Co je Turnerův syndrom?

3976
Sherman Hoover
Co je Turnerův syndrom?

Opravdu podporujeme začlenění?? Společnost je prostoupena pohyby, které nás nutí věřit, že tomu tak je. Ale pokud je to pravda, Proč mnoho patologií zůstává v rámci nevědomosti? Ačkoli jsou menšinová nebo vzácná onemocnění pojmenována kvůli skutečnosti, že mají nízký výskyt v populaci, neměla by mít zveřejnění menšiny.

Tato skutečnost brání interakčnímu chování před mimozemskou a neinformovanou komunitou, do které se bohužel začleňuji. A je to tím, že ten druhý má k dispozici málo času, když je to zjevně tak odlišné od nás.

Vyskytuje se v případě Turnerův syndrom, drtivá většina neznámá. Proto jí v tomto prostoru uděláme proslulost s důrazem na psychosociální faktory.

Turnerův syndrom (TS), historicky známý také jako Bonnevie-Ullrich-Turnerův syndrom, je chromozomopatie spočívající v přítomnosti jediného normálního chromozomu X u žen.

První známý klinický popis vytvořil Ullrich v roce 1930 8leté dívce malého vzrůstu a okřídleného krku. O osm let později Turner publikoval případy 7 žen s nízkým vzrůstem, okřídleným krkem, ulna valgus a sexuálním infantilismem. Příčinu tohoto stavu objasnil Ford v roce 1959, kdy prokázal nepřítomnost jednoho z chromozomů X v karyotypu těchto žen.

Hlavní fyzické projevy Turnerova syndromu jsou: nízký vzrůst (100%), abnormální poměr horního / dolního segmentu (97%), Hypoplastické mammy a oddělenés (80%), cubitus valgus - paže, které směřují mírně ven od loktů- (47%) a Krátký krk (40%) ².

Na klinické úrovni je třeba zdůraznit: neplodnost (99%), infantilismus sexuální (96%), kardiovaskulární abnormality (55%) a sluchové poruchy (padesátka %). ²

Psychosociální faktory

Vzhledem k předchozí prezentaci je potřeba multidisciplinárního týmu zdravotníků pochopitelná. To by společně s podpůrnými skupinami mělo upřednostňovat zvýšení kvality života postižených.

A priori, před počáteční diagnózou, dívka by měla být vždy považována za aktivní součást intervence a tak mít prostor, kde můžete vyřešit pochybnosti a vyjádřit emoce.

Obvyklé vzorce nadměrné ochrany ze strany rodiny vedou pouze k možnému nedostatku emoční zralosti a závislostních vztahů. Jedná se o rizikové faktory pro psychosociální pohodu dívky. Skupiny vrstevníků proto mohou upřednostňovat kapacitu autonomie poskytováním pomoci vystavené ostatním, jako je obousměrná sociální podpora na obou stranách..

Všechny tyto kroky jsou nezbytné, aby mohla být vytvořena odolná osobnost, a tak zahnat možnou nízkou sebeúctu. V každém případě musí být zvenčí odstraněny vnější překážky, ať už fyzické (architektonické bariéry) nebo sociální (odmítnutí školy nebo práce). Jinak mohou být zjištěny problémy sociální úzkosti nebo zranitelnosti vůči adaptačním problémům..

Úvahy

Je hmatatelné, že tyto faktory jsou spojeny se sociokulturním kontextem, který nás obklopuje. Existuje tedy ještě mnoho sociálních a zdravotních aspektů, které je třeba řešit, aby se usnadnilo úplné začlenění postižených lidí a rodin..

Proces musí být zpočátku usnadňován ze dvou základních směrů. Od dětství pro postižené a životní prostředí, stejně jako pro ostatní, aby se usnadnil normalizační kontext, a od administrativy, která zavádí skutečné úpravy. Například ve školním prostředí po operaci nebo poskytnutím stipendií na náklady na fyzioterapii nebo stomatologii, mimo jiné.

Stále existuje mnoho pokynů k vytvoření příznivého kontextu. Odborná neznalost nebo nezájem o získání úplných kompetencí v tomto ohledu ve skutečnosti naznačují její deficity..

Na těchto řádcích je zpráva jasná. Po znalostech Tunerova syndromu tahem štětce vidíme, že skutečné začlenění neexistuje.

Jelikož je jednodušší upravit scénář než předsudek, měli bychom snad usnadnit soutěže, abychom se neomezili na rychlé vhledy. Duševní zkratky nás mohou vést ke zkreslování. Naším nejlepším zdrojem budou vždy znalosti, snad jen tímto způsobem, můžeme změnit scénu nebo se dívat za naše vlastní.

Reference  

  1. 1. Ramos, F., & Spanish Society of Pediatric Endocrinology. (2003). Turnerův syndrom: klinické projevy Španělská společnost dětské endokrinologie, 9, 1-12.
  2. Galán Gómez, E. (2010). Diagnosticko-terapeutický protokol pro Turnerův syndrom, Diagnostický protokol pediatr, 1, 101-6.

Zatím žádné komentáře