Farmakokinetika a farmakodynamika

4113
Basil Manning
Farmakokinetika a farmakodynamika

Farmacokinetics je studie o tom, jak tělo absorbuje, distribuuje, metabolizuje a vylučuje lék a farmakodynamika je studie o tom, jak droga působí v těle.

Oba jsou součástí farmakologie, věda o drogách. Rozumí tomu léky na ty chemické látky, které tak či onak mění biochemické a fyziologické procesy lidského těla, pro léčbu, léčbu a prevenci nemocí.

Farmakokinetika Farmakodynamika
Definice Studium absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování léčiv v organismu. Studie účinku a rozsahu odpovědi na léčivo.
Etymologie

Droga ⇒Pharmackon, řečtina pro drogy.

Kinetika ⇒kineze, Řek pro pohyb.

Droga ⇒Pharmackon, řečtina pro drogy.

Dinamia ⇒Dynamis Řek pro sílu.

Zapojené procesy
  • Uvolnění
  • Vstřebávání
  • Rozdělení
  • Metabolismus
  • Vylučování
  • Interakce léčiva s jeho receptorem.
  • Účinky léku.
Vztah Podaná dávka léčiva - koncentrace léčiva v krvi Koncentrace lékové odpovědi v krvi
Se stará o:
  • Kdy byste měl (a) užívat lék?
  • S čím další sloučeniny mohou?
  • Jaký je nejlepší způsob podávání léku?
  • Kde lék funguje?
  • Jak lék funguje?

Co je farmakokinetika?

Fáze farmakokinetiky.

Farmakokinetika je součástí farmakologie, která se zabývá procesy zapojenými od okamžiku, kdy je lék nebo lék zaveden do jedince, dokud nedosáhne svého místa působení v tkáních. Jedná se o studium pohybu drogy v těle, od okamžiku, kdy vstoupí, kdy je uvnitř a dokud není vyloučeno z těla.

Farmakokinetika zahrnuje události:

  • Losvobození,
  • NAvstřebávání
  • Drozdělení,
  • Mmetabolismus a
  • Ax vylučování léku,

známý svými zkratkami LADME.

Uvolňování a vstřebávání léků

Léky obvykle přicházejí ve farmaceutických přípravcích, které se skládají z účinné látky léčiva a dalších výrobních složek. Způsoby podávání léků mohou být:

  • Ústní
  • Sublingvální
  • Intramuskulární
  • Inhalace
  • Podkožní
  • Rektální
  • Aktuální
  • Intranazální
  • Subarachnoidální
  • Intravenózní

Jakmile se dostane do těla, uvolní se účinná látka a začne proces absorpce léčiva. Například při požití tablety se dostane do žaludku, kde se rozpadne, rozpustí se v žaludečním obsahu a účinná látka se uvolní..

Když se léčivo rozpustí v gastrointestinální tekutině, může procházet epiteliální buněčnou výstelkou gastrointestinálního traktu do portální cirkulace, cirkulace, která vede ze střev do jater..

Metabolismus prvního průchodu "Počáteční transformace" označuje počáteční transformaci léčiva v játrech. Jakmile je lék v oběhovém systému, musí projít játry, která je hlavním orgánem vylučujícím léčivo..

Rozdělení

Jakmile se lék dostane do srdce, je distribuován do všech tkání. Po absorpci léčiva do systémového oběhu cestou podání je léčivo transportováno volným tělem nebo vázáno na plazmatické proteiny..

The biologická dostupnost Výraz "podaný lék" označuje zlomek podaného léku, který se dostane do krevního řečiště. Máme 100% dostupnost v lécích, které se podávají intravenózně.

Metabolismus léčiv nebo biotransformace

Chemické modifikace xenobiotik v těle se nazývají biotransformace, metabolismus nebo clearance (odbavení) metabolické. Obecně všechny biotransformační reakce spadají do dvou kategorií:

  • Metabolismus prvního průchodu: zahrnuje reakce fáze 1, nesyntetické biotransformační reakce, jako je oxidace, redukce, hydrolýza.
  • Metabolismus druhého průchodu: zahrnuje reakce fáze 2, syntetické biotransformační reakce, jako je glukuronidace, methylace, acetylace, konjugace s aminokyselinami nebo s glutathionem.

Odstranění

Hlavními způsoby eliminace jsou jaterní metabolismus a vylučování ledvinami..

Mapa koncepce farmakokinetiky

Schéma procesů uvolňování, absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování léčiva v pilulce nebo tabletě.

Co je farmakodynamika?

Farmakodynamika je studium rozsahu reakce na léčivo. To znamená, jaký je výsledek, intenzita a doba trvání účinku léku a jak souvisí s koncentrací léku a místem jeho působení.

Účinky léku na místo působení

Aby lék mohl plnit svoji funkci, musí se chemicky vázat a / nebo interagovat s cílovou molekulou, která je známá jako receptor léčiva. Jakmile se lék váže na receptor, může dojít k následujícímu:

  • Otevírání nebo zavírání iontového kanálu.
  • Aktivace nebo inhibice enzymů.
  • Aktivace nebo inhibice jaderných receptorů.

Mechanismy účinku léků

Farmakodynamika omeprazolu, léčiva k inhibici produkce žaludeční kyseliny.

Mechanismus účinku léčiv zahrnuje biochemickou nebo fyziologickou reakci, která se mění v přítomnosti léčiva.

Například farmakodynamika omeprazolu je vysvětlena skutečností, že se léčivo nevratně váže na enzym draselnou protonovou ATPázu (protonovou pumpu) parietálních buněk žaludku, čímž blokuje sekreci žaludeční kyseliny..

Mechanismus účinku adrenalinu nebo epinefrinu je prostřednictvím vazby na β receptory.dva adrenergní hladký sval průdušek. Tím se vytvoří dilatace průdušek. Léky podobné adrenalinům, jako je albuterol nebo salbutamol, se používají k úlevě od bronchospasmů, které se vyskytují při astmatu..

Mohlo by vás zajímat, jaké jsou informace o jídle a výživě

Reference

Rosenbaum, S. Základní farmakokinetika a farmakodynamika: integrovaná učebnice a počítačové simulace. John Wiley & Sons. 2011.


Zatím žádné komentáře