohyblivá samčí gameta oplodněná mobilní mužskou gametou). Blastocladiales představují sporickou meiózu a střídání sporofytických a gametofytických generací.

Chytridiales se vyznačují svou zygotickou meiózou (haploidní jedinci). Spizellomycetales jsou definovány zvláštními ultrastrukturálními znaky.

Neocallimastigales zahrnují výhradně anaerobní symbionty z bachoru býložravců as multiflagelátovými zoospórami.

Taxonomické změny

Nedávno bylo navrženo oddělit Blastocladiales a Neocallimastigales z této skupiny, což je povýší do kategorie kmenů. Zatímco Monoblepharidales je redukován na kategorii třídy.

Současně byla postulována nová objednávka Chytridiomicota: Lobulomycetales. Tato nová objednávka je založena hlavně na genetické analýze, v menší míře na ultrastrukturálních datech a morfologii..

Výživa

Živí se absorpcí substrátu prostřednictvím svých rhizoidů. Tyto struktury vylučují enzymy, které štěpí substrát, a látky migrují směrem k absorpčním hyfám. Existují saprofyty a paraziti.

Místo výskytu

Chytridiomicotes se klasifikují podle polohy, kterou zaujímají vzhledem k substrátu: na substrátu (epibiotika) nebo uvnitř substrátu (endobiotika).

Žijí v půdě v rozkládající se organické látce, na povrchu rostlin nebo živočichů a také ve vodě. Nacházejí se od tropických oblastí po Arktidu.

Některé druhy jsou parazity jiných hub, jako jsou řasy, plankton a cévnaté rostliny, stejně jako zvířata.

Ve sladké vodě se nacházejí v potocích, rybnících a ústí řek. V mořských ekosystémech hlavně jako paraziti složek řas a planktonu. Druhy Chytridiomycot se nacházejí od pobřežních sedimentů po mořské hloubky 10 000 m.

Snad většina druhů Chytridiomicota se nachází na suchozemských stanovištích, jako jsou lesy, zemědělské a pouštní půdy, a v kyselých bažinách jako saprotrofy žáruvzdorných substrátů, jako je pyl, chitin, keratin a celulóza v půdě..

Některé druhy obývají vnitřek rostlinných tkání jako obligátní paraziti; jak v listech, stoncích, tak v kořenech.

Druhy řádu Neocallimastigales žijí v bachoru býložravých zvířat. Díky své schopnosti odbourávat celulózu hrají důležitou roli v metabolismu bachoru..

Reprodukce

Životní cyklus Chytridiomycos má asexuální a sexuální fázi.

Nepohlavní fáze

V nepohlavní fázi může být reprodukce planogametická. Ze sporangia rezistence nebo latence se produkují zoospory, tj. Haploidní, mobilní bičíkovité výtrusy..

Zoospory po určitou dobu volně plaví a transformují se do cyst, které při klíčení za příznivých podmínek způsobí gametotalus..

Zde se tvoří mužské a ženské gametangie, které způsobí vznik příslušných planogametů a zahájí sexuální fázi. Tyto gamety mající řasinky jsou mobilní.

Sexuální fáze

V sexuální fázi fúzí cytoplazmat (plazmogamie) a následnou fúzí jader (karyogamie) planogametů vzniká zygota. Zde začíná diploidní fáze cyklu.

Zygota může nabývat podobu rezistenční cysty nebo se transformovat na diploidní cenocytární thallus (sporothal).

Sporothals vedou k rezistenci sporrangia, které tvoří haploidní zoospory, čímž se uzavírá cyklus. Ze sporothelia může také vznikat zoosporangie, které produkují diploidní zoospory, které encystují a při klíčení tvoří nové sporothelium..

K pohlavnímu rozmnožování může dojít také oogamií, jak je tomu v případě Monoblefaridales. Zde se jedná o nepohyblivou ženskou gametu umístěnou v oogoniu, která přijímá mobilní bičíkovou gametu..

Životní cykly parazitických chytridiomykotik

Parazitické Chytriomycotes mají obvykle jednodušší cyklus.

U parazitických hub rostlin, jako jsou např Olpidium viciae, zygota je mobilní a infikuje hostitelskou rostlinu. Uvnitř rostlinných buněk se vyvíjí sporrangia odporu. V těchto sporrangiích se vyskytuje karyogamie.

Nakonec dojde ke klíčení a zoospory se uvolní. Zoospory mohou také přímo infikovat hostitelskou rostlinu.

V houbách Batrachochytrium dendrobatidis parazit žabí kůže, po období mobility kratším než 24 hodin zoospory reabsorbují jejich bičíky a encystu. Potom vyklíčí a tvoří rhizoidy, které se drží na kůži žáby.

Thallus se vyvinul do sporangií, která dala vzniknout nové generaci zoospor. Sexuální fáze je stále neznámá.

Reference

  1. Australská vláda. Oddělení udržitelného rozvoje, životního prostředí, vody, populace a komunit (2013) Chytridiomycosis (Amphibian chytrid fungus disease)
  2. Berger, L, A. Hyatt, R Speare a J. Longcore (2005) Fáze životního cyklu obojživelníků chytrid Batrachochytrium dendrobatidis. Nemoci vodních organismů Svazek 68: 51-63.
  3. James TY, P Letcher, JE Longcore, SE Mozley-Standridge, D Porter, MJ Powell, GW Griffith and R Vilgalys (2006) Molekulární fylogeneze bičíkatých hub (Chytridiomycota) a popis nového kmene (Blastocladiomycota). Mycology 98: 860-871.
  4. Manohar C, Sumathi a C Raghukuma (2013) Plísňová rozmanitost z různých mořských stanovišť odvozená prostřednictvím studií nezávislých na kultuře. FEMS Microbiol Lett 341: 69-78.
  5. Peníze, N (2016). Houba rozmanitost. In: Watkinson, S; Boddy, L. a Money, N (ed.) Houby. Třetí edice. Academic Press, Elsiever. Oxford, Velká Británie.
  6. Simmons, D, T Rabern, Y James, AF Meyer a JE Longcore (2009) Lobulomycetales, nová objednávka v Chytridiomycota. Mycological Research 113: 450-460.

Zatím žádné komentáře