Příznaky, příčiny, léčba mozkového syndromu

2103
Robert Johnston
Příznaky, příčiny, léčba mozkového syndromu

The cerebelární syndrom je onemocnění, které postihuje mozeček a vyvolává řadu příznaků, které narušují jeho činnost: hypotonie, ataxie, porucha rovnováhy a chůze, úmyslný třes, reflexní poruchy, nystagmus a dysartrie.

Cerebellum je jednou z částí, které tvoří centrální nervový systém. Tento orgán je největší částí zadního mozku a nachází se v zadní lebeční fosse, za čtvrtou komorou, prodlouženou míchou a mostem..

Hlavní funkcí mozečku je zajistit, aby pohyby byly jednotné a koordinované. K dosažení tohoto úkolu přijímá rozkazy a informace z jiných orgánů, jako je mozek, mícha a smyslové receptory..

Mozečku byly vždy připisovány funkce související s motorikou a díky novým studiím mu byly přičítány nové. Mezi ně patří regulace svalového tonusu, udržování držení těla, měření síly a energie potřebné pro motorické akty, aktivace procesů učení souvisejících s motorickým aparátem, intervence v kognitivních procesech a plynulosti jazyka nebo regulace výkonných funkcí a emočních procesy.

Rejstřík článků

  • 1 Příznaky
    • 1.1 Hypotonie
    • 1.2 Ataxie
    • 1.3 Zhoršená rovnováha a chůze
    • 1.4 Úmyslný třes
    • 1.5 Reflexní poruchy
    • 1.6 Nystagmus
    • 1.7 Dysartrie
    • 1.8 Další související účinky
  • 2 Typy cerebelárního syndromu
    • 2.1 Syndrom mozkové vermis
    • 2.2 Mozečkový hemisférický syndrom
  • 3 příčiny
    • 3.1 Souvisí s cévním systémem
    • 3.2 Typ nádoru
    • 3.3 Traumatický typ
    • 3.4 Toxický typ
    • 3.5 Infekční
    • 3.6 Degenerativní onemocnění
    • 3.7 Malformace
  • 4 Diagnóza
    • 4.1 Zkouška prstem na nose
    • 4.2 Zkouška od paty ke kolenu
    • 4.3 Rychlé střídavé pohyby
    • 4.4 Rombergův test
    • 4.5 Převodovka
  • 5 Léčba
  • 6 Reference

Příznaky

Hypotonie

To znamená nízký svalový tonus. Tento příznak je charakterizován sníženou odolností proti palpaci nebo pasivní manipulací se svaly. Hypotonie je obvykle doprovázena snížením šlachových reflexů a reflexů kyvadlového typu..

Jedním ze způsobů, jak tyto účinky určit, je test Stewarta Holmese, při kterém je pacient požádán, aby ohnul ruku a odolával. Osoba provádějící test se mezitím pokusí přivést mu ji.

Účinek je takový, že po uvolnění si pacient udeří do tváře vlastní paži. V případě osoby, která postrádá onemocnění postihující mozeček, by se triceps zastavil a tím by se zastavila flexe paže..

Ataxie

Ataxie spočívá ve změně koordinace dobrovolných pohybů. Tento příznak vede k výskytu následujících příznaků:

  • Hypermetrie: nastane, když osoba provede pohyb a nedokáže jej přerušit. Jakmile je cíle dosaženo prostřednictvím pohybu, tito lidé pohyby přehánějí a pokračují v pohybu.
  • Asynergie: nedostatečná koordinace mezi souvisejícími svaly při výkonu určitého pohybu. Babinski zdůrazňuje, že nejde o nekoordinovanost, ale o narušení schopnosti sdružovat elementární pohyby v komplexních činech.
  • Dyschronometrie: ovlivnění pohybů souvisejících se začátkem a koncem téhož, jakož i jejich celková doba trvání.
  • Adiadochokinesis, neschopnost ovládat určité pohyby svalů. Toto znamení je patrné, pokud jde o zastavení impulsu a jeho nahrazení jiným.

Změněná rovnováha a chůze

Tato změna vytváří nestabilitu ve svislé poloze (také známá jako ortostatismus). Z tohoto důvodu mají pacienti s cerebelárním syndromem sklon k rozšiřování základny podpory..

Během chůze vykazují časté oscilace, které se nemění, pokud jsou oči zavřené, jako je tomu u vestibulárních poruch.

Chůze těchto pacientů se podobá chůzi osoby, která konzumovala velké množství alkoholu, a ve skutečnosti je klinicky označována jako opilý pochod. Tato chůze je charakterizována váhavostí, chůzí s nohama od sebe a driftováním ke straně poranění..

Úmyslný třes

Představují otřesy, které lze snadno ocenit při provádění pohybů zahrnujících jemné svaly. To znamená, že se jedná o nepřesné pohyby, například: knoflíky, psaní atd..

Reflexní poruchy

Ukazují odrazy po delší dobu. V případě osteotendinózního reflexu dochází po zasažení patelární šlachy k kolísavému pohybu kolena.

Nystagmus

Porucha pohybu očí, podobná ataxii těchto svalů. Tento příznak je rytmická oscilace očí, kterou lze snáze prokázat odchýlkou ​​očí v horizontálním směru..

Může se stát, že oscilace má stejnou rychlost v obou směrech (pedikulární nystagmus) nebo že je rychlejší v jednom směru než v druhém (trhavý nystagmus).

Dysartrie

Katastrofa je způsobena ataxií ve svalech hrtanu. K artikulaci slov dochází trhnutím a slabiky jsou obvykle vydávány odděleně od sebe.

Další související vlivy

Nemají přímý vztah k mozečku, ale souvisejí se strukturami, které jsou mu blízké. Jsou to následující:

  • Bolesti hlavy kvůli porozumění mozkových plen.
  • Nevolnost a zvracení, protože centrum zvracení je uloženo v retikulární formaci prodloužené míchy.
  • Poruchy vidění a diplopie (dvojité vidění) způsobené kompresí šestého lebečního nervu.

Typy cerebelárního syndromu

Existují dva typy cerebelárního syndromu, rozdělené podle oblasti, na kterou působí.

Syndrom mozkové vermis

Nejčastější příčinou je existence medulloblastomu vermis u dětí. Tento typ maligního nádoru způsobuje svalovou nekoordinovanost hlavy a trupu, nikoli končetin.

Kromě toho způsobuje, že hlava padá dopředu nebo dozadu, stejně jako neschopnost udržet ji v klidu a ve vzpřímené poloze. Neschopnost zůstat v pevné poloze ovlivňuje také kufr.

Hemisférický cerebelární syndrom

Obvykle je to způsobeno existencí nádoru nebo ischemie (zastavení nebo snížení krevního oběhu) v jedné hemisféře mozečku. Příznaky se obvykle vyskytují jednostranně a ovlivňují ipsilaterálně postiženou mozkovou hemisféru..

To znamená, že ovlivňují stejnou stranu těla jako nemocná hemisféra. V tomto případě jsou ovlivněny pohyby končetin. Hypermetrie (nadměrné a nadměrné pohyby) a rozklad pohybů jsou běžné a snadno pozorovatelné.

Příčiny

Existuje několik důvodů, proč člověk může mít cerebelární syndrom. Mezi nimi najdeme následující:

 Souvisí s cévním systémem

  • Vertebrobasilární nedostatečnost: řada stavů, které přerušují přívod krve do zadní části mozku.
  • Infarkty.
  • Krvácející.
  • Trombóza.

Typ nádoru

  • Medulloblastom: nejčastější příčina vzniku syndromu cerebelární vermis u dětí.
  • Cystický astrocytom: onemocnění, které také obvykle postihuje v dětství a při kterém se tvoří nádory v mozečku, mohou být benigní a maligní. Tato příčina přímo souvisí s hemisférickým cerebelárním syndromem.
  • Hemangioblastom: benigní nádory, které pocházejí z cévních kapilár a jsou normálně uloženy v mozečku. Až v 20% případů souvisí s Von Hipple-Lindauovou chorobou.
  • Akustická neuroma: nádor, který se ukládá ve vnitřním zvukovodu. Pokud není detekován včas, může se rozšířit do úhlu mozečku a dokonce stlačit mozkový kmen. Obvykle způsobuje ztrátu sluchu.
  • Metastáza.
  • Paraneoplastický syndrom: nastává, když člověk trpí rakovinou (například plic) a krevním řečištěm přenáší buňky, které mohou ovlivnit jiné orgány, i když nedochází k metastázám.

Traumatický typ

  • Contusa - poškození způsobené stlačením nebo úderem na část malého mozku.
  • Tržná rána: rána, která se vyskytuje v kůži a ovlivňuje tkáň pod ní.
  • Hematom: skvrna na kůži, obvykle fialové barvy, způsobená hromaděním krve způsobeným úderem nebo nárazem.

Toxický typ

  • Alkohol.
  • Drogy.
  • Hydantoináty: antikonvulzivní léčivo. Používá se při léčbě epilepsie a dalších souvisejících poruch.

Infekční

  • Virotická cerebellitis: zánět mozečku způsobený virem.
  • Hnisavá cerebellitis: zánět mozečku způsobený hnisáním stejného orgánu nebo orgánu nebo struktury v jeho blízkosti.
  • Absces: sbírka hnisu uvnitř nebo vně mozečku.
  • Tuberkulózy: projevy tuberkulózy, které se mohou vyskytnout v mozečku.

Degenerativní onemocnění

  • Friedichova ataxie: autozomálně recesivní genetická porucha, která způsobuje plýtvání některých oblastí mozku a míchy. Tímto způsobem jsou ovlivňovány činnosti spojené s pohybem..
  • Pierre-Marie nemoc: dědičné degenerativní neurologické onemocnění charakterizované ataxií a cerebelárním syndromem.
  • Roztroušená skleróza: chronické onemocnění centrálního nervového systému.

Malformace

  • Onemocnění Arnolda Chiariho: malformace, která postihuje mozeček, je větší než obvykle, a proto zabírá část míchy.
  • Dandy Walkerův syndrom: asociace vrozených mozkových anomálií, které mohou být součástí několika obrázků a které jako takové netvoří..
  • Cévní malformace: anomálie přítomné od narození, které nikdy nezmizí. Ve skutečnosti se mohou zvětšovat.

Diagnóza

Detekce cerebelárního syndromu může být provedena pomocí jednoduchých testů, které mohou poskytnout specialistovi informace o obtížnosti pacienta provést určité pohyby. Je také důležité vzít v úvahu anamnézu pacienta a některé testy, například krevní testy. Lze provést následující testy:

Zkouška prstem na nose

Osoba je požádána, aby se dotkla svého nosu prstem. Prostřednictvím tohoto testu lze zjistit, zda jsou pohyby vratké a / nebo zda existuje dyssynergie (porucha koordinace svalů).

Zkouška od paty ke kolenu

Pacient zaujme polohu na zádech a následně bude muset posunout patu jedné ze svých nohou přes opačnou nohu, počínaje kolenem. Pokud pata osciluje, znamená to přítomnost cerebelárního syndromu.

Rychlé střídavé pohyby

V tomto testu budete vyzváni k provedení následujících pohybů: zasáhnout stehno, zvednout ruku a otočit ji, pak znovu zasáhnout stehno. Pokud nejste schopni hrát, pravděpodobně máte adiadochokinezi.

Rombergův test

Při pohledu na to, kdo test provádí, by měla být osoba klidná, s nohama u sebe a dotýkajícími se patami. Poté byste měli zvednout ruce dlaněmi nahoru a zavřít oči. Pokud během provádění pohybů osciluje a / nebo se pohybuje, bude to cerebelární syndrom.

březen

Bude pozorováno, zda během pochodu pacient osciluje a / nebo se kolísá. Také, když chodíte roztažené nohy, abyste získali větší základnu.

Kromě těchto technik musí být provedeny některé radiologické testy, jako je funkční zobrazování magnetickou rezonancí nebo počítačová axiální tomografie, aby se zkontrolovalo, zda existuje nějaký druh organického postižení.

Léčba

V případě tohoto syndromu je nejrozšířenější a pravděpodobně nejúspěšnější léčbou fyzikální terapie. K provedení této dynamické studny je třeba nejprve provést hodnocení a zjistit, které aspekty musí ve větší míře fungovat..

Tímto způsobem budete moci provádět pracovní plán přizpůsobený potřebám pacienta. Fyzioterapie je obvykle zaměřena na zlepšení pohybové koordinace, opětovné vložení funkčních automatismů a převýchovu rovnováhy a chůze.

Potřeba další léčby a / nebo lékařského předpisu bude stanovena zdravotnickým pracovníkem a je pravděpodobně určena etiologií cerebelárního syndromu v závislosti na pacientovi, stejně jako jeho potřebách a projevech onemocnění..

Reference

  1. Cerebellarův syndrom (2015). Monografie. Zdroje pro studium medicíny.
  2. Cerebellarův syndrom. Jesús A. Custodio Marroquín.
  3. Cerebellarův syndrom. Webový portál Living Well.
  4. Hemangioblastomy. Chirurgie Barcelona.
  5. Jurado Gámez, B; García de Lucas, Mª. D; Gudín Rodríguez. (2001) Rakovina plic a paraneoplastické syndromy. [0212-7199 (2001) 18: 8; pp 440-446] VÝROČNÍ ZPRÁVY VNITŘNÍHO LÉČIVA.
  6. Friedichova ataxie. Medline Plus.
  7. Arnold Chiari anomálie. Zdraví dětí.
  8. Dandy-Walkerův syndrom. ERDF.
  9. Redondo, P. Cévní malformace (I). Pojem, klasifikace, fyziopatogeneze a klinické projevy. Actas Dermosifiliogr 2007; 98: 141-58 - sv. 98, č. 3
  10. Delgado, J. A. (2009). Cerebelární ataxie (rehabilitace). 

Zatím žádné komentáře