Důležitost Mendelových děl (s příklady)

4489
Sherman Hoover

The hlavní význam Mendelových děl je to, že jeho experimenty byly ústřední pro moderní genetiku. Slavné „Mendelovy zákony“ dokázaly vysvětlit přenos genetického dědictví z rodičů na děti.

Díky Mendelovi je dnes možné předvídat vlastnosti, které si děti osvojí od svých rodičů, zejména pravděpodobnost výskytu nemocí a dokonce i duševních schopností a přirozeného talentu.

Ačkoli jeho experimenty začaly pokorně pracováním křížů s jednoduchými rostlinami hrachu, později položily základy pro vznik genetiky, studijního oboru věnovaného studiu dědičnosti, procesu, kterým rodiče přenášejí znaky svým dětem..

Gregor Mendel, rakouský mnich a botanik, se narodil v roce 1822, aby zasvětil svůj život náboženství, vědě a matematice.

Po vydání své slavné práce je považován za otce genetiky Esej o rostlinných hybridech v roce 1866 a jako první vysvětlil, jak jsou lidské bytosti výsledkem společného působení otcovských a mateřských genů.

Kromě toho objevil, jak se geny přenášejí mezi generacemi, a ukázal cestu budoucím genetikům a biologům, kteří i dnes pokračují v provádění svých experimentů v praxi..

Svou prací dal najevo hlavní pojmy, které dnes genetika používá, jako jsou geny, genotyp a fenotyp, hlavně.

Díky svým studiím genetika umožnila poznat původ různých nemocí a analyzovat chromozomy a geny hlouběji v různých odvětvích, jako jsou: klasická, molekulární, evoluční, kvantitativní genetika a cytogenetika..

Výchozí bod: pochopení Mendelových děl

Mendel

Cílem zákonů vyvinutých Mendelem bylo studovat, jak se určité znaky nebo dědičné faktory přenášejí z jedné generace na druhou. Proto se v letech 1856 až 1865 rozhodl provést řadu experimentů.

Jejich práce spočívala v křížení odrůd rostlin hrachu s přihlédnutím k jejich specifickým vlastnostem, jako jsou: barva a umístění květů rostliny, tvar a barva lusků hrachu, tvar a barva semen a délka stonku hrášku..

Mendel použil hrach Pisum sativum, protože byl nalezen snadno a ve velkém množství; Zajímavé na těchto rostlinách bylo také to, že když byly ponechány svým vlastním zařízením, křížily se a opylovaly se.

Použitá metoda spočívala v přenosu pylu z tyčinky rostliny na pestík jiného typu rostliny..

Mendel zkombinoval rostlinu hrachu s červeným květem s rostlinou hrachu s bílými květy, aby zjistil, co je výsledkem křížení. Později zahájit experimenty s touto generací vzniklou ze směsi.

Například Mendel vzal různé rostliny a postavil různé verze známých rodokmenů, aby studoval, co se stalo s těmito postavami, když přešli.

Výsledky a význam jejich práce

1- Objev mendelovských zákonů

Mendelova první zákon

S názvem "Zákon dominantních postav nebo uniformity hybridů". Pomocí tohoto zákona Mendel zjistil, že pokud byla linie hladkého hrachu zkřížena s jinou řadou hrubě nasazeného hrachu, jedinci, kteří se narodili z první generace, byli jednotní a podobali se hladkému semeni..

Při získávání tohoto výsledku pochopil, že když dojde ke křížení čistého druhu s jiným, potomci této první synovské generace budou ve svém genotypu stejní a fenotypově více podobní nosiči dominantní alely nebo genu, v tomto případě hladkého semínko..

Častější příklad: pokud má matka černé oči a otec modré oči, 100% jejich dětí vyjde s černýma očima podobným matce, protože jsou dominantní postavou..

Tento zákon stanoví, že „když jsou zkříženi dva čistokrevní jedinci, výsledné hybridy jsou stejné.“ Jak ukazuje obrázek, chápání žluté barvy jako dominantního genu.

Mendelův druhý zákon

S názvem „Zákon segregace“. Mendel zjistil, že vysazením hybridů z první generace a vzájemným hnojením byla získána druhá generace, která se ukázala být většinou hladká a čtvrtina drsná..

Mendel se proto divil, jak je možné, že postavy druhé generace mají takové rysy, jako jsou drsné, které jejich hladce nasazení rodiče nemají.?

Odpověď se nachází ve vyjádření druhého zákona: „Někteří jedinci jsou schopni přenášet charakter, i když se u nich neprojevuje“.

Běžný příklad po mendelovském experimentu: matka s černými očima protíná cestu s otcem s modrými očima, což vede k dětem, které budou mít 100% černé oči.

Pokud by se tyto děti (mezi nimi bratři) zkřížily, výsledkem by bylo, že většina by měla černé oči a čtvrtinu modré.

To vysvětluje, jak mají vnoučata v rodinách vlastnosti svých prarodičů a nejen svých rodičů. V případě znázorněném na obrázku se stane totéž.

Mendelova třetí zákon

Také známý jako „Zákon nezávislosti postav“. Postuluje, že geny pro různé postavy se dědí nezávisle.

Proto během formování gamet vzniká segregace a distribuce dědičných znaků nezávisle na sobě..

Pokud tedy dvě odrůdy mají mezi sebou dva nebo více různých znaků, bude každá z nich přenášena nezávisle na ostatních. Jak je vidět na obrázku.

2 - Definice klíčových aspektů genetiky

Dědičné faktory

Mendel byl první, kdo objevil existenci toho, co dnes známe jako „geny“. Definovat je jako biologickou jednotku odpovědnou za přenos genetických vlastností.

Jsou to geny, dědičné jednotky, které ovládají postavy přítomné v živých bytostech.

Alely

Punnettovo náměstí, žluté velké písmeno „Y“ představuje dominantní alely (Zdroj: Pbroks13 [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)] prostřednictvím Wikimedia Commons)

Považuje se za každou z různých alternativních forem, které může stejný gen představovat.

Alely jsou tvořeny dominantním genem a recesivním genem. A první se projeví ve větší míře než druhá.

Homozygotní vs heterozygotní

Mendel zjistil, že všechny organismy mají dvě kopie každého genu, a pokud jsou tyto kopie čistokrevné, tj. Identické, organismus je homozygotní..

Zatímco, pokud jsou kopie odlišné, je organismus heterozygotní.

Genotyp a fenotyp

Mendel svými objevy odhalil, že dědictví přítomné u každého jedince bude poznamenáno dvěma faktory:

  1. Genotyp, chápaný jako úplná sada genů, které jedinec zdědí.

2. A fenotyp, konkrétně všechny vnější projevy genotypu, jako jsou: morfologie, fyziologie a chování jedince.

3 - Vydláždil cestu pro objev mnoha genetických chorob

Mendelovy experimenty umožnily objevit takzvané „Mendelovy choroby nebo defekty“, tedy nemoci, které vznikají mutací jediného genu.

Tyto mutace jsou schopné změnit funkci proteinu kódovaného genem, proto protein není produkován, nefunguje správně nebo je exprimován nevhodně..

Tyto genetické varianty produkují velké množství defektů nebo vzácných onemocnění, jako je srpkovitá anémie, cystická fibróza a hemofilie, mezi nejčastější.

Díky jeho počátečním objevům byly dnes objeveny různé dědičné nemoci a chromozomální abnormality.

Reference

  1. Arjona, S; Garrido, L; Pár, G; a Aceituno, T. (2011). Nemoci s Mendelianovým dědictvím. Citováno dne 25. srpna 2017 z pasajealaciencia.es.
  2. Arzabal, M. Gregora Mendela a formování moderní genetiky. Citováno dne 25. srpna 2017 z vix.com.
  3. Carnevale, A. Nový přístup k Mendelianovým chorobám. Citováno dne 25. srpna 2017 z revista.unam.mx.
  4. Jak můžeme studovat dědictví? Citováno dne 24. srpna 2017 z khanacademy.org.
  5. Garrigues, F. (2017). Mendelovy zákony: Tři přikázání genetiky. Citováno 24. srpna 2017.
  6. Gregor Mendel. Citováno dne 24. srpna 2017 z biografiasyvidas.com.
  7. Gregor Mendel. Citováno dne 24. srpna 2017 z britannica.com.

Zatím žádné komentáře