The úplná dominance odkazuje na nezměnitelný projev znaku určený alelou, která je vždy vyjádřena nad ostatními. V něm přítomnost dominantní alely maskuje projev jakékoli jiné alely (recesivní).
Úplná dominance je nejjednodušší formou alelické interakce ve vlastnostech určených jediným genem. Dominantní alela obecně kóduje funkční produkt, zatímco mutantní recesivní není exprimován nebo exprimuje nefunkční produkt..
Existují však podmínky a faktory, které je třeba vzít v úvahu při definování úplné dominance jedné alely nad ostatními. Například na úrovni jednotlivců může nebo nemusí mít postava neměnnou expresivitu..
To znamená, že projev charakteru lze předvídat vzhledem k dominantní povaze studované alely. Ale způsob vyjádření postavy nemusí být vždy stejný.
Například v polydaktylii, která je dominantním znakem, je dominantním projevem charakteru držení nadpočetných prstů. Tento prst navíc se však nemusí vždy objevit na stejné ruce nebo na stejné noze..
U každého jiného jedince se může projev charakteru lišit. Na populační úrovni naopak narážíme na fenomén pronikavosti. Je jasnější vidět úplnou dominanci v genech s úplnou penetrací než v těch, které ji nemají.
Říká se, že gen má úplnou penetraci, když v populaci jedinci, kteří mají určitý genotyp, jej vždy projeví stejným fenotypem.
Konečně existují geny, jejichž fenotypový projev bude záviset na podmínkách, ve kterých je exprimován. Existují například rysy upravené podle pohlaví jedince.
V některých případech plešatosti je určována přítomností dominantní alely u mužů. U žen se u stejného stavu a stejného genu tento typ plešatosti projeví pouze homozygotními recesivami.
Rejstřík článků
Gen může mít mnoho alel. V diploidních organismech bude mít jedinec samozřejmě pouze dvě alely pro stejný gen ze stejného místa. Ale v populaci může být mnoho dominantních alel, stejně jako mnoho recesivních alel..
Za jednoduchých podmínek by jakákoli dominantní alela byla ta, která umožňuje, aby se postava mohla projevit v celé své potenciálnosti. Recesivní by to naopak nedovolil.
Proto, kromě dominantního k recesivnímu vztahu, který jsme již zmínili, je možné najít vztahy mezi dominantními alelami - které se nevztahují na kodominanci..
U kodominance se obě alely v heterozygotu projevují stejnou silou. V ostatních případech alely, které jsou dominantní ve srovnání s recesivními, vytvářejí mezi nimi hierarchie výrazů..
Například je možné zjistit, že alela NA1 (například žlutý fenotyp) je nad alelou zcela dominantní do (bílý fenotyp). Řekněme alelu NAdva je také dominantní nad recesivní na a určuje vzhled hnědého fenotypu.
To je pak možné najít u heterozygotů NA1NAdva objeví se pouze jedna ze dvou barev a ne meziprodukt nebo směs mezi nimi. To je například to NA1 být dominantní nad NAdva, nebo naopak.
Když je v populaci alel stejného genu mnoho a vedou to ke změnám fenotypové exprese znaku, mluvíme o více alelách.
Protože recesisté vždy ustupují a neprojevují se, neexistují mezi nimi žádné hierarchické vztahy. Hierarchický vztah dominance / exprese mezi různými dominantními (a recesivními) alelami stejného genu se nazývá alelická řada.
To je velmi časté u genů, které se účastní projevu barvy srsti u zvířat nebo tvaru plodů u rostlin. Například v předchozí části, pokud se ukáže, že žlutá je dominantní nad hnědými a bílými fenotypy, byla by alelická řada NA1>NAdva> do.
V genetice nazýváme superdominantní nebo přehnaně dominantní alela, která v heterozygotním stavu umožňuje překonat fenotypový projev dominantní a recesivní homozygotní.
Například pokud recesivní ústava rr v rostlinách jim umožňuje produkovat bledě růžové květy, dominantní homozygotní RR bude produkovat tmavě růžové květy. Zajímavé je, že heterozygotní Rr, bude však produkovat červené květy.
Bylo prokázáno, že na úrovni imunitního systému mají jedinci, kteří jsou heterozygotní pro geny systému, lepší zdraví než ti, kteří jsou homozygotní pro několik z nich. To nepochybně dává výhodu heterozygotům před těmi, kteří takovými nejsou..
„Děravý“ fenotyp se týká částečného projevu znaku odvozeného z exprese alely neúplné ztráty funkce. V kombinaci s dominantní alelou se chová recesivně; versus recesivní (ztráta funkce), jako dominantní.
Pokud si například představíme, že jde o gen, který kóduje monomerní enzym, dominantní alelu A umožní syntézu enzymu v kombinaci EE nebo Ee.
To znamená úplnou dominanci, pokud oba genotypy způsobují stejnou aktivitu a fenotyp. Homozygotní mutanti ee, ztráta funkce, neprojeví aktivitu spojenou s enzymem.
Vždy však existuje možnost setkat se s mutovanými alelami, které umožňují syntézu enzymu, který vykazuje zbytkovou nebo sníženou aktivitu..
Může to být způsobeno například mutacemi, které ovlivňují aktivní místo enzymu nebo jeho afinitu k substrátu. Pokud zavoláme Al k této alele, heterozygotu EEl se budou chovat jako homozygotní EE nebo heterozygot Ee.
To znamená, že se projeví dominantní charakterová vlastnost. V kombinaci Ala, Projeví se „děravý“ fenotyp, nikoli ztráta funkce. Tedy jako dominantní alelu.
Zatím žádné komentáře