The forenzní genetika Jedná se o specializaci, která k řešení právních problémů využívá techniky a znalosti genetiky a medicíny. V současné době je jeho hlavní funkcí identifikace lidí na základě analýzy DNA, molekuly, která uchovává všechny genetické informace jednotlivce se zvláštností, že je pro každého člověka jedinečná a odlišná..
Forenzní genetika se používá například k provádění testů otcovství a v kriminologii k určování pachatelů trestných činů nebo k identifikaci mrtvol na základě biologických tekutin nebo anatomických pozůstatků..
V prvním případě se analyzují vzorky krve, spermatu, moči, slin, hlenu nebo slz. Mezitím jsou k prohlídce anatomických zbytků nutné zuby, kůže, vlasy, kosti nebo orgány..
Na druhé straně stále důležitější aktivitou v této disciplíně jsou databáze DNA. V nich je načtena genetická informace zločinců, pohřešovaných osob a neidentifikovaných lidských ostatků, které jsou poté použity a shromážděny k řešení různých trestných činů.
Dalším důležitým aspektem forenzní genetiky je standardizace systémů kontroly kvality laboratoří odpovědných za analýzu vzorků, aby se zabránilo chybám a kontaminaci..
Rejstřík článků
Historie forenzní genetiky začala na počátku 20. století, kdy se rakouskému biologovi Karlovi Landsteinerovi podařilo identifikovat čtyři hlavní krevní skupiny (A, B, AB a 0, známé jako systém AB0) a ukázal, že transfuze v nich jsou bezpečné.
Poté si všiml, že některé vlastnosti krve byly zděděny, a od roku 1912 se toto začalo používat k potvrzení otcovství v případech pochybností. Současně byl tento test použit také ke zkoumání krvavých skvrn na místech činu..
Krevní skupina je klasifikace vytvořená na základě charakteristik přítomných na povrchu červených krvinek a krevního séra. Dvě nejdůležitější kategorie jsou antigeny (systém AB0) a faktor Rh.
Kriminalistické vyšetřování bylo původně zaměřeno na studium erytrocytových antigenů (systémy AB0 a MN, Rh faktor), MN), sérových proteinů, erytrocytových enzymů a systému lidských leukocytových antigenů (HLA)..
S těmito markery mohla být osoba obviněna nebo propuštěna za to, že má genetickou kombinaci, která je stejná nebo ne ta, která byla nalezena na místě činu.
Tato technika však měla mnoho omezení při analýze malých nebo degradovaných vzorků, skvrn od chlupů nebo spermií, takže ji ve většině případů nebylo možné použít..
Všechno se změnilo, když v roce 1984 britský genetik Alec Jeffreys objevil techniky genetického otisku prstů a profilování DNA, které způsobily revoluci ve forenzní medicíně.
Tato metoda byla použita poprvé v soudních sporech o nelegálním přistěhovalectví a umožnila zkontrolovat britské pozadí dítěte, jehož rodina byla původně z Ghany, a zabránit tak jeho vyhoštění ze země.
Poté, v následujícím roce, byla použita k identifikaci násilníka a vraha adolescentů ze vzorků spermatu získaných z mrtvol dvou dívek.
Další slavný případ, kdy byla tato technika použita, bylo potvrdit totožnost nacistického lékaře Josefa Mengeleho, který zemřel v roce 1979, porovnáním DNA získané ze stehenní kosti z jeho těla s DNA jeho vdovy a syna.
Hlavním předmětem studia ve soudním lékařství jsou geny. Ty tvoří řetězec deoxyribonukleové kyseliny (DNA), který uchovává genetické informace a přenáší je z rodičů na děti..
Velká část DNA je u všech lidí podobná. Existují však zděděné oblasti, které se liší od jedné k druhé. Tímto způsobem je možné analýzou určitých fragmentů generovat genetický profil každého jedince, který je charakteristický a jedinečný..
Tyto variace jsou známé jako „polymorfismy“. V současnosti se většina genetického profilování provádí současným studiem 10 až 17 krátkých oblastí DNA, známých jako Krátké tandemové opakování (SHT).
Jsou analyzovány v laboratořích a porovnávány se vzorky z případů výzkumu biologického otcovství a kriminalistických odborných znalostí. Kromě toho se také používají k identifikaci mrtvol a kostních zbytků.
V kriminologii se obvykle skvrny, tekutiny a biologické zbytky shromažďují na místě činu a odtud se odesílají do laboratoře.
S nimi získají forenzní lékaři genetický profil a porovnávají jej se vzorky podezřelých získanými bukálním odběrem tamponem nebo extrakcí krve.
Mohou také nahrát informace do databáze, aby zjistili, zda existuje shoda s DNA zločinců nebo pohřešovaných osob nebo se vzorky nalezenými na jiných místech činu..
Pokroky ve forenzní genetice a její míře specifikace se zvyšují, což umožňuje detekci menšího a menšího množství DNA.
V budoucnu se očekává, že z toho bude možné předvídat fyzikální vlastnosti člověka a vědět například, jaká je jeho kůže, barva vlasů a očí a další rysy obličeje, což bude velmi užitečné během policejního vyšetřování.
Hlavní obtíže, které tato metodika nabízí, jsou kontaminace a hodnocení důkazů. Abychom vyřešili první, byly vytvořeny standardy kvality k zajištění jejich kontroly, a to jak při odběru vzorků, tak při jejich manipulaci v laboratoři, ale chyby jsou vždy možné..
Pokud jde o hodnocení důkazů, je třeba mít na paměti, že zjištění DNA v místě, kde byl spáchán trestný čin, neurčuje vinu osoby, takže je nezbytné analyzovat kontext.
Například pokud si jednotlivec potřese rukou s druhým, zanechá na sobě svůj genetický otisk. A pokud je později nalezen na místě činu, lze také najít DNA osoby, která tam nikdy nebyla..
Tímto způsobem může forenzní genetika velmi přesně označit, od koho pochází určitý vzorek. Ale ne jak se to samé dostalo na místo.
To musí soudy odpovědné za výkon spravedlnosti pečlivě analyzovat spolu s dalšími důkazy, které definují vinu či nikoli podezřelého.
Zatím žádné komentáře