The telofáze je to poslední dělící fáze mitózy a meiózy. Je po anafázi a předchází cytoplazmatickému dělení nebo cytokinéze. Charakteristickým rysem, který jej odlišuje a definuje, je tvorba nových jader.
Jakmile byla duplikovaná DNA zhutněna (profáza), navázané sesterské chromatidy migrovaly na rovník buňky (metafáze). Jakmile se tam všichni shromáždili, seřadili se, aby byli během anafáze mobilizováni k pólům dělící se buňky..
Nakonec, aby bylo možné rozdělit a dát vzniknout dvěma buňkám, je třeba nejprve vytvořit dvě jádra, která chrání DNA. Přesně to se děje během telofázy mitózy..
Ne, že by se během telofázů meiózy I a meiózy II stalo mechanicky řečeno něco úplně jiného. Ale materiály, které jsou přijímány jako „chromozomy“, jsou velmi odlišné..
V telofáze I buňka v meióze přijímá pouze jednu sadu duplikovaných homologů na každém pólu. To znamená, že jediná sada chromozomálního komplementu druhu s každým chromozomem tvořeným dvěma sesterskými chromatidy spojenými centromérou.
Na telofázi meiózy II sesterské chromatidy migrují pólově a tvoří se jádra s haploidním počtem chromozomů. Na konci telofázy již chromozomy nejsou viditelné jako zhutněné struktury.
Rejstřík článků
V této části se budeme zabývat třemi určujícími aspekty telofáz: počátek tvorby nukleol, dekondenzace chromatinu a výskyt nových jaderných obalů..
V otevřených mitózách se tvoří mnoho malých nukleolů, které se postupem cyklu slučují a vytvářejí nukleoly typické pro tento druh (kterých není mnoho). S událostmi, které byly spuštěny během metafáze, začíná strukturální biogeneze těchto organel v telofázi..
To má velký význam, protože v nukleolech jsou mimo jiné syntetizovány RNA, které jsou součástí ribozomů. V ribozomech se provádí proces translace messengerových RNA na produkci proteinů. A každá buňka, zejména nová, musí rychle vytvářet bílkoviny..
Rozdělením tedy bude každý nový produkt buňky tohoto rozdělení kompetentní pro proces překladu a autonomní existenci.
Na druhou stranu je chromatin zděděný z anafáze vysoce zhutněný. To musí být dekondenzováno, aby se to uspořádalo v jádrech ve formaci v otevřených mitózách..
Roli řízení dekondenzace chromatinu v dělící se buňce hraje proteinová kináza zvaná Aurora B. Tento enzym omezuje proces dekondenzace během anafáze, čímž ji omezuje na poslední fázi dělení nebo telofázu. Ve skutečnosti je Aurora B protein, který řídí přechod z anafáze na telofázu..
Dalším důležitým aspektem telofázy, a tím je definována, je tvorba jaderného obalu. Pamatujme si, že v dělení otevřených buněk jaderná obálka zmizí, aby umožnila volnou mobilizaci kondenzovaného chromatinu. Nyní, když se chromozomy segregovaly, musí být seskupeny do nového jádra na pól buňky.
Pro generování nového jádra musí chromatin interagovat s proteiny, které budou tvořit jadernou laminu, nebo lamininy. Lamininy zase poslouží jako most pro interakci s jinými proteiny, který umožní tvorbu jaderné laminy.
To rozdělí chromatin na eu- a heterochromatin, umožní vnitřní organizaci jádra a pomůže při konsolidaci vnitřní jaderné membrány..
Současně budou mikrotubulární struktury odvozené z endoplazmatického retikula kmenových buněk migrovat do kondenzační zóny telofázového chromatinu. Zakryjí to malými skvrnami a poté se spojí, aby to úplně zakryli.
Jedná se o vnější jadernou membránu, která je spojitá s endoplazmatickým retikulem as vnitřní jadernou membránou..
Všechny výše uvedené kroky popisují telofázu mitózy v jejích základech. Na každém pólu buňky bude vytvořeno jádro s chromozomálním doplňkem mateřské buňky..
Ale na rozdíl od mitózy u zvířat se během mitózy v rostlinných buňkách vytváří jedinečná struktura známá jako fragmoplast. To se objevuje mezi dvěma budoucími jádry při přechodu mezi anafází a telofázou..
Jeho hlavní rolí v mitotickém dělení rostlin je syntéza buněčné desky. To znamená, že fragmoplast generuje místo, kde se nové buňky rostliny rozdělí, jakmile telofáza skončí..
U meiotických telofáz dochází k tomu, co již bylo popsáno, ale s určitými rozdíly. V telofáze I jsou „jádra“ tvořena jedinou sadou homologních (duplikovaných) chromozomů. Jádra se tvoří v telofázi II s haploidním doplňkem sesterských chromatidů.
U mnoha organismů nedochází ke kondenzaci chromatinu v telofáze I, která téměř okamžitě přechází do meiózy II. V ostatních případech chromatin decondense, ale během profázy II se znovu rychle zhutňuje..
Jaderný obal je obvykle krátkodobý v telofáze I, ale trvalý v II. Protein Aurora B řídí segregaci homologních chromozomů během telofázy I. Avšak neúčastní se segregace sesterských chromatidů během telofázy II..
Ve všech případech jaderného dělení na tento proces navazuje jeden z dělení cytoplazmy, proces zvaný cytokineze. Cytokineze je pozorována jak na konci telofázy v mitóze, tak na konci telofázy I a telofázy II meiózy.
Zatím žádné komentáře