The opsoniny jsou molekuly imunitního systému, které se vážou na antigen a imunitní buňky známé jako fagocyty, což usnadňuje proces fagocytózy. Některé příklady fagocytujících buněk, které se mohou účastnit tohoto procesu, jsou makrofágy.
Jakmile patogen překoná anatomické a fyziologické bariéry hostitele, je možné způsobit infekci a onemocnění. Imunitní systém proto na tuto invazi reaguje detekcí cizího tělesa pomocí senzorů a útokem pomocí komplikovaného mechanismu reakce..
Rejstřík článků
Opsoniny pokrývají částice, které mají být fagocytovány, interakcí s antigeny. Tímto způsobem se fagocytické buňky, jako jsou makrofágy a dendritické buňky, které exprimují receptory pro opsoniny, vážou prostřednictvím těchto receptorů na opsonizované patogeny a nakonec je fagocytují..
Opsoniny tedy fungují jako druh mostu mezi fagocytem a částicí, která má být fagocytována..
Opsoniny jsou odpovědné za potlačování repelentní síly mezi negativními buněčnými stěnami a podporují absorpci patogenu makrofágy.
Bez působení opsoninů se negativně nabité buněčné stěny patogenu a fagocytů navzájem odpuzují, takže cizí agent může obejít jejich zničení a pokračovat v replikaci v hostiteli..
Opsonizace je tedy antimikrobiální strategie, která má zpomalit a eliminovat šíření nemoci..
Existuje několik typů opsoninů, včetně lektinu vázajícího manózu, imunoglobulinů izotypu IgG a složek systému komplementu, jako jsou C3b, iC3b nebo C4b..
Laktin vázající manózu je produkován v játrech a uvolňován do krve. Má schopnost vázat se na opakování cukrů přítomných v mikroorganismech a podporuje jejich destrukci aktivací systému komplementu prostřednictvím asociace serinových proteáz..
IgG je jediný izotyp imunoglobulinu, který má schopnost procházet placentou kvůli své malé velikosti. Existují 4 subisotypy, které mají specifické funkce.
C3b, je hlavní složkou vytvořenou po rozpadu proteinu C3 systému komplementu.
iC3b se tvoří, když faktor komplementu I štěpí protein C3b.
Nakonec je C4b produktem proteolýzy C1q, což je komplex proteinů, které se při tvorbě komplexů antigen-protilátka aktivují po sekvenci.
Důležité je, že opsonizace patogenu může nastat prostřednictvím protilátek nebo systému komplementu..
Protilátky jsou součástí adaptivního imunitního systému, který produkují plazmatické buňky v reakci na určitý antigen. Protilátka má složitou strukturu, která propůjčuje specificitu určitým antigenům.
Na konci těžkých a lehkých řetězců mají protilátky variabilní oblasti (vazebná místa pro antigeny), které umožňují, aby protilátka pasovala jako „klíč v zámku“. Jakmile jsou vazebná místa pro antigeny obsazena, kmenová oblast protilátky se váže na receptor na fagocytech..
Tímto způsobem se patogen pohltí fagozomem a je zničen lysozomy..
Komplex antigen-protilátka může také aktivovat systém komplementu. Například imunoglobulin M (IgM) je velmi účinný při aktivaci komplementu.
IgG protilátky jsou také schopné vázat se na imunitní efektorové buňky prostřednictvím své konstantní domény, což vyvolává uvolňování produktů lýzy z imunitní efektorové buňky..
Systém komplementu obsahuje více než 30 proteinů, které zlepšují schopnost protilátek a fagocytických buněk bojovat proti napadajícím organismům..
Proteiny komplementu označené písmenem „C“ pro komplement jsou tvořeny 9 proteiny (C1 až C9), které jsou neaktivní, když cirkulují v celém lidském těle. Když je však detekován patogen, štěpí proteázy neaktivní prekurzory a aktivují je..
Nyní lze reakci těla na přítomnost patogenu nebo cizího tělesa provést třemi způsoby: klasickou, alternativní a lektinovou cestou..
MAC je tvořen komplexem proteinů komplementu, které jsou spojeny s vnější částí plazmatické membrány patogenních bakterií a tvoří určitý druh pórů. Konečným cílem tvorby pórů je způsobit lýzu mikroorganismu.
Jakmile je C3b vytvořen, kteroukoli z cest systému komplementu, váže se na více míst na buněčném povrchu patogenu a poté se přidává k receptorům exprimovaným na povrchu makrofágu nebo neutrofilu..
Na leukocytech jsou exprimovány čtyři typy receptorů, které rozpoznávají fragmenty C3b: CR1, CR2, CR3 a CR4. Nedostatek těchto receptorů činí osobu náchylnější k trvalým infekcím.
C4b, stejně jako C3b, se může vázat na receptor CR1. Zatímco iC3b se připojuje k CR2.
Mezi Fc receptory vyniká FcℽR, který rozpoznává různé subisotypy IgG.
Vazba opsonizované částice na receptory fagocytů na povrchu buněk (receptory Fc) spouští prostřednictvím interakcí receptor-opsonin tvorbu pseudopodů, které obklopují cizí částice podobným způsobem jako zip..
Když se pseudopody setkají, spojí se a vytvoří vakuolu nebo fagozom, který se poté váže na lysozom ve fagocytu, který vybije baterii enzymů a toxických antibakteriálních druhů kyslíku a zahájí trávení cizí částice, aby ji vyloučil..
Zatím žádné komentáře