The trychtýř, hruška nebo oddělovací lahvička je skleněný materiál používaný při kapalných extrakcích a separacích. Je rozpoznán podle zvláštního tvaru obráceného kužele. V laboratořích spočívá na železných prstencích lpících na univerzální podpěře.
Jelikož jde o oddělovací nálevku, podle definice musí být schopna umožnit oddělení v důsledku působení gravitace a bez odplavení zbytku směsi. K dosažení tohoto cíle musí (obvykle) existovat kapalný dvoufázový systém; to znamená, že je tvořen dvěma nemísitelnými kapalinami a různé hustoty.
Například na obrázku výše je dělicí nálevka nesená železným prstencem, jehož okraje jsou pokryty gumou. Uvnitř obsahuje dvoufázovou směs dvou žlutých kapalin; i když barva je ve spodní fázi intenzivnější než v horní fázi.
Díky této nálevce je možné extrahovat některé rozpuštěné látky nebo analyty ze vzorků vody nebo z roztoků sledovaných vzorků (půdy, popel, rostlinné hmoty, paliva atd.). Podobně slouží k vysvětlení pojmu distribuce solutů mezi rozhraním vytvořeným mezi dvěma nemísitelnými rozpouštědly..
Rejstřík článků
Samotný obrázek výše ukazuje nejdůležitější vlastnosti oddělovací nálevky. Všimněte si, že objem kapalné směsi je mnohem menší než kapacita nálevky. Ve skutečnosti se vždy doporučuje, aby extrakce nepokrývaly objemy větší než polovinu celkového objemu trychtýře..
Přes trychtýř podrobněji, dole máme uzavírací kohout (namodralý závit), který umožňuje kapalině propadnout přes skleněný krk. Nahoře máme ústí nálevky utěsněné plastovým víčkem; zátka však může být také vyrobena z matně utěsněného skla..
Kohout i víčko lze pro zajištění správné funkce namazat tukem. Klíč se musí bez větších obtíží otočit a také zajistit, aby v zavřeném stavu neumožňoval průchod spodní kapaliny. Mezitím musí víčko hermeticky těsnit, dostatečně dobře, aby při protřepání nálevky kapalina neunikla shora.
Výhodou železného kroužku, který je pokryt gumou, je to, že je zabráněno poškrábání skla trychtýře při jeho držení..
Oddělovací nálevka se v zásadě používá pouze ke dvěma účelům: k extrakci rozpuštěných látek ze vzorků bez přenášení dalších nežádoucích rozpuštěných látek nebo přímo k oddělení nemísitelných kapalin.
Metodika obou procesů je sama o sobě stejná: kapalná směs, dříve získaná ze vzorku, se vloží do dělicí nálevky a přidá se jedno nebo dvě rozpouštědla. To za účelem vytvoření dvoufázového systému, který lze snadno oddělit.
Poté oddělením dvou kapalin a vědomím, že naše rozpuštěná látka nebo analyt jsou rozpustnější v jedné ze dvou fází (nižší nebo vyšší), se jedna shromáždí, zatímco druhá se vyhodí. Spodní fáze má vyšší hustotu, takže se extrahuje otevřením kohoutku; zatímco horní fáze je získána ústy nálevky odstraněním víčka.
Poté se sledovanou fází odeberou alikvoty k provedení chromatografické nebo spektroskopické analýzy, okyselení, srážecích reakcí nebo se jednoduše podrobí zahřívání k odpaření rozpouštědla a získání zbývající pevné látky: rozpustná látka (nečistá).
Přestože se přesná metodika liší v závislosti na analýze, vzorku, typu analytu a použitých rozpouštědlech, způsob, jakým se používá dělicí nálevka, je téměř vždy stejný..
Poté, co trychtýř opatrně zapadl do železného prstence, a ujistěte se, že je uzavírací kohout uzavřen, pokračujte v plnění směsí, do které byla přidána extrakční rozpouštědla. Je zakryta a protřepána, aby bylo zajištěno, že rozpuštěná látka ve směsi interaguje s rozpouštědlem, které chceme později dekantovat..
Během protřepávání, které se obvykle provádí uvnitř digestoře, a opakovaným nakláněním nálevky směrem od těla, je důležité otevřít uzavírací kohout, aby se uvolnil vnitřní tlak páry..
Tento tlak par je částečně způsoben skutečností, že extrakce se obvykle provádějí s velmi těkavými rozpouštědly, takže vysoký tlak jejich par může prasknout sklenici nálevky a ublížit těm, kdo s ní zacházejí..
Nálevka se nechá odpočívat, dokud se neobjeví dvě přesně definované fáze. Pokud nás zajímá spodní fáze, otevřeme kohoutek a shromáždíme jej do kontejneru. Do trychtýře přidáme více rozpouštědla, míchání opakujeme a poté znovu extrahujeme. Tímto způsobem zajistíme, aby bylo extrahováno největší množství rozpuštěné látky..
Mezitím, pokud nás zajímá horní fáze, odhodíme spodní fázi otevřením kohoutku a horní fáze se dekantuje ústy trychtýře. Spodní fáze se vrací do nálevky a znovu se přidá více rozpouštědla, aby se opakovalo několik extrakcí.
Stručně řečeno: za míchání uvolníme tlak par, necháme odpočinout a dekantujeme. Ve fázi zájmu budeme mít rozpuštěnou látku, která byla extrahována ze vzorku. Doporučuje se provést několik extrakcí s malým objemem rozpouštědla.
Následující video ukazuje experiment s použitím dělicí nálevky:
Níže uvádíme některé obecné příklady použití oddělovací nálevky:
-Extrakce organických sloučenin rozpuštěných ve vodě přidáním organických a nepolárních rozpouštědel, což má velký význam pro hodnocení kvality vody nebo detekci zdroje kontaminace
-Extrakce analytů z jemně mletých rostlinných materiálů, takže některé jsou rozpustnější v horní fázi a jiné v dolní fázi.
-Oddělení dvou nemísitelných kapalin v dostatečném množství k definování dvou fází a také přidání druhu k destabilizaci vytvořených emulzí.
-Extrakce vodným jódem s dichlormethanem, což je jedna z nejběžnějších postupů ve výukových laboratořích
-Extrakce esencí nebo olejů k současnému odstranění jejich obsahu solí a jiných rozpustných sloučenin ve vodné fázi (což je obvykle nižší fáze kvůli vyšší hustotě)
Zatím žádné komentáře