Fáze a funkce hematopoézy

4459
Abraham McLaughlin

The krvetvorba je proces tvorby a vývoje krevních buněk, konkrétně prvků, které jej tvoří: erytrocyty, leukocyty a krevní destičky.

Oblast nebo orgán odpovědný za hematopoézu se liší v závislosti na stadiu vývoje, ať už jde o embryo, plod, dospělého atd. Obecně lze identifikovat tři fáze procesu: mezoblastickou, jaterní a dřeňovou, také známou jako myeloidní..

Zdroj: Jmarchn [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)], z Wikimedia Commons

Hematopoéza začíná v prvních týdnech života embrya a probíhá v žloutkovém vaku. Následně si játra ukradnou hlavní roli a až do narození dítěte budou krvetvorbou. Během těhotenství mohou být do procesu zapojeny také další orgány, jako je slezina, lymfatické uzliny a brzlík..

Při narození se většina procesu odehrává v kostní dřeni. Během prvních let života dochází k „fenoménu centralizace“ neboli Newmanovu zákonu. Tento zákon popisuje, jak je hematopoetická dřeň omezena na kostru a konce dlouhých kostí..

Rejstřík článků

  • 1 Funkce hematopoézy
  • 2 fáze
    • 2.1 Mezoblastická fáze
    • 2.2 Jaterní fáze
    • 2.3 Sekundární orgány v jaterní fázi
    • 2.4 Medulární fáze
  • 3 Hematopoetická tkáň u dospělých
    • 3.1 Kostní dřeň
  • 4 Myeloidní linie diferenciace
    • 4.1 Erytropoetická řada
    • 4.2 Granulomonopoetická řada
    • 4,3 megakaryocytové řady
  • 5 Regulace krvetvorby
  • 6 Reference

Funkce hematopoézy

Krevní buňky žijí velmi krátkou dobu, v průměru několik dní nebo dokonce měsíců. Tato doba je relativně krátká, takže krevní buňky musí být neustále vytvářeny..

U zdravého dospělého může produkce dosáhnout asi 200 miliard erytrocytů a 70 miliard neutrofilů. Tato masivní produkce probíhá (u dospělých) v kostní dřeni a nazývá se krvetvorba. Termín je odvozen od kořenů hemat, co znamená krev a poiesis co znamená trénink.

Prekurzory lymfocytů také pocházejí z kostní dřeně. Tyto prvky však téměř okamžitě opouštějí oblast a migrují do brzlíku, kde provádějí proces zrání - nazývaný lymfopoéza..

Podobně existují pojmy, které jednotlivě popisují tvorbu krevních elementů: erytropoéza pro erytrocyty a trombopoéza pro krevní destičky..

Úspěch hematopoézy závisí hlavně na dostupnosti základních prvků, které působí jako kofaktory v nepostradatelných procesech, jako je produkce proteinů a nukleových kyselin. Mezi těmito živinami najdeme mimo jiné vitamíny B6, B12, kyselinu listovou, železo.

Fáze

Mezoblastická fáze

Historicky se předpokládalo, že celý proces hematopoézy probíhá v krevních ostrůvcích mim embryonálního mezodermu v žloutkovém vaku.

Dnes je známo, že se v této oblasti vyvíjejí pouze erytroblasty a že hematopoetické kmenové buňky nebo kmenové buňky vznikají ve zdroji poblíž aorty.

Tímto způsobem lze první důkaz hematopoézy vysledovat až k mezenchymu žloutkového vaku a fixačnímu pediklu..

Kmenové buňky se nacházejí v oblasti jater, přibližně v pátém týdnu těhotenství. Proces je přechodný a končí mezi šestým a osmým týdnem těhotenství.

Jaterní fáze

Od čtvrtého a pátého týdne těhotenství se v jaterní tkáni vyvíjejícího se plodu začínají objevovat erytoblasty, granulocyty a monocyty..

Játra jsou hlavním orgánem krvetvorby během života plodu a dokáží si udržovat svoji činnost až do prvních týdnů narození dítěte.

Ve třetím měsíci vývoje embryí vrcholí játra v aktivitě erytropoézy a granulopoézy. Na konci této krátké fáze tyto primitivní buňky úplně zmizí.

U dospělých může být hematopoéza v játrech znovu aktivována a mluvíme o extramedulární hematopoéze.

Aby k tomuto jevu mohlo dojít, musí tělo čelit určitým patologiím a nepříznivým účinkům, jako jsou vrozené hemolytické anémie nebo myeloproliferativní syndromy. V těchto případech krajní potřeby mohou játra i céva obnovit svou hematopoetickou funkci.

Sekundární orgány v jaterní fázi

Následně dochází k megakaryocytickému vývoji spolu se slezinnou aktivitou erytropoézy, granulopoézy a lymfopoézy. Hematopoetická aktivita je také detekována v lymfatických uzlinách a brzlíku, ale v menší míře.

Je pozorován postupný pokles aktivity sleziny a tím granulopoéza končí. U plodu je brzlík prvním orgánem, který je součástí lymfatického systému.

U některých druhů savců lze tvorbu krevních buněk ve slezině prokázat po celý život jedince.

Medulární fáze

Kolem pátého měsíce vývoje začínají ostrůvky umístěné v mezenchymálních buňkách produkovat krvinky všech typů.

Produkce páteře začíná osifikací a vývojem kostní dřeně. První kost, která vykazuje spinální hematopoetickou aktivitu, je klíční kost, následovaná rychlou osifikací zbytku kosterních složek..

Zvýšená aktivita je pozorována v kostní dřeni a vytváří extrémně hyperplastickou červenou dřeň. V polovině šestého měsíce se dřeň stává hlavním místem hematopoézy.

Hematopoetická tkáň u dospělých

Kostní dřeň

U zvířat je za tvorbu krevních elementů zodpovědná červená kostní dřeň nebo hematopoetická kostní dřeň.

Nachází se v plochých kostech lebky, hrudní kosti a žeber. U delších kostí je červená kostní dřeň omezena na končetiny.

Existuje další typ kostní dřeně, který není tak biologicky důležitý, protože se nepodílí na tvorbě krevních elementů, tzv. Žlutá kostní dřeň. Nazývá se žlutá kvůli vysokému obsahu tuku.

V případě potřeby se žlutá kostní dřeň může přeměnit na červenou kostní dřeň a zvýšit produkci krevních prvků.

Myeloidní linie diferenciace

Zahrnuje sérii maturačních buněk, kde každá z nich končí tvorbou různých buněčných složek, ať už jsou to erytrocyty, granulocyty, monocyty a krevní destičky, v jejich příslušných sériích.

Erytropoetická série

Tato první linie vede k tvorbě erytrocytů, také známých jako červené krvinky. Proces charakterizuje několik událostí, například syntéza proteinu hemoglobinu - respiračního pigmentu odpovědného za transport kyslíku a zodpovědného za charakteristickou červenou barvu krve.

Druhý jev závisí na erytropoetinu, doprovázený zvýšenou buněčnou acidofilitou, ztrátou jádra a vymizením organel a cytoplazmatických kompartmentů..

Pamatujme, že jednou z nejpozoruhodnějších charakteristik erytrocytů je jejich nedostatek organel, včetně jádra. Jinými slovy, červené krvinky jsou buněčné „vaky“ s hemoglobinem uvnitř..

Proces diferenciace v erytropoetické řadě vyžaduje provedení řady stimulačních faktorů.

Granulomonopoetická série

Proces zrání této řady vede k tvorbě granulocytů, které se dělí na neutrofily, eosinofily, bazofily, žírné buňky a monocyty..

Série je charakterizována společnou progenitorovou buňkou nazývanou jednotka tvořící granulomonocytové kolonie. Tím se liší výše uvedené typy buněk (neutrofilní granulocyty, eosinofily, bazofily, žírné buňky a monocyty).

Jednotky tvořící granulocytární kolonie a monocytické kolonie jsou odvozeny z jednotky tvořící granulomonocytové kolonie. Z první jsou odvozeny neutrofilní granulocyty, eosinofily a bazofily..

Megakaryocytová řada

Cílem této série je tvorba krevních destiček. Trombocyty jsou nepravidelně tvarované buněčné prvky postrádající jádro, které se účastní procesů srážení krve.

Počet krevních destiček musí být optimální, protože jakékoli nerovnosti mají negativní důsledky. Nízký počet krevních destiček představuje vysoké krvácení, zatímco velmi vysoký počet může vést k trombotickým příhodám v důsledku tvorby sraženin, které ucpávají cévy..

První rozpoznávaný prekurzor krevních destiček se nazývá megakaryoblast. Pak se nazývá megakaryocyt, od kterého lze rozlišit několik forem.

Další fází je promegakaryocyt, buňka větší než ta předchozí. Stává se megakaryocytem, ​​velkou buňkou s více sadami chromozomů. Trombocyty se tvoří fragmentací této velké buňky.

Hlavním hormonem, který reguluje trombopoestézu, je trombopoetin. To je zodpovědné za regulaci a stimulaci diferenciace megakaryocytů a jejich následnou fragmentaci.

Erytropoetin se také podílí na regulaci, a to díky své strukturální podobnosti s výše uvedeným hormonem. Máme také IL-3, CSF a IL-11.

Regulace krvetvorby

Hematopoéza je fyziologický proces, který je přísně regulován řadou hormonálních mechanismů.

Prvním z nich je kontrola při produkci řady cytosinů, jejichž úkolem je stimulace kostní dřeně. Ty jsou generovány hlavně ve stromálních buňkách.

Dalším mechanismem, který se vyskytuje paralelně s předchozím, je kontrola produkce cytosinů, které stimulují kostní dřeň.

Třetí mechanismus je založen na regulaci exprese receptorů pro tyto cytosiny, a to jak v pluripotentních buňkách, tak v těch, které jsou již v procesu zrání..

Nakonec existuje kontrola na úrovni apoptózy nebo programované buněčné smrti. Tuto událost lze stimulovat a eliminovat určité buněčné populace.

Reference

  1. Dacie, J. V. a Lewis, S. M. (1975). Praktická hematologie. Churchill Livingstone.
  2. Junqueira, L. C., Carneiro, J., & Kelley, R. O. (2003). Základní histologie: text a atlas. McGraw-Hill.
  3. Manascero, A. R. (2003). Atlas buněčné morfologie, alterací a souvisejících chorob. OBOČÍ.
  4. Rodak, B. F. (2005). Hematologie: Základy a klinické aplikace. Panamerican Medical Ed..
  5. San Miguel, J. F. a Sánchez-Guijo, F. (ed.). (2015). Hematologie. Základní odůvodněný manuál. Elsevier Španělsko.
  6. Vives Corrons, J. L. a Aguilar Bascompte, J. L. (2006). Manuál laboratorních technik v hematologii. Masson.
  7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologie. Panamerican Medical Ed..

Zatím žádné komentáře