The Riley-Dayův syndrom, Familiární dysautonomie nebo dědičná senzorická autonomní neuropatie typu III je autonomní senzorická neuropatie dědičného pů...
The Wolmanova nemoc jedná se o vzácný genetický stav související s nesprávným rozkladem a používáním tuků a cholesterolu, tj. se změněným metabolismem...
The Pierre Robinův syndrom Jde o poruchu genetického původu zařazenou do kraniofaciálních syndromů nebo patologií. Klinicky je charakterizována mikrog...
The Wernickova afázie, Senzorická afázie nebo vnímavá afázie je porucha řeči, při které bude mít jedinec problémy s porozuměním slyšeného jazyka nebo ...
The dysexekutivní syndrom Jedná se o soubor příznaků - komunikační problémy, komunikace, kognitivní a behaviorální deficity, změny spánkových vzorců -...
The Ohtaharův syndrom, Také známá jako epileptická encefalopatie v raném dětství, jedná se o typ epilepsie charakterizované křečemi, záchvaty rezisten...
The mikroangiopatie mozku Jedná se o dědičné onemocnění, které způsobuje více mrtvice, protože ovlivňuje průtok krve. Je také nazýván CADASIL pro svou...
The Canavanova choroba Jde o vzácné genetické onemocnění, ke kterému dochází proto, že nervové buňky v mozku jsou poškozené a nemohou spolu komunikova...
The phakomatosis je skupina neurokutánních poruch genetického původu, v běžné populaci vzácná. Na klinické úrovni jsou charakterizovány vývojem multis...
