Charakteristické arterioly, histologie, funkce

3570
Charles McCarthy

The arterioly Jsou to malé krevní cévy, které jsou součástí arteriálního systému a které fungují jako kontrolní kanály, kterými je krev z tepen přenášena do kapilár. Arterioly mají silné stěny hladkého svalstva, které umožňují vazokonstrikci (uzavření) a vazodilataci (otevření nebo relaxaci).

Schopnost arteriol se několikrát zavřít nebo dilatovat je důležitá, protože jim umožňuje reagovat na teplo, chlad, stres a hormony a také na místní chemické faktory ve tkáni, jako je nepřítomnost kyslíku. Tímto způsobem se mění tok krve do tkáně podle její potřeby.

Zdroj: Kelvinsong [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)]

Rejstřík článků

  • 1 Funkce
  • 2 Histologie
  • 3 funkce
    • 3.1 Funkce arteriol v ledvinách
    • 3.2 Funkce arteriol v kůži
    • 3.3 Úloha arteriol v kosterním svalu
  • 4 Odkazy

Vlastnosti

Krev je čerpána ze srdce do tepen, které se rozvětvují na malé tepny, poté arterioly a nakonec složitý systém kapilár, ve kterém se vyrovnává s intersticiální tekutinou..

Během této cesty jsou kolísání krevního tlaku mezi systolou a diastolou tlumeny malými tepnami a arterioly. Rychlost průtoku krve a krevní tlak se postupně snižují.

Rychlost průtoku krve klesá, protože: 1) průměr arteriol (0,01-0,20 mm) a kapilár (0,006-0,010 mm) je mnohem menší než průměr arteriol (25 mm), což jim dává větší odpor vůči uvedenému toku ; 2) čím dále od srdce, existuje více větví arteriálního systému, což zvyšuje jeho průřezovou plochu.

Arterioly hrají rozhodující roli při regulaci krevního tlaku. Když arterioly zvětšují průměr, snižuje se vazodilatace a krevní tlak. Když se zmenší v průměru, zvýší se vazokonstrikční krevní tlak. Proto se arterioly nazývají cévy odporu.

Vazokonstrikce arteriol v orgánu snižuje průtok krve do tohoto orgánu. Vazodilatace má opačný účinek.

Histologie

Průměr lumen arteriol se rovná tloušťce jejich stěn, které se skládají ze tří vrstev nebo tuniky: 1) intima (nebo vnitřní); 2) průměr; 3) adventitia (nebo externí).

Intimní tunika je nejvnitřnější vrstvou. Skládá se z endotelu (tvořeného epiteliálními buňkami), subendoteliální vrstvy (složené z buněk podobných fibroblastům, které syntetizují kolagen a elastin) a bazální laminy (nebo vnitřní elastické laminy). Tato poslední vrstva je přítomna ve velkých arteriol a chybí v malých arteriol..

Tunica media se skládá z jedné nebo více vrstev hladkého svalstva vyztužených elastickou tkání, které tvoří elastickou vrstvu zvanou vnější elastická vrstva. Tato vrstva odděluje média tuniky od tunica adventitia.

Tunica adventitia je nejvzdálenější vrstva. Je to obvykle tenká vrstva tvořená pojivovou tkání, nervovými vlákny a kolagenovými vlákny. Tato vrstva se spojuje s pojivovou tkání okolního orgánu.

Mikrovaskulatura začíná na úrovni arteriol. Skládá se z malých arteriol (metarteriol), které vedou krev do kapilárního systému. Anastomóza venule-arterioly umožňuje přímý tok z arteriol do žil.

Funkce

Změny v průměru rezistenčních cév (malé tepny a arterioly) představují nejdůležitější mechanismus pro regulaci rezistence cévního systému. Normálně jsou tyto odporové cévy částečně zúžené, což se nazývá vaskulární tonus cév..

Cévní tonus je produkován kontrakcí hladkého svalstva ve stěně cévy..

Počínaje tímto stavem může dojít k zúžení nebo rozšíření cévy, čímž se změní její odolnost. Tento mechanismus reaguje na vnější, neuronální nebo humorální faktory nebo na vnitřní faktory, jako jsou hormony nebo místní metabolity..

Vasokonstrikce je stimulována nervovými vlákny sympatického systému a hormony, které cestují v krevním řečišti. Například norepinefrin, neurotransmiter, difunduje přes svalovou vrstvu a vyvolává kontrakci buněk..

Vasodilatace je aktivována nervovými vlákny parasympatického systému. Například uvolňování acetylcholinu z nervových zakončení stimuluje endotel k uvolňování oxidu dusnatého, což způsobuje vazodilataci..

Změny v odporu arteriol jsou důležité pro fungování všech orgánů a tkání, zejména ledvin, kůže a kosterního svalstva..

Funkce arteriol v ledvinách

Systémový krevní tlak je regulován vnitřními nebo vnějšími mechanismy. V druhém jsou zahrnuty jednak srdce a jednak ledviny. Ta reguluje krevní tlak prostřednictvím systému renín-angiotensin.

Když ledviny zjistí pokles krevního tlaku, vylučují enzym renin, který čistí angiotensinogen, plazmatický protein, a zahajuje řadu reakcí, které vyvrcholí syntézou angiotensinu II. Tento hormon způsobuje vazokonstrikci a zvyšuje sekreci aldosteronu..

Aldosteron je hormon, který podporuje reabsorpci solí. Tento účinek zhoršuje stávající hypertenzi. Pokud diastolický tlak stoupne nad 120 mm Hg, dojde ke krvácení z cév, zatímco ledviny a srdce se rychle zhorší a budou mít za následek smrt..

Léky s inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu dilatují eferentní arterioly ledvinové kůry, což způsobuje snížení rychlosti glomerulární filtrace. Tyto léky snižují hyperfiltraci a výskyt nefropatie u diabetes mellitus.

Prostaglandiny E.dva a jádva, bradykinin, oxid dusnatý a dopamin způsobují vazodilataci renálních arteriol, což zvyšuje průtok krve ledvinami.

Funkce arteriol v kůži

Regulace průměru arteriol v kůži v reakci na změny teploty je řízena nervovým systémem..

V horkém počasí se arterioly rozšiřují, což zvyšuje průtok krve dermis. Následkem toho přebytečné teplo vyzařuje z povrchu těla do okolí..

V chladném počasí se arterioly stahují, což umožňuje zadržování tepla. Snížením průtoku krve dermis se v těle udržuje teplo.

Funkce arteriol v kosterním svalu

Na rozdíl od mozku, který dostává konstantní průtok krve, kosterní sval přijímá variabilní průtok krve, který závisí na úrovni aktivity. V klidu se arterioly stahují, takže průtok krve ve většině kapilár je velmi nízký. Celkový průtok krve svalovým systémem je 1 l / min.

Během cvičení se arterioly dilatují v reakci na adrenalin a norepinefrin z dřeně nadledvin a sympatických nervů.

Prekapilární svěrače se rozšiřují v reakci na svalové metabolity, jako je kyselina mléčná, COdva a adenosin. Během extrémního cvičení se průtok krve zvyšuje více než 20krát.

Reference

  1. Aaronson, P. I., Ward, J. P.T., Wiener, C. M., Schulman, S. P., Gill, J. S. 1999. Kardiovaskulární systém v kostce Blackwell, Oxford.
  2. Barrett, K. E., Brooks, H. L., Barman, S. M., Yuan, J. X.-J. 2019. Ganongova recenze lékařské fyziologie. McGraw-Hill, New York.
  3. Gartner, L.P., Hiatt, J.L., Strum, J.M. 2011. Buněčná biologie a histologie. Wolters Kluwer-Lippincott William a Wilkins, Baltimore.
  4. Gaze, D. C. 2012. Kardiovaskulární systém: fyziologie, diagnostika a klinické důsledky. InTech, Rijeka.
  5. Hall, J. E. 2016. Guyton a Hall učebnice lékařské fyziologie. Elsevier, Philadelphia.
  6. Johnson, K.E. 1991. Histologie a buněčná biologie. Williams a Wilkins. Baltimore.
  7. Kraemer, W. J., Rogol, A. D. 2005. Endokrinní systém ve sportu a cvičení. Blackwell, Malden.
  8. Lowe, J.S. a Anderson, P.G. 2015. Histologie člověka. Elsevier. Philadelphie.
  9. Rogers, K. 2011. Kardiovaskulární systém. Britannica Educational Publishing, New York.
  10. Taylor, R. B. 2005. Taylor's Cardiovascular Diseases: A Handbook. Springer, New York.
  11. Topol, E. J. a kol. 2002. Učebnice kardiovaskulární medicíny. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia.
  12. Whittemore, S., Cooley, D. A. 2004. Oběhový systém. Chelsea House, New York.
  13. Willerson, J. T., Cohn, J. N., Wellens, H. J. J., Holmes, D. R., Jr. 2007. Kardiovaskulární medicína. Springer, Londýn.

Zatím žádné komentáře