The dominantní nebo recesivní charakter genu odkazuje na jeho schopnost určit specifickou vnitřní (genotyp) nebo vnější (fenotyp) charakteristiku u jedince.
Geny jsou zodpovědné za určování mnoha našich vnějších fyzických charakteristik, stejně jako mnoha podmínek nebo silných stránek našeho zdraví a dokonce i mnoha rysů naší osobnosti..
Tato znalost je dána Mendelovým zákonem segregace, podle kterého má každý organismus pro každou vlastnost dva geny..
Když mluvíme o vnějších nebo viditelných vlastnostech, mluvíme o fenotypu, zatímco genetický kód (vnitřní nebo neviditelný) je známý jako genotyp.
Lidé a některá sexuálně se rozmnožující zvířata mají dvě kopie každého genu, nazývané alely, které se mohou navzájem lišit. Jedna alela pochází od matky a druhá od otce.
Dnes je známo, že takové rozdíly mohou způsobit odchylky v produkovaném proteinu, ať už ve frekvenci, množství nebo umístění..
Proteiny ovlivňují vlastnosti nebo fenotypy, takže rozdíly v aktivitě nebo expresi proteinu mohou tyto vlastnosti ovlivnit.
Teorie se však domnívá, že dominantní alela produkuje dominantní fenotyp u jedinců, kteří mají kopii alely, bez ohledu na to, zda pochází od otce, matky nebo obou. V grafickém znázornění těchto kombinací je dominantní část napsána velkými písmeny.
Recesivní alela produkuje recesivní fenotyp pouze v případě, že jedinec obdrží dvě recesivní (homozygotní) kopie, tj. Jednu od každého rodiče. V grafickém zobrazení je psáno malým písmenem.
Jedinec s dominantní a recesivní alelou (heterozygotní) pro určitý gen bude mít dominantní fenotyp. V takovém případě jsou považováni za „nosiče“ recesivní alely..
To znamená, že recesivní gen se ve fenotypu neobjeví, pokud je přítomna dominantní alela. Aby se mohl vyjádřit, potřebuje, aby organismus měl jeho dvě kopie, jednu od každého rodiče..
To znamená, že když jednotlivec (člověk nebo zvíře) obdrží kopii od každého rodiče, je známá jako homozygotní kombinace a obecně se projeví ve fenotypu, zatímco pokud obdrží různé kopie (dominantní a recesivní) ), jeden od každého rodiče, kombinace je heterozygotní.
Dominantní gen je exprimován v obou případech: homozygotní nebo heterozygotní.
Je důležité si uvědomit, že ačkoli jsou tyto úvahy užitečné při hodnocení pravděpodobnosti, že jedinec zdědí určité fenotypy, zejména genetické poruchy, plně nerozumí tomu, jak gen specifikuje vlastnost..
Je to proto, že v době, kdy k těmto objevům došlo, nebyly o DNA žádné informace..
Proto neexistuje žádný univerzální mechanismus, kterým by dominantní a recesivní alely působily, spíše to záleží na zvláštnostech proteinů, které kódují..
Klasickým příkladem znaků genu je ten, který souvisí s barvou očí. Alela, která určuje například hnědou barvu, je dominantní (M); zatímco ta, která určuje modrou barvu, je recesivní alela (a).
Pokud mají oba členové páru hnědé oči a nakonec budou mít děti, budou mít hnědé oči, protože oba přispívají dominantním genem..
Pokud se ukáže, že jeden z členů páru má modré oči a druhý má hnědé oči, je pravděpodobné, že děti mají hnědé oči; ledaže by zdědili recesivní alely od ostatních členů rodiny.
Na druhou stranu, pokud se ukáže, že oba rodiče mají dominantní alely (odlišné od sebe navzájem), potomci projeví nové vlastnosti v důsledku směsi mezi vlastnostmi rodičů..
To znamená, že když mají oba členové dominantní geny, neexistuje způsob, jak jeden „dominovat“ nad druhým, což vede k něčemu novému, odlišnému..
V případě myší Chaetodipus intermedius, barva kůže je řízena jediným genem, který kóduje protein, který ztmavuje pigment; alela tmavého pláště je dominantní a alela světlého pláště je recesivní.
Ačkoli se keratinové proteiny normálně vážou a vytvářejí vlákna, která posilují vlasy, nehty a další tkáně v těle, existují genetické poruchy s převládajícími vzory, které zahrnují defekty v keratinových genech, jako je vrozená pachyokinie..
Krevní skupina AB je výsledkem společné dominance alel A a B. To znamená, že jsou spojeny dvě dominantní alely a přináší něco nového.
Je to onemocnění způsobené geny souvisejícími se sexem. V tomto případě se jedná o recesivní gen, takže k přenosu onemocnění u ženy stačí dvě kopie, zatímco u muže je zapotřebí pouze jedna kopie alely hemofilie..
Je to proto, že ženy mají dva chromozomy X (XX), zatímco muži mají jeden chromozom X a jeden chromozom Y (XY). Z tohoto důvodu je hemofilie častější u mužů..
Jedná se o dědičné onemocnění, které způsobuje bolest a poškození orgánů a svalů, protože nepravidelný tvar buněk červených krvinek (dlouhých a špičatých) často způsobuje zablokování průtoku krve tím, že je zachycen v kapilárách.
Toto onemocnění má recesivní charakter a toto onemocnění mají pouze jedinci se dvěma kopiemi alely srpkovitých buněk..
Kromě toho, že alela srpkovitých buněk způsobuje onemocnění, je její nositel odolný vůči malárii, vážnému onemocnění způsobenému bodnutím komáry..
A takový odpor má dominantní vzor dědičnosti. K ochraně před infekcí stačí pouze jedna kopie alely srpkovitých buněk.
Všechno, co bylo doposud řečeno, vedlo k pokrokům, které jsou pro mnohé kontroverzní, například k oplodnění in vitro (IVF), které umožňuje párům mít problém s počátkem, oplodnit vajíčko ženy „ideálním“ spermatem nebo za nejlepších podmínek..
Pro mnohé je tento postup eticky sporný, protože ponechává otevřené možnosti, aby si osoba mohla vybrat vlastnosti spermií a vajíčka použitého k „návrhu“ jedince se zvláštními vlastnostmi..
K něčemu podobnému dochází u genetického inženýrství nebo genetické modifikace (GM), která spočívá ve vložení genu z jednoho organismu do buněk druhého a produkci takzvaného transgenního organismu.
Zatím žádné komentáře